乐伐替尼 是由卫材公司（Eisai）研发的一种口服多靶点激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT等多种激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。该药物于 ...
索拉非尼 主要通过两种途径抑制肿瘤生长：一是通过抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞的增殖，减少新生血管的形成，从而切断肿瘤的营养供应；二是直接抑制肝癌细胞的生长，诱导其凋亡。这种双重抑制作用使得索拉非尼在治疗晚期肝细胞癌时具有独特优势。 ...
瑞格非尼 通过抑制参与肿瘤血管生成（如VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（如KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（如VEGFR3、PDGFR、FGFR）和肿瘤免疫（如CSF1R）的多个蛋白激酶，来发挥抗肿瘤作用。这种多靶点的抑制作用，使得瑞格非尼在抑制肿瘤生长 ...
培米替尼 /佩米替尼（Pemigatinib）在重排胆管癌中的有效性和安全性如何？近年来，胆管癌作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，尤其是重排胆管癌，因其复杂性和治疗难度，一直是医学界面临的重大挑战。传统治疗手段如化疗和放疗在 ...
苏可欣 /阿伐曲泊帕（DOPTELET），作为一种新型的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）方面展现出了令人瞩目的显著功效。 阿伐曲泊帕通过模拟人体自然产生的血小板生成素（TPO）的作用，刺激骨髓中的巨核细 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），又名维特拉克（Vitrakvi），为众多癌症患者带来了前所未有的治疗希望。作为一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼以其独特的机制，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期 ...
普拉替尼 （Pralsetinib），也称为普雷西替尼，作为一种高选择性的RET抑制剂，在治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，展现出了卓越的功效和显著的临床价值。 普拉替尼的核心优势在于其高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET ...
艾曲波帕 是一种非肽类的血小板生成素受体激动剂，其主要作用机制在于刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而促进血小板的生成。同时，它还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而进一步改善造血功能。这种作用机制使得艾曲波帕在治疗CITP等血小板减少 ...
普纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig）是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类别，专门用于治疗慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。其独特的药理机制和广泛的疗效，使得普纳替尼在治疗特定类 ...
米哚妥林 主要通过抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。此外，它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放，从而在治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血 ...
维奈托克 （Venetoclax，商品名Venclexta，又称维纳妥拉）作为一种新型的白血病治疗药物，已经逐渐在全球范围内展现出其显著的治疗效果和临床价值。该药主要通过靶向作用于BCL-2蛋白，成为治疗白血病特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（ ...
泊马度胺 主要通过多种机制发挥抗骨髓瘤作用。首先，它能够抑制肿瘤细胞的生长，通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和细胞分裂，减缓肿瘤的发展。其次，泊马度胺具有免疫调节作用，能够增强免疫细胞的活性，提高机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。此外，泊马度胺 ...
曲美替尼 （Trametinib），商品名为迈吉宁（Mekinist），是一种口服的MEK1/2抑制剂，通过影响MAPK通路来抑制癌细胞的增殖。曲美替尼主要通过抑制MEK蛋白（MAPK通路中的关键分子）的活性，进而影响细胞的增殖。MEK蛋白是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，对 ...
达拉非尼 （Tafinlar/DABRAFENIB），一种由葛兰素史克（GSK）公司研发的口服BRAF激酶抑制剂，近年来在肿瘤治疗领域取得了显著突破，特别是在针对携带BRAFV600E突变的肺癌治疗中展现出了卓越的效果。BRAFV600E突变是肺癌中较为罕见但极具治疗挑战性的基 ...
肾细胞癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，其晚期阶段常伴随肿瘤的转移，尤其是骨转移。骨转移不仅导致患者生活质量下降，还显著增加了发病率和死亡率，包括疼痛、高钙血症和骨骼相关事件（如骨折、脊髓压迫等）。传统的治疗方法对于晚期RCC患者的疗效有限 ...
索托拉西布 （商品名：Lumakras，化学名：sotorasib，研发代号：AMG510）的问世，为局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗开辟了新的希望。这款全球首个获批的KRAS G12C突变靶向药物，以其显著的治疗疗效，成为了该领域的一大亮点。 KRAS G12C突变是 ...
恩西地平 （ENASIDENIB）在复发性或难治性白血病患者中的功效如何？在医学领域，针对复发性或难治性白血病（AML）的治疗一直是科研人员与临床医生面临的重大挑战。随着生物技术和药物研发的不断进步，一种名为恩西地平（ENASIDENIB，商品名Idhifa）的药 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib），也被称为依维替尼或TIBSOVO，是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂。它在治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者中展现出显著的临床效果，为这类难治性疾病带来了新的治疗选择和希望。然而，在使用艾 ...
厄达替尼 （Balversa/erdafitinib），作为一种革命性的靶向药物，正以其独特的机制在转移性尿路上皮癌的治疗中展现出显著疗效，为患者显著降低了死亡风险。 尿路上皮癌，作为最常见的膀胱恶性肿瘤之一，其转移性病例的治疗一直是临床上的难题。据统 ...
米托坦 （MITOTANE），也常被称作密妥坦（LYSODREN），是一种具有肾上腺皮质毒性作用的药物，其化学结构与杀虫剂滴滴涕类似。作为目前治疗晚期肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）最有效的药物，米托坦在医学界扮演着举足轻重的角色。然而， ...
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