PDGFRA D842V突变是GIST中最常见的原发耐药突变，约占所有GIST的8%-10%。这类突变导致PDGFRA激酶构象改变，传统酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）无法有效结合，患者确诊时多已无法手术，传统化疗（如阿霉素）疗效极差（ORR＜5%）。泰吉华（阿伐替尼）凭借 ...
GIST的靶向治疗长期依赖伊马替尼，但PDGFRA外显子18突变患者对其原发耐药，临床需求迫切。泰吉华（阿伐替尼）作为“PDGFRA突变专属抑制剂”，通过“精准靶向+高效抑制”，在疗效、安全性、适用人群上全面超越传统方案，成为PDGFRA突变GIST治疗的“新标杆 ...
胆管癌是起源于胆管上皮的恶性肿瘤，约10%-20%患者携带IDH1突变——这类突变同样会导致2-HG积累，促进肿瘤细胞增殖和血管生成，传统治疗（如吉西他滨联合顺铂）中位OS仅11-13个月，且对靶向治疗反应有限。依维替尼（Ivosidenib）凭借“代谢调控+肿瘤抑制 ...
尿路上皮癌（UC）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，约50%患者初诊时已为晚期或转移性，传统化疗（如吉西他滨联合顺铂）客观缓解率仅20%-30%，且易引发肾毒性、骨髓抑制等副作用。恩诺单抗（Padcev/EV）作为全球首个靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），像 ...
尿路上皮癌的治疗长期依赖化疗和免疫治疗，但疗效有限且副作用显著。恩诺单抗（Padcev/EV）作为首个靶向Nectin-4的ADC，通过“精准靶向+高效杀伤”，在疗效、安全性、适用人群上全面超越传统方案，成为尿路上皮癌治疗的“新标杆”。 恩诺单抗 优势 ...
IDH1突变可见于AML、胆管癌等多种癌症，传统治疗多依赖化疗或泛靶点靶向药，而依维替尼作为“代谢特异性抑制剂”，在精准性和安全性上展现出独特优势。 其优势首先体现在“靶点专一性”——依维替尼对IDH1 R132突变体的抑制率（IC50 0.1nM）是其他ID ...
胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的消化道间叶源性肿瘤，约85%患者携带KIT或PDGFRA基因突变。其中PDGFRA外显子18突变（尤其是D842V）占比约10%-15%，这类突变会导致PDGFRA激酶持续激活，驱动肿瘤细胞不受控增殖，且对传统酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）原 ...
铂类化疗是尿路上皮癌的一线标准方案，但约50%患者会在6-12个月内进展为铂耐药，此时肿瘤细胞对化疗产生逃逸，传统二线治疗（如紫杉醇）疗效锐减（ORR仅10%-15%）。恩诺单抗（Padcev/EV）凭借“靶向Nectin-4+高效杀伤”的特性，成为铂耐药尿路上皮癌患者 ...
急性髓系白血病（AML）是成人最常见的急性白血病类型，约20%患者携带IDH1基因突变——这种突变会导致异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）异常激活，催化产生大量致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG），诱导骨髓造血干细胞恶性增殖。传统化疗（如阿糖胞苷联合柔红霉素）对 ...
PI3K抑制剂家族中，阿培利司、度维利塞、雷帕霉素类似物是三类代表，但阿培利司凭借“高选择性+低脱靶”的特性，在PIK3CA突变乳腺癌治疗中展现出独特优势。 阿佩利司 优势首先体现在“靶点精准性”——阿培利司对PI3Kα的IC50仅0.5nM，是PI3Kβ（IC ...
尿路上皮癌（UC）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，包括膀胱癌、肾盂癌等，约70%患者初诊时为非肌层浸润性，但仍有30%会进展为肌层浸润或转移。铂类化疗是晚期UC的标准一线治疗，然而约50%患者会对铂类耐药，复发后缺乏有效治疗，中位生存期仅7-8个月。德瓦 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约10%-15%患者携带EGFR突变，5%-10%存在RET融合——这些异常如同给肿瘤细胞安装了“多重加速器”，驱动癌细胞无限增殖、血管疯长。传统EGFR-TKI（如吉非替尼）对RET融合无效，化疗或免疫治疗效果有限，患者常 ...
FLT3突变的AML患者常陷入“治疗-耐药-再治疗”的循环：初始用米哚妥林或化疗缓解后，多数会在1年内复发，且复发时FLT3常出现二次突变（如D835Y、F691L），导致传统FLT3抑制剂失效。吉瑞替尼的出现，像“升级版锁匠”，专门破解这些“耐药密码”。 ...
硬纤维瘤的“难治”在于其“无包膜、易浸润”的特性——肿瘤像树根一样扎进周围组织，手术切除易残留，术后复发率高达50%-70%。传统放疗虽能缩小肿瘤，但可能引发放射性肠炎、皮肤损伤等并发症。尼伽司他的出现，为这类“手术难、放疗险”的患者，提供了 ...
晚期非小细胞肺癌（IV期）的治疗目标是“延长生存+提高生活质量”，传统化疗虽能杀伤肿瘤，却无法激活免疫系统，患者易出现耐药且生存期短。德瓦鲁单抗的创新在于“联合化疗”——化疗杀伤肿瘤细胞释放抗原，德瓦鲁单抗激活T细胞识别并清除这些抗原，形 ...
卡马替尼 在MET扩增非小细胞肺癌治疗中也显示出潜在价值，特别是对于EGFR突变患者经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现MET扩增耐药的情况。MET扩增是EGFR酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的重要机制之一，约占耐药病例的5%至20%。卡马替尼通过抑制MET信号通路， ...
盐酸阿那莫林 是一种选择性生长激素促分泌素受体激动剂，其治疗原理在于模拟饥饿状态下胃饥饿素的作用机制，通过激活下丘脑的生长激素促分泌素受体，刺激生长激素释放，进而促进食欲和食物摄入。在癌性恶病质患者中，肿瘤本身及机体炎症反应引起代谢紊 ...
肿瘤治疗中，“长期生存”和“生活质量”同样重要。传统靶向药常因耐药或严重副作用限制使用，而凡德他尼的“多靶点抑制+温和毒性”特点，让它成为需要长期管理的肿瘤患者的理想选择。无论是甲状腺髓样癌还是NSCLC，凡德他尼的长期使用数据都展现了良好 ...
癌性恶病质是影响晚期肿瘤患者生活质量的重要因素，阿那莫林在这一领域的价值不仅体现在体重增加，更在于其对患者整体功能状态的改善。在晚期非小细胞肺癌患者中，约60%会出现明显恶病质，这与化疗耐受性差和生存期缩短密切相关。阿那莫林通过增加瘦体重 ...
卡马替尼 作为一种口服靶向药物，为MET异常非小细胞肺癌患者提供了治疗便利性。其每日两次的口服给药方式使患者能够在家庭环境中接受治疗，减少了住院需求，提高了生活质量。与需要静脉给药的化疗相比，卡马替尼的居家服药特性特别适合需要长期疾病控制 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
