威托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物,被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市,目前,已经获批的适应症有: 1.二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL); 2.联合利妥昔单抗二线治 ...
AmBisome( 安必素 )可用来治疗严重真菌感染。顾名思义,该药品是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体的优点有很多,其中包括:一,足够强的增溶能力;二,缓释、药效持续稳定;三,可明显减小药 ...
安必素 (AmBisome)是一种用来治疗真菌感染的药物,由美国生物技术公司吉利德科学研发而成。临床实验证实,采用安必素治疗真菌感染患者可取得显著的效果。 在一项针对成人和儿童的随机、双盲、多国非自卑性研究中,安必素和米卡芬净给药的中位时间 ...
中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物 贺俪安 上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 贺俪安是什么药? 贺俪安片(Neratinib曾用名来那替尼片,商品名 贺俪安 ,英文商品名Nerlynx),是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强 ...
【注意事项】 1.血液学毒性:在接受 奥拉帕尼 治疗的患者中报告了血液学毒性,包括轻度或中度(CTCAE 1级或2级)贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症的临床诊断和/或实验室检查结果。既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性未恢复之前(血红 ...
万赛维 主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎,临床上有多种剂型,患者在服药前应先咨询医生,根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导:推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后, ...
【通用名称】奥拉帕利片 【商品名称】 利普卓 /LYNPARZA 【英文名称】 Olaparib Tablets 【汉语拼音】 Aolapoli pian 【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称:4-(3-{[4(环丙基羰基)哌嗪-1-基]羰基}4-氟苯基)酞嗪-1(2H) ...
FDA于2013年12月20日对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施,主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后,帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用 帕纳替尼 时,应该实施这些额外的安 ...
乐伐替尼 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。 剂量和给药方法 ⑴推荐剂量:24 mg口服,每天一次. ⑵在有严重肾或肝受损患者,剂量是14 mg每天一次. 剂型和规格 胶囊:4 ...
乐卫玛 这一获批走的是FDA优先审批程序,其通过比预期早两个月,并且和其对应的临床试验结果在同一周发布。Georgetown大学Lombardi综合癌症中心StephenLiu教授评论指出,一直以来,治疗难治性甲癌的方案十分有限,然而目前有两种药物在III期临床试验中 ...
【性 状】 40 mg薄膜包衣片。 【适应症/功能主治】 瑞格菲尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-,奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康 [irinotecan]-化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠 ...
什么是 吉三代 ?吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于治疗成年人慢性丙型肝炎1/2/3/4/5/6型,且无肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝患者。末期肝硬化(失代偿期)丙肝患者需结合利 ...
(trelagliptinsuccinate 曲格列汀 湖泊盐酸)是日本制药巨头武田(Takeda)于2015年3月26日在日本获卫生劳动福利部批准,用于2型糖尿病。至此Zafatek获得全球上市的首个周制剂降糖药的殊荣! 该药是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,每周口服 ...
第二代ALK抑制剂 色瑞替尼 Zykadia(Ceritinib,LDK378)于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗. 剂量和给药方法 每天1次口服750 mg 色瑞替尼 胶囊(150mg*5),空腹(餐前1小时 ...
劳拉替尼 常见的副作用与其它ALK靶向药类似,多数程度较轻,如患者出现程度轻微的水肿,消化系统症状,肝功能异常,情绪改变、认知功能异常等中枢神经系统异常,患者一般可自行对症处理,必要时可咨询医生进行处理。 大部分患者接受 劳拉替尼 治疗 ...
特罗凯 是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的首选抗癌药物。2004年11月19日,美国FDA批准特罗凯作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2010年4月16日,美国FDA批准 ...
美国FDA批准了Lorbrena(Lorlatinib, 劳拉替尼 )的补充新药申请,将适应症扩展至包括ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗!劳拉替尼适应症获批,基于关键性Ⅲ期临床试验的结果,经评估显示在既往未经治疗的患者人群中,与克唑替尼相比,进展或死亡风险降 ...
特发性肺纤维化是一种病因不明,以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病,是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。肺部合并特发性肺纤维 ...
适应症: 伊布替尼 是一种激酶抑制剂,用于治疗成人患者: 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),伴随17P缺失。 Wald ...
仑伐替尼 是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的结合模式,可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,以及其他促血管生成和致瘤途径相关的酪氨酸激酶,这些酪氨酸激酶被认为与肿瘤增殖有关。 使用 仑伐替尼 前先查血项查肿标,留基 ...
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