促甲状腺激素Α （Thyrotropin,TSH）是垂体前叶分泌的一种激素，主要作用于甲状腺，调节甲状腺激素的合成和分泌。TSH通过与甲状腺细胞表面的TSH受体结合，刺激甲状腺细胞增生和甲状腺激素（包括三碘甲状腺原氨酸T3和甲状腺素T4）的合成与释放。 促 ...
西多福韦 是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。西多福韦药理活性。 ...
小脑萎缩（cerebellar atrophy）准确来说不是一种疾病，而是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病，也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等，甚至某些临床无症状的人，影像学检查也可见到小脑萎缩，尤以老年人多见。 ...
氨己烯酸片（Vigabatrin/Sabril）是一种抗癫痫药物，主要用于治疗难治性婴儿痉挛症（Infantile Spasms）和与结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex,TSC）相关的癫痫发作。 氨己烯酸片 通过抑制大脑中的γ-氨基丁酸转氨酶（GABA transaminase），增加 ...
恩西地平 (IDHIFA/ENASIDENIB)的疗效在一项开放标签、单组、多中心、两队列临床试验（研究AG221-C-001，NCT01915498）中进行了评估，该试验纳入了199名患有IDH2突变的复发或难治性AML成年患者，这些患者被分配到每日接受100 mg剂量。第1组包括101名患者 ...
安必松 （Ambisome），即注射用两性霉素B脂质复合物，其作用机制主要是通过破坏真菌细胞膜的完整性来发挥抗真菌作用。两性霉素B是一种多烯类抗生素，能够与真菌细胞膜上的甾体成分（如麦角固醇）结合，改变细胞膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，从而使 ...
阿普斯特 /阿普米司特（Apremilast）是一种口服的磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，被批准用于中重度银屑病和银屑病性关节炎。我们知道，PDE-4广泛表达于人体内多种免疫细胞上，如巨噬细胞、淋巴细胞、自然杀伤细胞、角质形成细胞和滑膜成纤维细胞等。 ...
卡博替尼 是一种多激酶抑制剂，能够抑制多种与肿瘤生长和转移相关的激酶活性。它通过阻断这些激酶的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。卡博替尼的研发历经了严格的科学实验和临床试验，证实了其在多种实体瘤中的疗效。它主要适用于肾细胞癌、甲 ...
拉罗替尼 作为一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，已在中国获批上市，并获得包括2023 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南和NCCN指南在内的国内外多部指南推荐，为NTRK基因融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。总生存期近2年半！病灶完全 ...
普雷西替尼 （PRALSETINIB）治疗转移性RET融合阳性患者的显著成效，RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）是一种具有特定基因异常的肺癌类型，其治疗一直面临挑战。普雷西替尼的出现，为这类患者提供了新的治疗选择。该药物能够精准地作用于RET融合蛋白，从 ...
鲁索替尼乳膏 (Opzelura)适用于12岁及12岁以上非免疫功能低下的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部短期和非持续慢性治疗，这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取。 鲁索替尼通过抑制JAK途径中的特定酶来发 ...
循环肿瘤DNA在接受 索托拉西布 治疗的晚期KRAS(G12C)突变非小细胞肺癌患者中的临床效用，对于接受索托拉西布治疗的KRASG12C突变NSCLC患者，目前缺乏指导治疗决策的生物标志物。因此，我们研究了治疗前和治疗中循环肿瘤DNA(ctDNA)的临床效用，以及治疗后 ...
2024年03月15日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由苏庇医药（Sobi）申报的 阿那白滞素 注射液新适应症上市申请已获得批准，获批的适应症为斯蒂尔病（Still’s disease）。2024年03月15日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由苏庇医药（Sobi）申报的 ...
盐酸缬更昔洛韦片 （Valcyte），通用名为缬更昔洛韦，是一种抗病毒药物，用于治疗由巨细胞病毒（CMV）引起的视网膜炎和预防器官移植患者中的CMV感染。它属于核苷类似物类抗病毒药物，通过模拟天然的核苷酸进入病毒DNA链，一旦被病毒DNA聚合酶嵌入到新合 ...
塞利尼索是一种口服型的SINE，它可以与XPO1的结合位点结合，从而阻断XPO1与肿瘤抑制蛋白和致癌蛋白的相互作用，抑制它们的核输出。这样，塞利尼索可以使肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累，从而激活它们的抑癌功能，包括诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、DNA修复、 ...
福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）治疗胆管癌的效果评估，福巴替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制特定的激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在胆管癌的治疗中，福巴替尼主要针对的是那些具有特定基因突变的患者。这些 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）是一种口服血小板生成促进剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）以及慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染相关的血小板减少症。艾曲波帕通过激活骨髓中的巨噬细胞表面的胸腺基质细胞淋巴细胞生成素（TPO）受体，从而刺激血小板的 ...
阿培利司 的有效性？HR+/HER2－亚型乳腺癌有一个常见的突变基因——PIK3CA（磷脂酰肌醇3－激酶催化亚单位α)，该突变会刺激肿瘤生长。阿培利司在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并且有抑制细胞增殖作用，有效抑制疾病恶 ...
奥希替尼 （Osimertinib，商品名Tagrisso）是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种突变是EGFR突变阳性NSCLC患者对第一代和第二代EGFR ...
BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。由 康奈非尼 Braftovi联合Mektovi（比美替尼）和Erbitux（西妥昔单抗）组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E ...
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