米哚妥林 / 雷德帕斯 (RYDAPT)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。 在Profile1007研究中，173名患者服用 克唑替尼 ...
三项PALOMA研究的中期和最终分析报告已显示 哌柏西利 联合内分泌治疗的安全性可接受，本项研究将三项PALOMA研究的50个月安全性数据进一步综合分析，以发现哌柏西利联合内分泌治疗是否存在累积副反应（AEs），以指导临床医师更好的进行毒性管理、优化治疗 ...
3期PALOMA-3研究显示， 帕博西尼 联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群可显著延长HR+HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（11.2个月vs 4.6个月，plt;0.0001）。但中位随访了44.8个月时，帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组（34.9个月vs 28.0个月），但无 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率，基于PROFILE 1014这部分研究结果，NCCN推荐克唑替尼（1类证据）用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 一项国际化、 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。达拉菲尼+曲美替尼的批准使BRAF V600E继EGFR、ALK和ROS-1之后，成为转移性非小细胞肺癌第四 ...
来那度胺 是新一代免疫调节剂类抗肿瘤药物，与地塞米松合用，可用来治疗过往接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。来那度胺具有直接的抗肿瘤活性，可以抑制血管生成和调节免疫，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。2013年，美国批准其用于套 ...
真菌病：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性霉素B作为 安必素 的剂量必须根据 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)也叫甲磺酸达拉非尼胶囊，商品名称是Tafinlar，主要用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗，是一种激酶抑制剂。达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治 ...
美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次，连续给药4天后开始 普乐沙福 治疗。在开始每次 ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它利用肿瘤DNA修复途径的缺陷，选择性杀死癌细胞，适用在有或可疑有胚系BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌。2014年12月，FDA批准奥拉帕尼用于治疗之前至少经过3线化疗的有胚系BR ...
来那度胺 的抗癌作用主要有三个方面，分别是抑制肿瘤滋养血管的形成、刺激T淋巴细胞的活化和直接的抗肿瘤作用。 首先说一下第一个问题，来那度胺抑制肿瘤滋养血管的形成。 已有的研究已经证实，在炎性环境下（肿瘤产生的各个阶段，均可导致局部 ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药，用于治疗妇女与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。在美国和欧盟已被批准胶囊剂上市，片剂正在全球包括美国、欧盟、澳大利亚、巴西、加拿大、以色列、日本、俄罗斯和韩国等开展Ⅲ ...
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是黑色素细胞丢失导致皮肤上出现脱色斑块。 鲁索替尼乳膏 是JAK1和JAK2抑制剂，已在白癜风治疗中显示出初步疗效。在开放标签研究中，每日两次使用1.5%鲁索利替尼乳膏治疗可显著改善面部白癜风区域评分指数(F-VASI ...
尼达尼布 / 维加特 (NINTEDANIB)是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因子 ...
依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的 ...
罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少 ...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴 ...
艾曲波帕 是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅 ...
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