诺华宣布，欧盟委员会(EC)已批准 阿西米尼布 (asciminib)用于治疗之前接受两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗过的慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML-CP)成人患者。该药是格列卫治疗慢性粒细胞白血病的后续药物。6月份，欧洲药品管理局(EMA)的 ...
研究证实以ERBB2（HER2）为靶点的的单克隆抗体联合化疗可改善ERBB2阳性晚期乳腺癌（ABC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。大多数ERBB2阳性的ABC患者经过多线治疗后仍无法治愈。 玛格妥昔单抗 (margetuximab-cmkb)是Fc工程化的单克隆抗体，靶 ...
厄布利塞 是全球首款也是目前唯一一个获批上市的口服磷酸肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）和酪蛋白激酶1-ε（CK1-ε）双效抑制剂。磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）是一类参与细胞增殖和存活、细胞分化、细胞内运输和免疫等多种细胞功能的酶。PI3K有四种亚型（α、β、 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 阿那白滞素 (Kineret/Anakinra)用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）治疗。阿那白滞素(Kineret/Anakinra)成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征（C ...
英克西兰 进入血液后，首先和N-乙酰半乳糖胺（GaINAc）以及肝细胞膜上的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）特异性结合，从而进入肝细胞内。英克西兰进入肝细胞后，则与RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，并在反义链的介导下与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，抑制PCSK ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理CDK4/6抑制剂注射用盐酸 曲拉西利 的新适应症上市申请，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，在接受含拓扑替康方案治疗前给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。人体正常细胞分裂周期包括DNA合成前期（G1期） ...
2007年与希罗达（卡培他滨）联合用于先前接受过抗HER2治疗但病情进展的晚期或转移性乳腺癌，这里说的抗HER2治疗主要是曲妥珠单抗，也包括蒽环类或紫杉类化疗药。2010年FDA又批准 拉帕替尼 与来曲唑联用作为一线治疗方案治疗HR阳性、HER2也是阳性的转移性 ...
曲美木单抗 是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断抗体，可与durvalumab联合使用，用于治疗患有不可切除的肝细胞癌(uHCC)的成年患者。持续缓解率达82.3％！肝癌双免疫联合方案曲美木单抗＋度伐利尤单抗获美FDA批准！2022年10月24日，阿斯利康（ ...
从疗效上来说， 莫博替尼 目前公布的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间17.5个月，中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期24.0个月。28%的数值看着不高，但是和以往患者必须选择的化疗相比起来，有巨大的提升！莫博替尼是同类首创的酪氨酸激酶抑制剂(T ...
拜耳宣布 拜瑞妥 （利伐沙班片）与阿司匹林联合给药在中国获批用于外周动脉疾病(PAD)成人患者，包括近期因症状性PAD而接受下肢血运重建术的患者，以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢）风险。 批准是基 ...
在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。 曲格列汀 作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠 ...
达伯坦 由Incyte在美国，欧洲和日本销售。已授予在中国大陆,香港，澳门和台湾的血液和肿瘤学中开发培美替尼/达伯坦并将其商业化的权利，相信不久的将来便可以给国内患者带来福音。 达伯坦 对于FGFR2阳性胆管癌患者是至关重要的里程碑。这是十多年 ...
恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate，2-HG)升高 ...
2019年11月11日-2021年4月5日，共入组31例患者，纳入了年龄≥18岁、被诊断为复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）或套细胞淋巴瘤（MCL）的患者。患者必须针对获得批准的适应证接受商业化靶向CD19 CAR-T细胞治疗（axi-cel、brex-cel、liso-cel和tisa-cel）。 ...
库欣氏病是一种罕见的脑垂体内分泌衰弱性疾病，关于其治疗的临床研究较少。近日研究人员公布了肌注 帕瑞肽 对库欣氏病患者的长期疗效III期临床结果。诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Signifor LAR（pasireotide，帕瑞肽），用于不适合 ...
CMV疾病是肾移植受者死亡的主要原因，其中接受CMV血清阳性供体器官的CMV血清阴性肾移植受者亚组中CMV疾病发病率最高，为高危肾移植受者。移植后每天口服缬更昔洛韦持续200天是目前高危肾移植受者预防CMV疾病的标准医疗措施。 莱特莫韦 是一种新型抗CMV药 ...
（ 万赛维 ，valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和219 ...
VISION（NCT02864992）是一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随机、开放性研究，研究了 特泊替尼 Tepmetko作为单一疗法治疗152例中位年龄73岁的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的MET外显子14（METex14）跳跃性改变。特泊替尼在所 ...
FDA批准 德瓦鲁单抗 用于不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后的维持治疗。维持治疗一年，接受德瓦鲁单抗维持的患者组的中位无进展生存时间PFS达到16.8个月，安慰剂组仅5.6个月，延长了11.2个月！有效率ORR，德瓦鲁单抗组为28.4%，安慰剂 ...
吡非尼酮 Pirfenidone和尼达尼布可以减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展，但疾病还是会继续进展。一项研究是关于尼达尼布和附加吡非尼酮Pirfenidone联合治疗的安全性和有效性的数据。研究尼达尼布和附加 吡非尼酮 Pirfenidone与尼达尼布单独治疗患者的安全 ...
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