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  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼能持久延长低肿瘤负荷患者生存期?

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼能持久延长低肿瘤负荷

       达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法,两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点,临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好,耐药出现更晚。在BRAF V600突变的不可 ...

  • 康奈非尼(ENCORAFENIB)是BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者的新治疗选择?

    康奈非尼(ENCORAFENIB)是BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者的新

      结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤,约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变,导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中, 康奈非尼 作为BRAF抑制剂,抑制上游BRAF激酶的活性。美国食品和药物管理局(FDA)已批准康奈非尼联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先 ...

  • 卡马替尼(capmatinib)联合治疗MET因子失调的非小细胞肺癌患者效果好吗?

    卡马替尼(capmatinib)联合治疗MET因子失调的非小细胞肺癌患者效

      在表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的非小细胞肺癌(NSCLC)中,发生间充质上皮转换因子(MET)失调的比例达到26%。针对EGFR突变的NSCLC患者发生EGFR-TKI耐药的主要机制,一项 卡马替尼 (INC280)联合吉非替尼的Ⅰb /Ⅱ期研究显 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)联合疗法是BRAF突变肠癌群体的有效选择?

    康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)联合疗法是BRAF突变肠癌群体的有

      BRAF突变肠癌是结直肠癌中的一类特殊群体,这类患者对标准治疗反应不佳,预后很差,BEACON CRC研究的成功使无化疗的靶向联合治疗成为经治患者更有效的新选择。   在转移性结直肠癌中,BRAF V600E突变肠癌虽然仅占12%左右,但患者对标准治疗反应不佳, ...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(Braftovi)获批二药方案治疗BRAF V600E突变的期结直肠癌

    康奈非尼/恩考芬尼(Braftovi)获批二药方案治疗BRAF V600E突变的

       康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。   2019年12月,FDA接受辉瑞 康奈非尼 二药方案的补充新药申请,同时授予优先审评 ...

  • 阿泊替尼(AYVAKIT/AVAPRITINIB)治疗系统性肥大细胞增多症临床数据如何?

    阿泊替尼(AYVAKIT/AVAPRITINIB)治疗系统性肥大细胞增多症临床数

       阿泊替尼 是一款在研的口服精准疗法,可选择性地有效抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种靶向于活性激酶构象的1型抑制剂, 阿泊替尼在KIT和PDGFRA突变的胃肠道间质瘤(GIST)中显示了广泛的抑制作用,并对激活环突变活性最强,而目前批准的GIST疗法不能 ...

  • 劳拉替尼(Lorbrena)在临床治疗中显示出了很好的整体性和颅内活性?

    劳拉替尼(Lorbrena)在临床治疗中显示出了很好的整体性和颅内活性

      Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果,并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 显示出了很好的整体性和颅内活性。   2014年1月 ...

  • 雷德帕斯/米哚妥林(Rydapt)可有效提高急性髓系白血病患者总生存期?

    雷德帕斯/米哚妥林(Rydapt)可有效提高急性髓系白血病患者总生存

      来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究(CALGB10603研究)中,发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期,结果相当鼓舞人心。该项研究结果将 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼疗效优异被称为肺部靶向好搭档?

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼疗效优异被称为肺部靶

       达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。   2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌,总有效率超 ...

  • 抗癌药伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)有助于治疗HPV感染?

    抗癌药伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)有助于治疗HPV感染?

      抗癌药物 伏立诺他 或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的感染。阿拉巴马大学伯明翰分校(University of Alabama at Birmingham)的研究人员发现,抗癌药物 伏立诺他 或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的感染。   很多人都知道,HPV是导 ...

  • 曲美替尼(Mekinist)联合达拉非尼在黑色素瘤和结肠直肠癌患者中的疗效

    曲美替尼(Mekinist)联合达拉非尼在黑色素瘤和结肠直肠癌患者中的

      2010年3月开展了一项Ⅰ/Ⅱ期试验以评价达拉非尼与 曲美替尼 合用在黑色素瘤和结肠直肠癌患者中的安全性、药代动力学、药效学和临床活性。在A部分中,在合用治疗前考察多剂量 曲美替尼 对单剂量达拉非尼药动学的影响。在B部分中,确定出合用药物的耐受剂 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx/Cabozantinib)获批用于治疗无法切除的肝细胞癌

    卡博替尼(Cabometyx/Cabozantinib)获批用于治疗无法切除的肝细胞

      11月27日, Exelixis公司向外宣布,其合作伙伴武田制药(Takeda)在日本获得了厚生劳动省有关 卡博替尼 的生产和上市批准,用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌(HCC)的治疗。    卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(V ...

