家族性高胆固醇血症的特征是低密度脂蛋白胆固醇水平升高，可导致早期动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加。前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin 9型(PCSK9)的单克隆抗体 英克西兰 /乐可维，已显示可将LDL胆固醇水平降低50%以上，但需要每2-4周给药一次。在 ...
卡巴他赛 (Cabazitaxel)通过抑制微管蛋白的聚合，从而破坏肿瘤细胞的纺锤体，最终导致细胞死亡，于2010年6月17日首次获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，适用于治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。卡巴他赛的副作用 ...
此外， 卢可替尼乳膏 是世界上唯一已知的治疗白癜风的局部特效药。 卢可替尼乳膏 Opzelura(ruxolitinib)注意事项 局部使用ruxolitinib可能会降低您抵抗感染的能力，并增加您患严重感染的风险，包括扩散到全身的严重真菌、细菌或病毒感染。这些 ...
恩曲替尼 研究数据 在1/2期研究(ALKA、STARTRK-1、STARTRK-2;EudraCT 2012-000148-88;NCT02097810;NCT02568267)中， 恩曲替尼 Rozlytrek对NTRK-fp实体瘤患者有效。我们在更大的人群中提供更新的数据，随访时间更长。方法：在对来自3个1/2期试验(数 ...
洛莫司汀 是一种用于二线霍奇金淋巴瘤治疗的“成熟”药物，于1976年获得FDA批准，此后一直投放市场。最近的研究强调了它与“新药”在对抗淋巴瘤方面的协同作用。淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤，与淋巴瘤作斗争的“肿瘤王”角色。它分为两大类：霍奇金淋巴 ...
艾代拉里斯 单药的加速批准是基于一个单臂、多中心、开放标签的积极二期临床结果。该临床实验招募了123位复发性的“惰性”非霍奇金淋巴瘤（iNHL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。病人每天接受两次，每次150毫克艾代拉里斯治疗，一级实验终点是总应答率 ...
恩诺单抗 常规批准的sBLA基于全球3期EV-301验证性试验的数据。该试验在先前接受过铂类化疗和一种PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中开展，将恩诺单抗与化疗进行了比较。结果显示，中位随访11.1个月，与化疗组相比，恩诺单抗组总 ...
适应症：用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。副作用：像大多数用于治疗癌症的药物一样， 图卡替尼 /妥卡替尼可能会引起副作用 ...
LUPER研究(NCT04358237)首次评估了卢比卡丁/ 鲁比卡丁 /卢比克替定+Keytruda联合疗法在该患者群体中的安全性、耐受性和疗效。入选的患者必须是18岁或以上，ECOG表现状态为0-1，根据RECIST v.1.1有可测量的疾病。此外，患者必须在加入该研究前至少4周内有 ...
来那度胺 已被证明与泛素E3连接酶相互作用并靶向该酶降解Ikaros转录因子IKZF1和IKZF3。这一机制是出乎意料的，因为它表明，来那度胺的主要作用是重新定位酶的活性，而不是阻断酶或信号通路的活性，从而代表一种新的药物作用模式。这种机制的一个更具体 ...
卡博替尼 或安慰剂治疗。分层因素包括病因（HBV伴或不伴HCV，HCV伴或不伴HBV，其他），地理位置（亚洲或其他），肝外转移，大血管侵犯或两者均有。患者接受卡博替尼治疗60mg/天，为管理不良事件（AE）允许进行剂量调整至40mg然后20mg。影像学进展后的患 ...
塞尔帕替尼 /赛普替尼是一种靶向药物，可以针对晚期甲状腺髓样癌进行治疗。本文将介绍塞尔帕替尼/赛普替尼的药物作用机制、临床应用情况、疗效和安全性以及未来发展方向等方面，为临床应用提供参考。甲状腺髓样癌是一种恶性肿瘤，其发病机制与RET基因突 ...
拓舒沃、 艾伏尼布 、依维替尼治疗IDH1突变急性髓系白血病的研究进展。急性髓系白血病的发生与多种基因突变有关，其中IDH1突变是一种常见的基因变异。IDH1突变主要影响细胞代谢过程，通过改变细胞内代谢产物的水平影响细胞生长和分化。针对IDH1突变的靶 ...
FDA官网首曝批准第二代ALK抑制剂 艾乐替尼 Alectinib（Alecensa）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此项批准是基于全球多中心的III期ALEX临床试验结果，与克唑替尼相比，艾乐替尼治疗组患者的PFS显著提高47%(HR,0.53;95%CI,0.38-0.73;Plt; ...
由于银屑病发病机制与TNF-α密切相关，所以 阿普斯特 首先用于银屑病临床研究。2014年3月美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗成人活动性银屑病性关节炎，同年又批准治疗中至重度斑块状银屑病。与治疗银屑病其他传统药物相比，其不良反应小，耐受性好 ...
米哚妥林 /雷德帕斯是第一代I型多靶点激酶抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变均具有抑制活性。在对比安慰剂的随机3期关键CALGB 10603（RATIFY）试验中，18-59岁初诊伴FLT3突变AML患者在接受米哚妥林/雷德帕斯联合强化化疗序贯1年米哚妥林/雷德帕斯维持治 ...
司美替尼 ：为I型神经纤维瘤病患者带来新的治疗希望。I型神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，通常在儿童期发病。它主要表现为皮肤上出现咖啡牛奶色斑块，随着年龄的增长而增多。此外，患者还可能出现神经系统的症状，如疼痛、麻木、视觉障碍等。目前，尽管 ...
阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷 的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数 ...
安必素 要如何用呢？ 1.对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量可增至6mg/kg/天。 2.将溶解的安必素用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作 ...
恩莱瑞 /伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)治疗多发性骨髓瘤的功效及安全性探讨。恩莱瑞/伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂，与其他药物相比，具有更强的靶向性和更低的毒副作用。目前，该药物已被美国食品和药物管理局批准用于治疗多发性骨髓瘤的二线方案 ...
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