COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在高等位基因比率(HAR)FLT3/ITD(AR0.4)突变导致小儿急性髓性白血病(AML)预后不良。人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。 患者在三个队列中接受治疗。最初的安全 ...
BRF113220研究是一项开放标签II期研究，在162例BRAF V600突变阳性MM患者中开展。研究中，患者随机分配至接受达拉非尼单药（150mg BID，n=54）、达拉非尼+曲美替尼组合（150mg BID/ 1mg QD）、达拉非尼+ 曲美替尼 组合（150mg BID/ 2mg QD[已获批的剂量方案] ...
Ibrutinib( 依鲁替尼 ，Imbruvica)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。Ibrutinib可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，从而不可逆性地抑制BTK酶的活性，有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。( ...
肺癌是全球范围内最常见的癌症类型和最常见的癌症死亡原因，2018年全球有200万肺癌新发病例和176万肺癌死亡病例。临床中大约有30%的NSCLC患者在诊断时处于疾病早期（IB-IIIA）阶段。这些患者的标准治疗选择为根治性局部区域治疗联合或不联合辅助治疗，然后进 ...
一项曲妥珠单抗联合 拉帕替尼 新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌临床研究出炉，提示可改善患者预后。II期随机临床研究Cher-LOB主要是评估曲妥珠单抗+拉帕替尼在HER2阳性早期乳腺癌中新辅助治疗的疗效。主要纳入II-IIIA期HER2阳性乳腺癌患者，随机（1:1:1）分 ...
一项开放标签、III期临床研究中，研究纳入年龄≥20周岁、组织病理学或细胞病理学确认的不可手术III期或转移性非小细胞肺癌患者，且患者既往未接受过细胞毒类药物及 尼达尼布 治疗，PS评分0~1分，FVC≥预计值的50%，一氧化碳弥散量≥预计值的36%~79%。若 ...
一项前瞻性、非干预、观察性研究观察了吡非尼酮在日本获批后首年（2008年12月—2009年10月）就开始服用吡非尼酮的患者并随访2年或到治疗停止，并对吡非尼酮治疗12个月以上的患者数据进行分析。 研究最终对1371名IPF患者进行了 吡非尼酮 的安全性评价。 ...
Jadenu（deferasirox, 地拉罗司 ）是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂（如Fe3+）。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力，但是在施用地拉罗司之后，这些痕量金属的血清浓度存在可变的减少。这些减少的临床 ...
美国FDA2019年加速批准首个靶向药物（Erdafitinib） 厄达替尼 治疗膀胱癌患者基因检测具有FGFR3基因突变或者FGFR2基因突变，且以往经过含铂类药物化疗进展或者复发的成人患者。 在一项名为BLC2001二期多中心临床研究中纳入了87名FGFR3基因突变/融合或者F ...
乳腺癌是一种威胁全世界女性健康的常见恶性肿瘤据报道,全球每年新增乳腺癌病例138.4万,每年约有45.8万患者死于乳腺癌,其在欧美国家的发病率列居女性恶性肿瘤首位研究表明,全球每年有约3%~10%的新发乳腺癌患者在确诊时即有远处转移,其中接受辅助治疗的早期乳 ...
吉非替尼 可逆地抑制EGFR的野生型和某些活化突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自身磷酸化，从而抑制进一步的下游信号传导并阻断EGFR依赖性增殖。美国FDA于2003年加速批准吉非替尼用于治疗铂类+紫杉醇化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌（NSC ...
2020年2月，《胸心血管外科杂志》（J Thorac Cardiovasc Surg,JTCVS）发表了一项Ⅱ期、单臂、前瞻性临床研究结果，旨在评估 吉非替尼 作为Ⅱ~ⅢA期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗方案的有效性和安全性。 研究中，患者在术前接受 吉非 ...
辉瑞公司（NYSE:PFE）近日宣布，用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的 劳拉替尼 三期CROWN研究已达到主要终点，与克唑替尼（赛可瑞）相比，该药物被证实可以显著延长患者的无进展生存期。独立数据监测委员会在计划的中期分 ...
美国食品药品监督管理局FDA已批准Koselugo（ 司美替尼 ，Selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性、不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。此前，司美替尼被授予了治疗NF1的孤儿药资格（ODD）和突破 ...
醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功 ...
在全球范围内约13%肝内胆管癌患者被检测出具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变。临床前数据显示IDH突变通过影响肝祖细胞分化和增殖，从而促进胆管癌发生发展。 艾伏尼布 （AG-120）是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强 ...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞 ...
醋酸 阿比特龙 属于全新作用机制的前列腺癌药物。该产品是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17活性，达到抗肿瘤的作用。前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，2018年全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌 ...
为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。相关研究结果发表在近期Am J Hematol杂志上，现介绍如下。 研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含 ...
波齐替尼 Poziotinib(HMB781-36B)是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻，具有强大的抗肿瘤活性。 NCT03066206是一项单中心、II期、开放标签、单臂、多队列临床研究。患者每日口服波齐替尼16mg,直 ...
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