在HER2阳性乳腺癌治疗领域， 图卡替尼 作为创新靶向药物，为患者提供了新的治疗希望,图卡替尼是一种高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，具有独特的分子特性：特异性抑制HER2受体活性对EGFR抑制活性较低，减少相关不良反应能够穿透血脑屏障，对脑转移病灶发挥 ...
维莫德吉(Erivedge/Vismodegib)是一种治疗基底细胞癌的药物，其作用机制与Hedgehog途径有关。基底细胞癌是一种常见的皮肤癌，其发生与皮肤基底细胞过度增生有关。维莫德吉通过选择性地抑制Hedgehog途径中的SMO蛋白，并竞争性地结合其活性位点，从而阻断 ...
艾拉司群 是一种创新的选择性雌激素受体降解剂，通过直接结合并降解癌细胞内的雌激素受体，彻底阻断激素信号对肿瘤生长的刺激作用，专门用于治疗绝经后女性或成年男性中雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体二阴性且伴有特定基因突变的晚期或转移性乳腺 ...
艾拉司群 是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+）、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-）且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。它通过诱导雌激素受体降解，从根本上阻断肿瘤生长信号，尤其适用于内分泌治疗耐药的患 ...
帕金森病（PD）作为全球老年人群中最高发的神经退行性疾病之一，正在影响着数以百万计的患者生活。尽管近年来分子生物学和病理发病机制的研究高歌猛进，但直至今日，人类依然没有找到能够彻底治愈帕金森病的“终极武器”。目前的临床治疗策略，其核心仍 ...
非酒精性脂肪性肝炎（NASH），也被称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，是一种由于脂肪在肝脏中过度沉积和氧化应激障碍导致的慢性肝病，系排除酒精及其他明确的损肝因素外，由2型糖尿病、高脂血症、高血压等因素引起的以肝细胞脂肪变性、炎症反应、肝细胞损 ...
佩米替尼/培美替尼(Pemazyre/Pemigatinib)是一款高选择性口服FGFR激酶抑制剂，核心作用机制是通过精准阻断FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族的异常信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭与转移，同时诱导肿瘤细胞凋亡，实现对肿瘤的精准打击。简单来说， ...
沃拉西地尼(Vorasidenib、沃拉西德尼、VORANIGO)是一种口服小分子异柠檬酸脱氢酶(IDH)1/2双重抑制剂，属于新一代靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗携带IDH1或IDH2基因突变的胶质瘤。作为针对IDH突变胶质瘤开发的双重靶向药物之一，沃拉西地尼进一步丰富了脑 ...
莫博替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法检测出表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。根据总体缓解率和缓解持续时间，该适应症已获得 ...
塞利尼索 （Selinexor）是一种首创的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂。它通过独特的机制阻断肿瘤细胞的“垃圾运输通道”，迫使肿瘤抑制蛋白滞留细胞核内发挥作用，从而诱导癌细胞凋亡。该药主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）及弥漫大B ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦注射剂(Cidofovir)的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的 ...
塞利尼索 （Selinexor）是一种首创的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂。它通过独特的机制阻断肿瘤细胞的“垃圾运输通道”，迫使肿瘤抑制蛋白滞留细胞核内发挥作用，从而诱导癌细胞凋亡。该药主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）及弥漫大B ...
贝组替凡 是一款缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂，适用于不需要立即手术治疗的VHL病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统血管母细胞瘤（CNS-HB）或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者，为延缓手术、控制多发病灶提供了全新治疗选择。除此之外，贝组替 ...
奎扎替尼 是口服高选择性第二代II型FLT3酪氨酸激酶抑制剂，区别于一代广谱激酶抑制剂，本品特异性结合FLT3蛋白非活性构象，强效阻断FLT3-ITD突变持续激活的下游增殖信号，同时对c-KIT等正常激酶交叉抑制作用微弱，在强效杀伤突变白血病细胞的同时，大幅 ...
胃肠道间质瘤是一种相对罕见的消化道肿瘤，很多患者对伊马替尼等传统靶向药反应不错。但有一类特殊的患者——携带PDGFRA外显子18突变（其中最常见的是D842V突变）——他们对传统的一线、二线药物几乎都不敏感，长期以来面临着无药可用的困境。阿伐替尼的 ...
胆道癌被称为沉默的杀手，多数患者确诊时已失去手术机会。传统化疗方案疗效有限，二线治疗客观缓解率仅约5%。2023年，日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准了一款全球首创的不可逆共价FGFR抑制剂—— 福巴替尼 ，为FGFR2融合基因阳性的胆道癌患者带来 ...
PI3K是一类激酶，分为四个亚型：α、β、γ、δ。PI3Kδ主要存在于白血细胞中，特别是B细胞，而PI3Kα、β、γ则在其他细胞类型中较为广泛。PI3Kδ在B细胞中发挥关键作用，参与了调控B细胞的生存、增殖和活化等过程。 艾代拉里斯 是一种磷脂酰肌醇-3-激 ...
艾德拉尼 是属于一类称为靶向治疗的药物，这类药物旨在作用于癌细胞内部的特定信号，而不是攻击体内所有快速增殖的细胞。因此，它不被归类为“传统化疗”，尽管它仍用于治疗癌症，并可能带来严重风险。传统化疗药物通过更广泛地杀死快速分裂的细胞来发 ...
原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性自身免疫性肝病，其核心特征是肝内胆管被自身免疫系统逐步破坏，导致胆汁无法正常排出、在肝脏内淤积。久而久之，肝脏会出现炎症、纤维化，严重时还会发展为肝硬化甚至肝功能衰竭，给患者的身体和生活带来沉重负担。 ...
传统神经疾病治疗药物多聚焦于改善神经传导、缓解外在症状，仅能短暂改善患者认知、行为异常，无法干预疾病核心病理进程。神经元持续氧化应激、线粒体功能损伤、神经细胞凋亡加速，是神经退行性疾病不断进展、不可逆加重的根本原因，这也是传统药物治疗 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
