拉罗替尼 是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。目前，拉罗替尼已在全球多个国家和地区获得批准，包括 ...
美国FDA批准上市的Entrectinib( 恩曲替尼 )，适用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好。这个新药能治疗哪种癌症呢？简单来说，不管是什么癌症，肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、胃癌……只要有NTRK基因突变，恩曲替 ...
阿培利司 是一种口服给药的α特异性IA类PI3K抑制剂，属于2-氨基噻唑类化合物。阿培利司潜在抑制其野生型和体细胞突变结构激活的p110α，较弱抑制PI3K的β、δ和γ亚型。 本研究是二期多中心非盲非对照研究。纳入了来自全球18个国家/地区的114个研究 ...
2022年8月31日，安进宣布，KRAS抑制剂 索托拉西布 （Lumakras，AMG510）的III期CodeBreaK 200研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出优于标准化疗多西他赛的显著改善。承诺在即将召开的医学会议上，发表更详细的研究结果，这个医学大会就是2022 ES ...
局部晚期乳腺癌（BC）的新辅助治疗旨在降低肿瘤的分期并实现保乳手术。病理完全缓解（pCR）的复发率低于新辅助治疗后手术中残留的浸润性癌。聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂通过靶向同源重组缺陷（HRd）为BRCA1/2突变的晚期/转移性乳腺癌提供了新的有效 ...
波齐替尼 虽然在EGFR外显子20插入突变上翻了跟头，但在HER2 外显子20插入突变(HER2 ex20 ins)上又显示出有希望的疗效。ESMO 2021报道了波齐替尼ZENITH20研究队列4的研究数据，这是一线治疗HER2 ex20 ins的研究。研究最初入组48例患者，接受16mg每天一次 ...
于2022年12月17日，全国30余家医院联合开展的国家“十三五”“重大新药创制”一类新药 尼拉帕利 用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA，在欧洲肿瘤内科学会线上全体大会上公布了最新的总生存期（OS）数据。这一重大喜讯同时在人民日报、中 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )是CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。在许多国家，帕博西尼已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4 ...
根据美国临床肿瘤学会（ASCO）全体会议系列报告， 索托拉西布 (sotorasib)已在KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者中证明了“有意义的抗癌活性”。这些结果来自1/2期CodeBreak 100试验，由北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心的John H. Strickler医学博士提出 ...
有试验显示， 达拉非尼 + 曲美替尼治疗晚期皮肤和肢端黑色素瘤患者PFS数据从7.9个月延长为10.3个月！2018年黑色素瘤患者接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的注册研究的初步结果，尽管患者疾病控制率超过60%， 但由于随访时间短（中位随访时间8.3个月）、后线 ...
肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，是肾癌的主要亚型。针对肾细胞癌的治疗一直是抗血管生成的靶向药物，如舒尼替尼。但与其他靶向药物一样，耐药无可避免。得益于医学发展，免疫治疗逐渐进入肾细胞癌的治疗领域。近期，一项备受关注的研究发布在著名学 ...
2021年7月21日，FDA批准帕博利珠单抗(Keytruda，K药)和 仑伐替尼 (Lenvima)联合治疗非微卫星不稳定性高(non-MSI-H)或错配修复正常(pMMR)的晚期子宫内膜癌患者，这些患者在既往的全身治疗中发生进展，且不适合进行手术或者放疗。 据估计，2020年全球新诊 ...
达拉非尼 +曲美替尼的疗效如何？达拉非尼和曲美替尼均有单药治疗晚期黑色素瘤的临床研究成功，达拉非尼还一度获批单药适应症，但由于疗效明显不及联合治疗，目前单药使用已非常少见，以下主要介绍联合治疗。 FDA于2018年4月30日及5月4日批准达拉非 ...
GBM是脑部最常见的原发性肿瘤,中位生存期大约是14个月，目前急需更加有效的治疗方案。因为细胞周期异常是GBM肿瘤发展和肿瘤免疫的重要因素，所以控制GBM患者肿瘤细胞的细胞周期异常十分重要。 2020年4月29日，Clinical and Translational Medicine期 ...
去纤苷 是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药,主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应，临床研究主要是围绕心血管功能紊乱的适应症来开展的。临床实验证实去纤苷可以有效预防及治疗肝小静脉闭塞症。去纤苷（去纤维钠,defiteli）是一种具有抗血栓及促 ...
卡博替尼 是一种多靶点TKI，可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），其在随机CABOSUN（Ⅱ期）和METEOR（Ⅲ期）研究中与一线和二线标准治疗相比的可改善临床结局，所 ...
一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （吉列替尼，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对 ...
去纤苷 是一种促进纤溶的药物，获批用于接受造血细胞移植的成人和儿童中度至重度肝窦阻塞综合征（SOS）患者。去纤苷也就是去纤维钠，它是一种多聚脱氧核糖核酸的单链钠盐，拥有抗炎症、促纤维蛋白溶解以及抗血栓的特点。 肝小静脉闭塞病，是因为各 ...
卡博替尼 ，江湖号称XL184或者直接简称为184，由美国Exelixis公司研发，是一款多靶点小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，其靶点包括MET、RET、VEGFR1/2/3、KIT 、AXL、FLT-3、TIE-2 、TRKB等，是一个非常广谱的抗癌药，在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤、骨转 ...
去纤苷 （Defibrotide）是一种多脱氧核糖核普酸盐，具有一定的纤维蛋白溶解和抗血栓活性，能促使前列腺环素样物产生，并从血管组织内释放到循环中。该药用于治疗经血液或骨髓造血干细胞移植（HSCT）后肝小静脉闭塞（VOD）并伴有肾或肺异常的成人和儿童 ...
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