  • 索托拉西布(Lumakras/Sotorasib)临床治疗晚期实体瘤疗效好吗?

    索托拉西布(Lumakras/Sotorasib)临床治疗晚期实体瘤疗效好吗?

       索托拉西布 是一种小分子药物,可特异性地且不可逆转地抑制KRASG12C.ERK是KRAS的一个关键下游效应因子,可持久抑制KRAS p.G12C肿瘤鼠肿瘤生长。临床前研究表明,索托拉西布可抑制细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化。   近日,美国德克萨斯大学安德森癌 ...

  • 泊洛妥珠单抗(Polivy)可显著改善复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者生存期?

    泊洛妥珠单抗(Polivy)可显著改善复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患

      在2018欧洲血液病学会(EHA)年会上发表的一项最新研究结果显示,一种靶向CD79b的新型抗体-药物共轭物 泊洛妥珠单抗 治疗不适合自体干细胞移植治疗的复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)有效。   CD79b是一种表达于滤泡性淋巴瘤和DLBCL的蛋 ...

  • 康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)可以延缓黑色素瘤疾病进展并延长患者生存期?

    康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)可以延缓黑色素瘤疾病进展并延长

      2018年9月20日,皮尔法伯公司宣布 康奈非尼 +Binimetinib联合方案获得欧洲委员会(EC)的上市许可,用于治疗经验证的检测方法确认为BRAF V600突变型不可切除或转移性黑色素瘤患者。我们非常激动,欧洲晚期BRAF突变型黑色素瘤患者将会拥有 康奈非尼 联合 ...

  • 伊匹木单抗(Yervoy)联合纳武利尤单抗能够显著延缓非小细胞肺癌患者的疾病进展?

    伊匹木单抗(Yervoy)联合纳武利尤单抗能够显著延缓非小细胞肺癌患

      CheckMate 227是一项开放性Ⅲ期临床研究,评估以纳武利尤单抗为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期NSCLC患者(包括鳞癌和非鳞癌)一线治疗的情况。根据入组患者PD-L1表达情况,PD-L1≥1%的患者(1a部分)接受纳武利尤单抗(3mg/kg,每2周一次)联合 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)针对儿童脑胶质瘤患者临床效果如何?

    达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)针对儿童脑胶质瘤患者临床效果如何

      在2016 ESMO大会上,对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者,首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示, 达拉菲尼 单药缓解率高,为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。在儿童低级别胶质瘤中,BRAF V600突变率达到10%。本次ESMO大会上研究人员 ...

  • 吉妥单抗(Gemtuzumab)能使急性髓性白血病患者生存的更久?

    吉妥单抗(Gemtuzumab)能使急性髓性白血病患者生存的更久?

      FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。    吉妥单抗 是 ...

  • 曲美替尼(trametinib)联合达拉非尼治疗BRAF突变晚期胆管癌疗效可观?

    曲美替尼(trametinib)联合达拉非尼治疗BRAF突变晚期胆管癌疗效可

      对于晚期胆管细胞癌患者而言,针对BRAF的靶向药物达拉非尼已经展示了一定的抗肿瘤效果,但是,其导致的毒性需要引起临床注意,帕博利珠单抗已经被FDA批准,用于微卫星不稳定或携带错配修复基因缺陷的实体瘤治疗,但仅有一小部分患者携带这两种分子异常。 ...

  • 抗癌新药Enhertu/DS-8201能有效缓解HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌?

    抗癌新药Enhertu/DS-8201能有效缓解HER2阳性不可切除或转移性乳

      美国FDA于2019年12月批准第一三共的 Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a)用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。    Enhertu (DS-8201a)是一种新一代ADC ...

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