布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是第四代肺癌靶向药物，可以用于治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者，也可以用于治疗奥希替尼失败之后的肺癌患者。可以说布加替尼/布吉他滨是非常多肺癌群体最后的救命稻草。今天咱们来详细了解一下对克唑 ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者。布加替尼/布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，是第一代肺癌靶向药。克唑替尼具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，2018世界肺癌大会上公布的数据显示，克唑替尼配合化疗，让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC），该药品对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效，因此被FDA授予了突破性药物的资格。在ALK、ROS和MET ...
威罗菲尼 / 威罗非尼 (VEMURAFENIB)联合利妥昔单抗是一种无化疗、无骨髓毒性的治疗方案，在这项2期、单中心试验中，研究人员评价了该联合疗法的安全性和疗效。试验主要终点为完全缓解，关键次要终点包括显效时间、微小残留病变（MRD）状态、无进展生存 ...
威罗菲尼 / 威罗非尼 (VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑 ...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，BTK抑制剂（布鲁顿氏酪氨酸激酶），是B细胞受体（BCR）信号转导通路中的关键激酶，在不同类型恶性血液病 ...
观察改良的 万珂 / 硼替佐米 (BORTEZOMIB)为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。2010年7月到2013年4月间上海市xx医院血液科收治的多发性骨髓瘤患者共38例，使用了硼替佐米为基础的治疗方案，其中22例接受了改良的硼替佐米联合方案 ...
伊布替尼 （Ibrutinib，商品名：亿珂）是一款BTK抑制剂，适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，于2013年在美国上市，2017年获准进入中国市场。2020年4月，FDA批准伊布替尼联合利妥昔单抗，用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...
万珂 / 硼替佐米 (BORTEZOMIB)是治疗多发性骨髓瘤的“新星”药物，硼替佐米商品名万珂，是由美国Millennium制药公司研发的新型抗肿瘤药物。经过大量研究发现，硼替佐米对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴 ...
艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET的染色体重排类型。在非临床研究中发现 艾乐替尼 能抑制ALK的磷酸化，阻断其下游信号蛋白的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率，发挥抗癌作用。体外实验发现艾乐替尼的 ...
富马酸丙酚替诺福韦(别名:磷丙替诺福韦,韦立得)，英文名TAF。 TAF 是TDF的升级版，TAF克服了部分TDF的缺点，其安全性和有效性均高于TDF。与TDF相比，TAF具有更强的抗病毒活性，所需的剂量非常小，仅需25mg，约为TDF剂量的1/12。临床试验也表明，TAF疗效 ...
地拉罗司 / 恩瑞格 (DEFERASIROX)是临床试验中测试的药物，旨在减少伴随红细胞输血而升高的和危险的铁水平。有173名患者接受了这种研究药物。莫菲特癌症中心的研究人员和其他六个机构的同事最近测试了一种治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者的方法，这 ...
地拉罗司 / 恩瑞格 (DEFERASIROX)被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。4月发表于《Eur J Haematol》的一篇文章探索了其疗效。 这项回顾性研究纳入62名东伦敦和埃塞克斯临床血红蛋白病网络的 ...
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。有报道显示PARP抑制剂 卢卡帕 ...
芦卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib，是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜 ...
拉帕替尼 / 泰立沙 (LAPATINIB)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感， ...
泊马度胺 (pomalidomide)是沙利度胺类似物，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，能与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡；增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制 ...
在急性髓性白血病中FLT3阳性也是白血病中的一种，但是这种疾病一般都是发生在成年人的身上，并且随年龄的增长而增加发病的机率。很多常规的一些化疗治疗效果都不尽人意，并且容易复发，五年的生存率很低。二十年来，医疗研究人员一直专注于白血病方面的 ...
拉帕替尼 / 泰立沙 (LAPATINIB)是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。双重EGFR激酶抑制剂拉帕替尼/泰立沙可诱导约半数参加I期研究的晚期难治性实体瘤患者出现部分反应或疾病稳定。药物相对无毒性。 研究人员治 ...
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