KEYNOTE-426入选了透明细胞转移性RCC和Karnofsky行为状态评分≥70％的患者。1：1随机分配后，患者每3周接受200毫克IV的派姆单抗治疗，最多35个周期，外加每天两次5 mg的口服阿昔替尼或每天2次休止的4周内每天50 mg的舒尼替尼口服治疗，直至疾病发作进展 ...
普吉华 /普拉替尼/普雷西替尼/帕拉西替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines设计开发，旨在抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。普吉华/普拉替尼/普雷西替尼/帕拉西替尼已显示出治疗多种类 ...
一项多中心2期临床研究，在复发性经典或变异毛细胞白血病患者中进行口服亿珂/ 依鲁替尼 /伊布替尼治疗。主要研究终点是32周时的总体反应率(ORR)，另外还评估了48周时的反应情况和治疗期间的最佳反应。次要研究终点是毒性特征、无进展生存期(PFS)和总生存 ...
临床3期试验显示，相比标准疗法， 伊马替尼 在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗慢性髓系白血病的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5 ...
一项多中心、开放式的长期研究。纳入病人都参加了之前的 托法替布 (托法替尼)单药或联合甲氨蝶呤的Ⅱ期和Ⅲ期临床实验，一共有486名患者参与了该实验。研究显示托法替布（托法替尼）单用或联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者的长期治疗是安全有效的。并且有 ...
克唑替尼 在体内或体外均可抑制CYP3A.服用克唑替尼的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物（包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司）合并使用。 “在 克唑替尼 上市前，实际上晚期ALK ...
地拉罗司属于一种口服去铁剂，具有比较好的去铁效果。 地拉罗司 是最新上市的口服去铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药，能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁，还可以阻止心肌细胞摄 ...
在既往报道的18个月中期数据分析中，23.1%接受 奥贝胆酸 OCA 25 mg治疗的受试者的纤维化改善≥1期，NASH没有恶化，而安慰剂组为11.9%（Younossi,Ratziu,et al.,Lancet 2019）。 为了进一步减少NASH临床试验中肝活检组织病理学分析的可变性并提高一致 ...
马法兰 本来有片状制剂和注射针剂，片状制剂商品名是Alkeran，使用更多。针剂相对于片剂含量更高，针剂一瓶50mg，片剂一片2mg。另外针剂能减少对胃肠道的刺激。2016年Spectrum制药公司研制出一种新型注射制剂并获得FDA批准上市，商品名是Evomela，相较 ...
非布司他 (Febuxostat)（菲布力）也好，别嘌醇也罢，都是在长期的临床实践和研究中证实对痛风治疗安全有效的药物，对于大多数痛风患者而言，应积极治疗，不应惧怕药物不良反应而放弃治疗，这一点同样不以CARES研究的发布有所改变。当然，非布司他(Febux ...
一项包含32名患者的2期临床试验LUX-Lung 2（LL2）和3期临床试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）的结果。其中，21例患者具有单一突变，其余为两个突变。具有单一S7681突变的1名患者缓解持续时间为37.3个月；8名具有G719X突变患者中有6名（75%）的缓 ...
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。拉帕替尼和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，有效提高可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转 ...
应用 利伐沙班 治疗冠脉病变的探索即已开始。首先，ATLAS ACS 2–TIMI 51研究表明，急性冠脉综合征患者应用利伐沙班治疗可以显著降低由心血管死亡、心肌梗死和卒中所组成的复合终点事件发生率，且不增加致死性出血的风险（N Engl J Med.2012;366:9）。随 ...
这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行Ⅱb期试验（RELIEF）评估了 吡非尼酮 对四种非IPF的进行性纤维化ILD患者的疗效和安全性。吡非尼酮(5甲基1苯基2-(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO,分子量185.22,为白色或淡黄 ...
一项75例患者的2期试验、102例患者的3期试验和额外351例患者的扩大型试验。试验中所有患者均在HSCT后被诊断为肝VOD且伴有肾脏或肺功能紊乱。在2期试验中，移植后存活100天的患者占44%，而3期试验中占38%，而扩大型试验中占45%，而FDA在一篇报道中注意到 ...
通过研究结果数据来看，和安慰剂组相比，使用 曲格列汀 治疗的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外，在这项研究中还发现，曲格列汀可以有效降低空腹血糖，服用曲格列汀12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右，对高血糖的控制效果也是十分有效，但是 ...
胆管癌是我国恶性程度较高的癌种，预后相对来说较差且治疗手段有限。让人欣慰的是，近年来靶向药物研究越来越多，我们期待新的治疗模式能够改变未来，改写指南。一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 贝美替尼 联合卡培他滨二、三线治疗一线吉西他滨治疗 ...
该女性患者在6岁时首次出现左侧无力和复视，起初医生认为，可能原因是短暂性脑缺血发作。另外，存在严重红细胞增多症（血红蛋白水平，24 g/dL），促红细胞生成素水平异常升高（54 mIU/mL；参考范围，4至21）；因此，又进行了连续放血。针对红细胞增多症 ...
万赛维（Valcyte， 盐酸缬更昔洛韦 片）的两种适应症：1.适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。2.适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维 ...
吡非尼酮 是全球首个上市治疗IPF的药物，最初由美国Marnac公司开发，吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，最初是作为抗蠕虫药和解热剂开发。吡非尼酮首次于1999年被Raghu G等人证实具对IPF患者具有一定治疗效果。吡非尼酮批准用于IPF的治疗主要是基于多 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
