去纤苷 （Defibrotide，商品名Defitelio）是一种多核苷酸衍生物，具有抗凝血、纤溶和抗炎作用。它通过激活纤溶酶原转化为纤溶酶，促进血栓溶解；同时，去纤苷钠还能抑制血小板聚集，降低血液黏稠度，从而改善微循环。此外，去纤苷钠还具有抗炎作用，能 ...
比美替尼 （Binimetinib），商品名Mektovi，是一种选择性MEK1和MEK2激酶抑制剂，主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤。该药物通过抑制MEK激酶的活性，进而阻断MAPK/ERK信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。在临床实践中，比 ...
贝组替凡（Belzutifan，商品名Welireg）是一种新型的口服药物，属于HIF-2α抑制剂类。它的主要作用机制是通过靶向并抑制HIF-2α（低氧诱导因子-2）的活性，进而调控下游基因表达，抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。 贝组替凡 的批准是基于其在临床试验中展 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，随着医疗技术的不断进步，针对前列腺癌的治疗方法也日益增多。其中， 卡巴他赛 （Jevtana/Cabazitaxel）作为一种新型的化疗药物，在前列腺癌的治疗中发挥着重要作用。 卡巴他赛是一种半合成的紫杉烷类抗肿瘤药物 ...
洛莫司汀 （Ceenu，通用名：lomustine）是一种口服的烷化剂类化疗药物，属于咪唑硫嘌呤衍生物。它通过与DNA发生交联作用，破坏DNA的结构，阻止肿瘤细胞的复制和分裂。洛莫司汀主要用于治疗脑胶质瘤和其他类型的中枢神经系统肿瘤，也可用于治疗霍奇金淋 ...
艾代拉里斯 （Zydelig，通用名：idelalisib）是一种口服的小分子磷酸肌醇3-激酶（PI3K）δ抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞内PI3Kδ的活性，阻断肿瘤细胞的生存和增殖信号通路。艾代拉里斯主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（S ...
小细胞肺癌是恶性程度极高的一类恶性肿瘤，治疗易复发且预后差，一线治疗方案为化疗治疗。晚期小细胞肺癌已经出现转移，不能进行手术治疗，化疗依旧为首选方案，但易产生耐药导致治疗失败。 鲁比卡丁 作为新一代化疗药物，它的出现为晚期小细胞肺癌化疗 ...
图卡替尼属于口服的酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，它与其他针对HER-2和EGFR等多个靶点的TKI抑制剂如拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼不同， 图卡替尼 专一性地抑制HER-2,而不会影响到EGFR。更值得一提的是，图卡替尼的脑部渗透能力极强，为治疗脑部转移提供了新 ...
在临床上用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI)中，针对RET融合阳性的NSCLC， 塞尔帕替尼 这种选择性的TKI药物已经获得了批准使用。在相关研究中，这两种药物均展现了良好的临床疗效。RET突变存在于大约70%的甲状腺髓样癌；RET融合存 ...
司美替尼 是一种口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂，NF1基因编码神经纤维瘤蛋白，该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调，而这可能导致细胞以不受控制的方式生长、分裂和复制， ...
米哚妥林 （Midostaurin）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它主要通过抑制FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）、KIT和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多种激酶的活性，发挥抗肿瘤作用。米哚妥林主要用于治疗新诊断的FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）成 ...
甲基苄肼通过与DNA的碱基结合，阻断DNA的复制和修复过程，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 甲基苄肼 主要用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），特别是在其他化疗方案无效时作为挽救性治疗。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤 ...
Ibrexafungerp（ 艾瑞芬净 ）是一种创新的三萜类抗真菌药物，是美国FDA批准的第一种非唑类药物，用于治疗阴道念珠菌感染。ibrexafungerp具有潜在广谱抗真菌作用。可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染，包括耳念珠菌、侵袭性肺曲霉病等 ...
恩诺单抗（Padcev，商品名Enfortumab Vedotin）是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向Nectin-4的人源化单克隆抗体和微管破坏剂MMAE（monomethyl auristatin E）组成。Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞表面过度表达的蛋白质，包括尿路上皮癌。 恩诺单抗 通过 ...
依鲁替尼 最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，移植物抗宿主病，Waldenstrm的巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤（MZL）。 ...
阿可替尼 （Acalabrutinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它通过靶向和抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），阻断肿瘤细胞的B细胞受体信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。 ...
劳拉替尼 易于穿透血脑屏障，被认为是对第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药的ALK阳性NSCLC最有效的治疗选择。它的主要靶点是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。这种药物的设计目的是为了克服传统ALK/ROS TKI的耐药性 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab，商品名Rybrevant）是一种双特异性抗体，它同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和mesenchymal-epithelial transition factor(MET)。这种药物的设计目的是为了治疗那些同时表达EGFR和MET突变或过表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比，对METex14的抑制力最高。MET14 ...
FLT3突变阳性的AML患者预后差，易复发，化疗后的中位生存期不到6个月。 吉列替尼 （Gilteritinib）是FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。 一项国际、多中心、开放性Ⅲ期ADMIRAL ...
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