在恶性肿瘤的治疗版图中，传统化疗和放疗虽有一定疗效，但往往伴随显著毒性，且对部分患者效果有限。近年来，随着分子诊断技术的发展，以特定基因变异为靶点的精准治疗逐渐成为肿瘤治疗的重要方向。 拉罗替尼 作为一种高效、高选择性的原肌球蛋白受体激 ...
ALK基因融合是非小细胞肺癌中罕见的“黄金突变”，约5%的肺腺癌患者携带这一突变。这类患者起初对一代ALK抑制剂（如克唑替尼）反应极佳，中位无进展生存期能达10个月以上，但几乎所有患者都会在1-2年内出现耐药——有的是ALK基因发生二次突变（如G1202R ...
急性髓系白血病是成人最常见的急性白血病类型，其中约30%患者携带FLT3基因突变——这类患者的预后尤其凶险，即便接受标准化疗，复发率仍高达70%，5年生存率不足10%。传统化疗“不分好坏”的细胞毒性攻击，既难以彻底清除突变的白血病细胞，还会让患者承 ...
慢性淋巴细胞白血病是一种以成熟B淋巴细胞在骨髓、血液和淋巴组织中异常增殖为特征的低级别非霍奇金淋巴瘤，多见于中老年人群。尽管部分患者早期进展缓慢，但复发或高危遗传学特征的患者往往预后不佳。传统化疗方案在老年或体弱患者中耐受性差，治疗选择 ...
激素受体阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的类型，约占所有病例的70%，其中近三分之一患者确诊时已处于晚期或发生转移。这类患者的治疗曾长期依赖化疗或单一内分泌治疗，但化疗的副作用让许多患者望而却步，内分泌单药的疗效也逐渐遇到瓶颈——疾病进展快、生 ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，占所有淋巴瘤的30%左右。尽管R-CHOP这样的免疫化疗方案让近60%患者治愈，但仍有30%会复发或对治疗无反应——这些难治病例的中位生存期只有6-8个月，几乎是“被判了死刑”。如何突破免疫化疗的耐药 ...
胆管癌是一种起源于胆道上皮细胞的恶性肿瘤，早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于晚期或发生转移，失去手术根治机会。传统化疗方案如吉西他滨联合顺铂虽为一线选择，但中位总生存期仍不足一年，治疗瓶颈亟待突破。近年来，随着分子生物学研究的深入，针 ...
在精准医疗不断推进的今天，针对特定基因突变的靶向治疗已成为癌症治疗的重要方向。 艾伏尼布 作为一种口服的小分子异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，为携带IDH1 R132突变的肿瘤患者提供了全新的治疗路径。该药物通过选择性抑制突变型IDH1酶的异常功能， ...
癌症治疗中，合并基础疾病的患者往往面临“治疗矛盾”——既要控制肿瘤，又需顾及原有疾病。以慢性肝病患者为例，多数抗癌药物需经肝脏代谢，可能加重肝损伤，导致治疗受限。此时，一款对肝脏负担较小的靶向药物便显得尤为关键， 依维替尼 在这部分人群 ...
VHL病是一种多系统受累的遗传性肿瘤综合征，其核心病理机制是VHL蛋白功能缺失导致HIF-2α异常累积，进而驱动肿瘤血管生成和增殖。 维利瑞 作为HIF-2α的特异性抑制剂，通过小分子结合方式，稳定抑制其转录活性，有效降低VEGF、GLUT1等下游因子的表达，从 ...
在精准医疗时代，针对特定基因变异的靶向药物为癌症治疗带来了革命性突破。 普拉替尼 作为一种高选择性RET基因抑制剂，为携带RET基因融合或突变的肿瘤患者提供了全新的治疗希望。这类基因异常可见于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌及甲状腺癌等多种恶性肿瘤 ...
在癌症治疗的创新浪潮中，靶向基因表达调控的药物正逐渐崭露头角。 伏立诺他 作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的代表，通过改变染色质结构，重新激活沉默的肿瘤抑制基因，从而诱导肿瘤细胞分化与凋亡。这一表观遗传机制不同于传统化疗的细胞毒性作用，具有更 ...
感染患者群体并非千篇一律，老年人、肝肾功能不全者或长期用药人群，因代谢能力下降，对抗菌药物的选择更为谨慎。如何在保证疗效的同时降低药物蓄积风险？ 莫博替尼 在这些特殊人群中的应用，给出了值得参考的解决方案。 安卫力的作用机制并不因患者 ...
在分子靶向治疗时代，识别驱动基因并选择对应抑制剂已成为肿瘤治疗的核心策略。 凡德他尼 作为针对RET融合或突变的靶向药物，不仅在甲状腺髓样癌中发挥重要作用，也在其他RET异常的肿瘤中展现出潜力。其通过抑制RET酪氨酸激酶活性，阻断下游MAPK和PI3K/A ...
多发性骨髓瘤偏爱老年人——60%患者确诊时≥65岁，近三分之一会复发。老年人体质弱，传统化疗的骨髓抑制、感染等副作用往往是“压垮骆驼的最后一根稻草”。他们需要的是“既能杀肿瘤，又不伤害身体”的药， 塞利尼索 的低剂量方案正好契合这一点。 ...
在晚期癌症的治疗中，肿瘤的侵袭性和转移能力是影响预后的关键因素。 卡博替尼 通过同时抑制多个关键信号通路，包括VEGFR2、MET、RET和AXL，有效阻断肿瘤的生长、血管生成和远处扩散，形成多维度的治疗防线。这种“一药多靶”的策略使其在多种实体瘤中展 ...
肿瘤治疗的难点不仅在于初始疗效，更在于耐药性的产生。许多患者在经历多线化疗或靶向治疗后，肿瘤会因新的基因突变而对原有药物失效，陷入“无药可用”的困境。此时，针对耐药机制设计的新一代靶向药往往能打开新局面， 依维替尼 针对某类耐药突变的临 ...
在晚期实体瘤的治疗中，寻找可靶向的驱动基因是实现长期生存的关键。NTRK基因融合作为一种罕见但高度敏感的治疗靶点，见于多种成人和儿童肿瘤，尽管发生率低，但一旦存在，往往对传统治疗反应不佳。 拉罗替尼 作为首个专为NTRK融合设计的高选择性TRK抑制 ...
抗生素耐药是全球公共卫生领域的重大挑战，呼吸道感染中常见致病菌如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的耐药率逐年攀升，部分地区的肺炎支原体对大环内酯类药物耐药率甚至超过50%。当传统药物效果减弱，寻找能突破耐药屏障的新型抗菌药成为关键， 莫博替尼 的出 ...
在B细胞恶性肿瘤的治疗领域，靶向药物的出现极大改变了传统化疗主导的格局。 艾德拉尼 作为一款特异性作用于PI3Kδ亚型的口服抑制剂，能够精准干预B细胞受体信号通路，抑制白血病或淋巴瘤细胞的异常活化与生存，成为复发性慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋 ...
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