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口服药物格拉吉布(GLASDEGIB)能显著延长急性髓性白血病患者总生

　　格拉吉布是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用，包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷（LDAC)可用于治疗AML.AML是成人 ...

阅读量：2489

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:14:06

阿伐普替尼/阿泊替尼(AYVAKIT)是治疗晚期GIST患者的精准靶向药物

　　阿泊替尼是一种口服、强效、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines（以下简称Blueprint）开发。大约90％的GIST的发生与KIT或PDGFRA基因突变导致的细胞生长失调有关。已发表过的临床前数据显示，阿泊替尼在KIT和PDGFRA ...

阅读量：2347

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:12:55

鲁比卡丁/卢比卡丁(LURBINECTEDIN)能显著延长小细胞肺癌的生存期

　　随着医疗技术的不断发展，小细胞肺癌的二线治疗药物也有了新的进展。2020年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准鲁比卡丁上市，用于小细胞肺癌的二线化疗，显著延长了小细胞肺癌患者的生存期。2020年 6 月 15 日，美国FDA批准鲁比卡）用于治疗在铂类化 ...

阅读量：2854

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:11:26

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)是MET外显子突变肺癌患者的治疗新

　　FDA批准口服MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的（MET外显子14跳跃突变）晚期NSCLC靶向药物。卡马替尼是 ...

阅读量：2430

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:10:36

Enhertu/DS-8201临床治疗效果优异被称为复发难治乳腺癌的克星？

　　FDA加速批准第一三共和阿斯利康共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC） Enhertu 上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。批准基于DESTINY-Breast01的关键临床试验数据，该研究是一项II期，单臂，开放标签，全球，多中心，由两部分组成的临床试 ...

阅读量：2239

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:09:52

安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)用于晚期AR+三阴性乳腺癌的疗效

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI 是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯，叔丁基羟基茴香醚，丁羟甲苯，明胶，山梨糖醇 ...

阅读量：2082

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:08:45

阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)能让晚期胃肠道间质瘤患者临床获

　　阿伐普替尼是一种口服、强效、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines（以下简称Blueprint）开发。大约90％的GIST的发生与KIT或PDGFRA基因突变导致的细胞生长失调有关。已发表过的临床前数据显示，阿伐普替尼在KIT和PDGF ...

阅读量：2792

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:07:14

诺西那生钠为脊髓性肌萎缩症患者们带来新希望？

　　在诺西那生钠注射液批准之前，SMA无有效治疗手段，疾病管理仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法。2018年5月，SMA被列入中国国家卫生健康委员会等部门联合制定的《第一批罕见病目录》，该目录的推出旨在支持罕见病的诊断和治疗。2018年7 ...

阅读量：2072

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:06:44

依帕伐单抗(GAMIFANT)是首款针对噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的

　　中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，苏庇医药申请的三项依帕伐单抗上市申请以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评，拟开发用于：难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）成人和 ...

阅读量：2815

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:06:22

Enhertu/DS-8201在HER2晚期大肠癌患者中的有效性如何？

　　2018年开展了一项关于结直肠癌的多中心，非随机，开放标签的II期临床试验，该实验分为三个队列，研究 DS-8201 在表达HER2的晚期大肠癌患者中的有效性。研究的A队列招募了北美，欧洲和日本约50名患有HER2阳性（定义为IHC3 +或IHC2 + / ISH +）的晚期大肠 ...

阅读量：2320

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:05:47

阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)是晚期胃肠道间质瘤患者新的治疗

　　国家药品监督管理局（NMPA）已受理胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物阿维普替尼的新药上市申请，涵盖两个适应症，分别为用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移性GIST成人患者，以 ...

阅读量：2642

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:05:12

阿维单抗(BAVENCIO)一线维持治疗能显著改善尿路上皮癌患者生存期

　　辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法阿维单抗（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症，UC是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。 ...

阅读量：2196

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:04:41

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)能持久缓解NTRK融合癌症患者病

　　2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)在线发表 ...

阅读量：2958

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:04:01

瑞普替尼(Ripretinib/Qinlock)四线治疗晚期胃肠间质瘤患者效果好

　　广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂瑞普替尼（Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在今年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。该批准基于III期INVICTUS试 ...

阅读量：2328

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 23:03:18