肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80-85％的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中，约有30-40%的患者是EGFR阳性突变的非小细胞肺癌。这部分患者主要使用针对EGFR靶点的靶向药物进行治疗。确诊肺癌时，根据肿瘤的侵犯临近脏器的程度、 ...
曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。 曲贝替定 ...
氨己烯酸 是由灵北制药公司研发，于2009年8月获美国FDA批准上市,是唯一获得FDA批准上市的用于治疗婴儿性痉挛的药物。氨己烯酸能与神经元的γ-氨基丁酸转氨酶以共价键形成不可逆的结合，阻断GABA的分解途径，从而提高大脑中的γ-氨基丁酸的含量，进而展 ...
吉非替尼 （易瑞沙）是一种EGFR-TK抑制剂，通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路。 吉非替尼 耐药后可以更换 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准2022年8月pemigatinib(Pemazyre, 培米替尼 )用于患有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发或难治性骨髓/淋巴样肿瘤(MLN)的成人。在研究中评估了疗效，28名复发或难治性MLNs患者FGFR1重排。符合条件的患者给予培米替 ...
米哚妥林 (Midostaurin)是第一个靶向治疗与化疗联用治疗有AML患者，米哚妥林(Midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。 对于存在ITD和TKD突变型F ...
卡博替尼 （XL184，Cabozantinib，Cometriq，Cabozanix）在二线治疗中的实际疗效。 使用国际转移性肾细胞癌数据库联合会（imdc）数据集，对靶向血管内皮生长因子受体（vegfr）的既往治疗后第二线接受纳武单抗或卡博替尼治疗的转移性肾细胞癌（mrcc ...
在2020年3月， 达拉非尼 联合曲美替尼的双靶达拉非尼+曲美替尼方案在我国获批，主要用于Ⅲ期完全切除后BRAFV600突变的黑色素瘤患者的辅助治疗，该联合方案较好地解决了高危复发患者的问题。 目前， 达拉非尼 (Tafinlar)联合trametinib被美国FD批准用 ...
EClinicalMedicine（影响因子17.033）期刊上的一篇研究结果分析：立体定向体放疗（SBRT）剂量递增联合帕博利珠单抗和 曲美替尼 与SBRT剂量递增加吉西他滨治疗手术切除术后局部复发胰腺癌的开放标签、随机对照II期临床试验的二次分析。在这项研究中，研究 ...
慢性髓性白血病（chronic myelocytic leukemia,CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。CML分为慢性期、加速期和急变期，大多数患者在初诊时处于慢性期。CML慢性期初始治疗首选酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)。 达沙替 ...
布加替尼使用时线越晚，生存期获益一般也越小。所以尽早使用 布加替尼 ，或许能获得更长的生存期。当然，肺癌全程管理十分重要，如何结合其他ALK抑制策略或化疗等手段使生存期最大化，值得探讨。布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的药，特别适合EGF ...
马法兰 在甲氨蝶呤或依托泊苷耐药的骨肉瘤细胞中也被证明具有更强的细胞毒活性，这证实了玛法兰在去除化学耐药瘤变中的潜在用途。多柔比星能够上调氨肽酶的表达，与玛法兰的细胞毒活性产生协同作用，这可以作为支持多柔比星与玛法兰联合化疗的理论基础 ...
在MET外显子14突变的四名患者中，有三名观察到肿瘤反应，其中一名已确认完全反应。重要的是，在这个I期试验中， 卡马替尼 具有可接受的安全性。最常见的与药物相关的3级或4级AE是恶心、外周水肿和疲劳，发生在4%的患者中。II期GEOMETRY mono-1是一项多中 ...
主要终点为无进展生存期。在试验的预设中期分析中，研究人员欣喜地看到，利妥昔单抗联合Idelalisib组表现出压倒性的有效性及安全性优势，在数据和安全监察委员会推荐下，试验提前终止。治疗慢性淋巴细胞白血病疗效怎么样?研究者比较了口服 艾代拉里斯 (I ...
来那度胺 经过大量基础和临床验证的作用机制包括：①通过调节复杂的免疫调控网络，促进患者的T细胞、NK细胞功能恢复，改善肿瘤微环境;②肿瘤细胞有着直接的杀伤作用。来那度胺是新一代免疫调节剂，具有免疫调节、直接抗肿瘤等作用，临床广泛应用于骨髓 ...
图卡替尼 作为一个高选择性的口服HER2抑制剂，与以往的TKI不同，它对除HER2以外的其他靶点抑制性很低。在早期的研究中（ONT-380-004），图卡替尼联合T-DM1对于经治的HER2阳性患者表现出令人惊艳的颅内抗癌活性，脑转移患者ORR达47%。2018年发表的ONT-38 ...
2020年5月，李氏大药厂发布新闻稿称，盐酸 丙卡巴肼 胶囊的新药上市申请已获NMPA受理。该申请基于一项开放、随机、受控及多中心的验证性研究结果（NCT02800447）。该试验由中国13个以上试验单位主导，旨在观察及比较BEACOPP基线方案组（包括博来霉素、依 ...
痛风是一种需要长期去管理治疗的病，那么 非布司他 就需要长期去使用治疗，不过患者还是有疑问，非布司他吃多久可以停呢？其实每个患者的病情都不同，所以服用的治疗时间也自然是不一样的，不过因为痛风是需要长期治疗的，所以患者需要在医生的指导下长 ...
利伐沙班 是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。按固定剂量给药而无需监测。利伐沙班是新型口服抗凝药,是凝血因子Χa的直接抑制剂,对血液中游离和结合的Χa因子均有抑制作用,可有效的抑制血栓的生成,同时利伐沙班对游离 ...
阿伐曲泊帕 不与TPO竞争结合TPO受体，并且与TPO在血小板生成上具有累加效应。术前用药，手术后停药，在手术当天以及术后7天内，可以不必输入血小板或者采取其他措施。阿伐曲泊帕的疗效和安全性在两项共计入组435例合并严重血小板减少症的慢性肝病患者的 ...
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