瑞戈非尼 / 拜万戈 (REGORAFENIB)于2017年在我国上市，2018年即纳入医保目录。瑞戈非尼之所以可以在短期内获得我国医保认可，主要是因为在III期研究中与其他药物相比，瑞戈非尼降低死亡风险的比例最高，达43%，且药物相关不良反应发生率较低。 由于 ...
安必素 （AmBisome）适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真 ...
瑞戈非尼 / 拜万戈 (REGORAFENIB)兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞戈非尼是可选的较好的靶向药物。二线及以上标准方案治疗失败的结直肠癌患者符合瑞戈非尼使用的适应症。因此，周爱萍教授团队牵头的单中心、多中心真实世界研究在 ...
2022年WCLC大会更新 奥希替尼 最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果，为奥希替尼在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。 ASTRIS研究是奥希替尼迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转移 ...
奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。 泰瑞沙的适应症：1、EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受 ...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase]（PARP）抑制剂，2013年奥拉帕尼首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。下面带大家回顾一下关于 奥拉帕 ...
奥拉帕尼 是一类抑制DNA修复的PARP酶的抑制靶药，奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。DNA的修复系统有2种，单链修复以及双链修复，而负责这两种修复的主要的酶类分别是PARP酶及BRCA基因指导 ...
新一代肺癌靶向药 奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有 ...
研究者回顾性分析，与单独使用来曲唑相比， 帕博西尼 +内分泌治疗一线治疗可提高激素受体（HR）阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者实际生存率。 在24.2个月的中位随访中，在平衡了基本的人口统计学和临床特征之后，与单独使用来曲唑相比，使用帕博西尼 ...
哌柏西利 是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂，调节细胞周期发挥作用。对于乳腺癌患者，无论是单独服用该药还是联合内分泌治疗，都可以显著提高乳腺癌患者的生存期！ 在治疗晚期乳腺癌的药物中，哌柏西利 ...
鲁索替尼乳膏 / 芦可替尼乳膏 (OPZELURA)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替 ...
卡博替尼 是靶向VEGFR1-3，MET，AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示，卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效，无论患者既往是否接受过索拉非尼，患者的mOS为11.5个月，mPFS为5.2个月 ...
鲁索替尼乳膏 / 芦可替尼乳膏 (OPZELURA)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。鲁索替尼乳膏是JAK1和J ...
Venetoclax（ 维奈克拉 ）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。Venetoclax已被证实对慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显著（Stilgenbauer et al，2016）。多项研究正在评估在其他血液肿瘤包括复发难治 ...
尼拉帕尼 / 尼拉帕利 (NIRAPARIB)是这样一款能起到良好维持效果的PARP抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减 ...
Venetoclax， 维奈托克 、维奈妥拉在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维奈 ...
慢性丙型肝炎是感染丙肝病毒(HCV)所致。丙肝病毒是一种小RNA病毒，分类为黄病毒科肝病毒属。由于肝脏的巨大代偿能力，大部分人感染丙肝病毒后没有任何症状，常常偶然在体检时发现，或者很多年后出现不适症状时才发现。大约85%的人在感染丙肝病毒后发展成 ...
尼拉帕尼 / 尼拉帕利 (NIRAPARIB)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 TOPACIO/KEYNOTE-162研究纳入不论BRCA状态的晚期TNBC ...
Adlumiz(anamorelin)阿纳莫林/ 阿那莫林 ，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿 ...
氨己烯酸 是天然神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的化学结构类似物。它通过与GABA竞争GABA氨基转移酶，抑制GABA的代谢，增加GABA能神经递质系统的中枢神经抑制作用。临床药理学研究发现，氨己烯酸在人体内的半衰期仅为5~7 h，其在脑脊液中的含量仅为循环暴 ...
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