2020年5月27日,诺华肿瘤(中国)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,为医生提供了新 ...
飞尼妥 / 依维莫司 Afinitor属于癌症的药物,飞尼妥Afinitor在人体中的雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。飞尼妥依维莫司主要适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。飞尼妥依 ...
如何使用 色瑞替尼 ? 进食会影响该药,因此应空腹服用,餐前或餐后2小时服药;整粒吞服,不要打开、研磨或咀嚼。 医生会告诉您每次吃几片,每天吃几次。并且告诉您何时应该停药,千万不要擅自增加服药剂量或者频率。在医生规定的用药时间内,无特殊 ...
泰立沙 于2007年3月13日获FDA批准上市,卡培他滨联用,适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或者转移性乳腺癌患者的治疗。泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类 ...
肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%,其中,大约30%是肺鳞状细胞癌(SqCC)。 东亚人群肺腺癌(ADC)病例中EGFR突变率为40%~50%。然而,在亚洲肺鳞状细胞癌患者中,EGFR突变的发生率相对较低,从2%到13%不等。表皮 ...
阿帕鲁胺 的作用:阿帕鲁胺为雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合,并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂,在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一 ...
万珂 (硼替佐米)是属于蛋白酶体抑制剂(proteasome inhibitor)的一种标靶治疗用药。万珂是经美国食品药物管理局(FDA)核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(d ...
吉三代 (伊柯鲁沙)适用于所有类型,不需再进行分型,由美国吉利德公司生产,是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,研制用于所有6种基因型(GT-1,2,3,4,5,6)丙肝病人的治疗。这款药物由吉利德已上市的丙肝明星药Sofosbuvir和另一种抗病毒药物velpatasvir组 ...
服用 伊布替尼 期间的自我照护技巧: 服用伊布替尼时请勿喝柚子汁、吃柚子、吃塞维利亚柑橘(Seville orange) 或吃杨桃。其他药物会影响伊布替尼从体内排出,继而可能影响 伊布替尼的疗效。比如,唑类抗真菌药(如伊曲康唑和酮康唑)、boceprevir(波普瑞 ...
威罗非尼 由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelboraf.由于其靶向V600突变的BRAF,具有用于治疗埃尔德海姆-切斯特病(ECD)的潜力,FDA曾于2017年授予 威罗非尼 该 ...
近年来,随着新的药物研发与治疗理念的不断更新,GIST诊断与治疗模式出现了较大的变化,尤其是对于晚期GIST患者的治疗,近年来相继获批了多个TKI类药物,为患者的生存带来了获益。为了更好地指导国内GIST 患者接受规范化、精准化的诊断与治疗,CSCO 胃肠 ...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维 的注意事项 以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1:1的代替更昔洛韦胶 ...
我国是乙肝大国,乙肝患者数量众多是国内乙肝社会公共卫生问题严重的主要成因。2018年底12月国内上市了乙肝新药韦立得,新药的上市或可对乙肝造成巨大的冲击。目前新药已经在国内开售,如果患者想要用新药抵御乙肝疾病,那么还需了解更多 韦立得 的信息。 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线治疗药 ...
索拉非尼 是一种用于肝癌,肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物,目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2,VE ...
威罗非尼 是什么?如何使用?威罗非尼(vemurafenib)是一款由美国罗氏Plexxikon公司研发的抗癌靶向药物,是一个医学包含活性物质。威罗非尼于2011年10月首次在美国上市,获批治疗成人黑色素瘤(一种皮肤癌)。威罗非尼治疗开始由专科医生治疗癌症经验丰富的 ...
相关报道表明,先前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者,在完成联合治疗方案后,随机分配给安慰剂或依鲁替尼的患者的一年无病生存率(DFS)提供了支持固定持续时间治疗的数据,该治疗可以为CLL / SLL患者提供缓解和休息 ...
维全特 于2009年10月19日获FDA批准上市,用于治疗晚期肾癌,以及用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(包括魏则西得的滑膜肉瘤),目前我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗,用法用量为口服,800mg每日 ...
维奈托克 的注意事项你知道哪些? 1肿瘤溶解综合证 在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用 维奈托克 VENCLEXTA治疗时曽发生肿瘤溶解综合证,包括致命性事件和肾衰竭需要透析。VENCLEXTA可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解 ...
2017年7月17日, 来那替尼 (neratinib,Nerlynx)通过FDA批准用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,以进一步降低癌症复发的风险。 来那替尼(neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于 ...
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