众所周知，BRAF基因与细胞增殖有关，BRAF变异在许多肿瘤中都常有发生。约半数恶性黑色素瘤都伴有被称之为“V600E变异”的特异性BRAF变异的发生。受此变异的影响，BRAF蛋白质出现变异，从而促进了癌细胞的增殖，也有恶性黑色素瘤发生了V600k变异，即其它B ...
2010年7月到2013年4月间上海市xx医院血液科收治的多发性骨髓瘤患者共38例，使用了硼替佐米为基础的治疗方案，其中22例接受了改良的硼替佐米联合方案(1.6mg/m2，d1,8静注)，另16例接受了常规的 万珂 联合方案治疗(1.3mg/m2，d1,4,8,11静注)，联合的药物包 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生 ...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 2017 年3月3日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕 ...
作为全球最大的恶性淋巴瘤国际会议，本次ICML年会共有近百项研究的最新结果公布并参与口头报告。duvelisib联合 罗米地辛 （DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究（摘要号：056）最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R P ...
近年来，免疫疗法的问世已让膀胱癌治疗发生明显改观（膀胱癌是目前获批PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂最多的癌种，其中K药帕博利珠单抗和T药纳武利尤单抗已成为转移性膀胱癌标准治疗药物）。 不过，对于未经治疗的患者，目前只有PD-L1高表达才被推荐使 ...
卡博替尼 在肾脏癌耐药患者中，相比依维莫司更有效果。达纳-法伯癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心的临床主任、医学博士Toni K. Choueiri是该报告的第一作者。他认为，该药从现在的试验看来很有希望比标准的肾脏癌症的治疗方法，更能够延续患者的生命 ...
在过去的十年中，非小细胞肺癌可以在分子水平，包括 AKT1，ALK,BRAF,EGFR,HER2，KRAS,MEK1，MET,NRAS,PIK3CA,RET和ROS1等突变进一步定义。其中，从不吸烟的人患EGFR,HER2，ALK,RET和ROS1突变的腺癌发生率最高，靶向药物也是最多的。而肺鳞癌（SCC）的药 ...
在中国，每年确诊约19万例甲状腺癌新病例，每年可能死亡约8600例。尽管大多数类型的甲状腺癌都可以治疗，但一旦甲状腺癌进展，很少有治疗方法。因此，该病仍然是一种医疗需求严重未满足的疾病。 Lenvima的活性药物成分 乐卫玛 （仑伐替尼）是一种口 ...
MST1是人体胰腺β细胞死亡和功能障碍的关键调节因子，MST1的缺乏会带来β细胞功能及血糖改善。除外 贺俪安 是经FDA批准的用于乳腺癌治疗的靶向HER2/EGFT双激酶药物，经研究证实其也是一种有效的MST1抑制剂，能够保护β细胞免受自身免疫系统攻击，进而改 ...
ExteNET研究是一个正在进行中的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，入组Ⅰ-Ⅲc期（2010年2月改为Ⅱ-Ⅲc期）完成手术、辅助化疗+曲妥珠单抗治疗，没有复发及转移征象的Her-2阳性乳腺癌患者。 入组患者按1:1的比例随机分至治疗组和安 ...
维奈托克 是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。Venclexta通过阻断BCL-2蛋白的功能，可以恢复 ...
阿西替尼 是一款多靶点抑制剂，目前主要用于肾癌的治疗。除此之外，阿西替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中。然而阿西替尼虽好，也是有副作用的，其中一些副作用甚至可能致死，需要引起 ...
肾癌和其他肿瘤一样，因为分期在治疗上有明显的差别，如果是早期或者中期的肾癌患者，也是可以采取手术治疗的方式，如果处于晚期，特别是已经出现转移后，可以进行综合治疗。其中晚期肾癌的综合治疗，可能联合靶向或者免疫治疗等等。 在05年，美国FDA先 ...
阿昔替尼 是由美国辉瑞公司研发的一款口服的，多靶点的小分子抑制剂，目前在国内主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激 ...
舒尼替尼 一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。其可抑制的靶点包括血小板分化生长因子（PDGFR-α和PDGFR-β），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,和VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（C ...
肾细胞癌作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率常年居高不下，而且呈上升趋势。晚期肾癌的预后差，而且由于对放疗、化疗、免疫治疗均不敏感，其治疗一直是泌尿外科医生面临的重大挑战。分子靶向药物因为其较高的疾病控制率和显著延长患者的生存期而彻 ...
卡博替尼 是由美国Exelixis 生物制药公司研发的一种多靶点抑制剂，临床上可用于多种恶性肿瘤的治疗。需要注意的是，在肾癌的治疗中，卡博替尼既可作为一线治疗方案，也可用于二线治疗方案。那么卡博替尼一线治疗肾癌的效果如何呢？ 这是一项随机，开放标 ...
乙肝是一种可以控制的疾病种类，患者只要及时发现自己身体问题，遵医嘱积极配合吃药，就能够在很短的时间内控制好自己的病情，回归到普通人的生活， TAF 就是这样一个能够帮助到乙肝患者的“神药”，TAF的出现帮助了千千万万的家庭重新回归平静的生活。 ...
TAF 是由美国吉利德公司研发上市的乙肝新药，是乙肝药品替诺福韦(TDF)的升级加强版药品。几乎没有肾毒性，取代替诺福韦TDF是早晚的问题。TAF具体表现在：1、更好的骨骼安全性；2、更好的肾脏安全性；3、耐药性最低；4、十分之一剂量，可达到国内一线治疗药物 ...
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