结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤,约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变,导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中, 康奈菲尼 作为BRAF抑制剂,抑制上游BRAF激酶的活性。美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于 ...
ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中, 贝美替尼 (BINI)抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试 贝美替尼 +伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间 ...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂(也称为肝细胞生长因子受体(HGFR)),具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中,卡马替尼被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合,从而抑制 ...
2011年3月,研究者启动了一项大型III期研究—— 卡那单抗 抗炎血栓形成结局研究,该研究旨在评估卡那单抗用于心肌梗死后病情稳定伴超敏C反应蛋白(hsCRP)升高患者心血管事件复发的III期随机研究。研究纳入10061例既往有心肌梗死病史且hsCRP≥2mg/L的动 ...
2019年9月,FDA批准口服 索马鲁肽 片上市,成为首个也是目前唯一一个获批的GLP-1激动剂,预计2019年销售额超过40亿美元,2020年将超过度拉糖肽登顶最畅销降糖药。 2020年4月, 索马鲁肽 (国内名称为司美鲁肽)正式在中国提交上市申请。2020年6月29 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新的治疗晚期胰腺癌的药物上市—— 伊立替康脂质体 .伊立替康脂质体主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者(二线疗法),这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉 ...
在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约6%的患者存在EGFR 20外显子插入突变。对于这部分患者,现有EGFR-TKI治疗的有效率仅在8.7%-11%左右,化疗的疗效也一般。到目前为止,国内尚没有有效的、专门针对该突变的靶向药。直到 莫博替尼 的出现,立 ...
晚期生殖细胞肿瘤(GCT)的系统治疗是以基于铂类(如BEP、VEIP等方案)的化疗为主,可供选择的治疗方案有限,尤其是经2-3线治疗后发生进展的患者尚无标准治疗,预后较差。 卡巴他赛 等紫杉类在GCT中具有良好的抗肿瘤活性,而且 卡巴他赛 可以通过血脑屏 ...
肥大细胞增生症(MC)是以肥大细胞在皮肤或其它组织器官异常增生为特征的一组疾病,包括惰性SM、侵袭性SM和晚期SM,大多成人阶段发病,持续终身携带症状,包括疼痛、恶心、皮疹、发热、疲劳等,生活质量差。严重时,SM患者的多个器官系统都会出现使人衰弱 ...
根据RAISE试验III期的结果显示,转移性结直肠癌患者在贝伐珠单抗,奥沙利铂,和氟尿嘧啶一线治疗过程中或治疗后出现疾病进展,在二线治疗中使用 雷莫卢单抗 联合FOLFIRI方案,与单独使用FOLFIRI方案相比,总生存期提高约1.5月。 “不考虑疾病的侵袭 ...
免疫性血小板减少症(ITP),又称特发性血小板减少性紫癜,是一种严重且罕见的自身免疫性疾病,主要是因为体内免疫系统功能异常,攻击自身血小板造成大量破坏所致,其主要特征为血液中血小板计数低、血小板生成受损,导致血液循环中血小板数量失衡,难以维 ...
2021年世界肺癌会议发布的数据显示,对于既往接受过治疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,用 莫博替尼 (原名TAK-788)治疗显示出患者报告结果(PROs)的改善。 截止到2020年11月1日,96名患者中有25名(26%)仍在接受 莫 ...
根据 1b/2 期试验的中期结果,pepinemab 与 阿维鲁单抗 (Avelumab)联合的免疫治疗方案耐受性良好,显示出在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面具有强大的抗肿瘤活性。 轴突导向因子4D(semaphorin 4D)的抗体 pepinemab 联合 阿维鲁单抗 对既往 ...
2021年2月2日,《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究,评估了 卡马替尼 (INC280)对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗效。此前,2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 ...
2020年05月7日 瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI)宣布,评估 依帕伐单抗 (emapalumab)治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)疗效的关键II/III期临床研究(NCT01818492)的结果已于2020年5月7日发表于国际顶级医学期刊《新英格 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)授予 鲁比卡丁 (PM1183)孤儿药称号,数据显示该药治疗化疗后进展小细胞肺癌(SCLC)患者,疾病整体缓解率(ORR)可达39.3%,中位总生存期(OS)11.8个月。 2018年8月6日,制药商PharmaMar宣布食品药品监督管理局(FDA ...
多种细胞类型可分泌IL-1β,例如免疫细胞、神经细胞和内皮细胞。IL-1β是大量存在于肿瘤微环境中的炎症因子,可以引起广泛的炎症,并引起免疫抑制和促进肿瘤增殖和侵袭;同时,IL-1β的分泌还会大量招募并激活MDSC,后者则通过分泌促肿瘤生成细胞因子促进 ...
在27个月的中位随访和90%的患者已完成或终止2年的研究治疗期后,有激素受体的患者的无侵袭性无病生存(IDFS)获益加深,且无远处复发生存(DRFS)获益得以维持(HR)阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌,接受辅助CDK4/6抑制剂、 玻玛西尼 和内分泌 ...
波奇替尼 (Poziotinib)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼(Poziotinib)和5-氟脲嘧啶,铂化合物,紫 ...
对于急变期慢性髓系白血病(CML)患者而言,尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)问世,其预后仍然十分不理想,且大多处于急变期的患者在慢性期对于现行上市的TKIs治疗已经失败。目前,对于急变期CML患者尚无标准化疗法,但大多数患者会接受2到3种化疗,或者使 ...

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