在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者，与克唑替尼组相比， 劳拉替尼 可使疾病进展或死亡风险降低72%。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌 ...
2023年6月5日，杜克大学、德国糖尿病研究中心和礼来的研究人员合作，在Nature子刊Nature Metabolism上发表了题为：The incretin co-agonist tirzepatide requires GIPR for hormone secretion from human islets的论文。研究发现了替尔泊肽在小鼠和人胰 ...
复方新诺明注射液 （又叫复方新诺明、百炎净）是预防PCP等机会性感染的重要药物之一，是治疗治疗艾滋病合并PCP的首选药，有较好的治疗和预防作用，世界卫生组织和联合国HIV规划署曾向全球推荐为一级预防性用药，并被世界各国广泛采用。 复方新诺明 ...
2022年2月，安进公司宣布了AMG510 索托拉西布 治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。索托拉西布治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。在38例重度预处理 ...
卡博替尼 组和依维莫司组之间既往纳武单抗(Opdivo)和贝伐单抗(Avastin)的发生率也相似，分别为5%和6%，以及3%和6%。外束放射治疗和肾切除术的比率分别为53%和60%，以及87%和72%。卡博替尼组中30%的患者使用过骨靶向治疗(双膦酸盐和狄诺塞麦)，而依维莫 ...
朗妥昔单抗 单药用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）中国患者的有效性和安全性，此研究设置的主要终点指标为总体缓解率（ORR），次要终点指标为缓解持续时间（DOR）、完全缓解（CR）率及无进展生存期（PFS）等。 今年4月，瓴路爱迪 ...
图卡替尼 推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。建议患者吞咽整个TUKYSA(图卡替尼)片剂，吞咽前不要咀嚼，压碎或分裂。患者不要服用破裂或不完整的片剂。患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA( ...
艾伏尼布 已获美国食品药品监督管理局(FDA)受理，审评适应症为用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的经治胆管癌患者，而且艾伏尼布审评时间从10个月缩短到6个月，是被纳入优先审评，艾伏尼布的治疗效果怎么样呢?胆管癌又被称为“小癌王”，恶性程度 ...
盐酸纳呋拉啡 用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用），该药物其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症也已经获批。虽然盐酸纳呋拉啡口崩片上市申请的适应症目前只有血透瘙痒这一种，但经研究证实，84.95% ...
恩西地平 为IDH2的小分子抑制药。在体外，恩西地平以低于野生型酶约40倍浓度靶向作用于IDH2突变变异型R140Q、R172S、R172K。体外和体内IDH2突变AML小鼠异种移植物模型中，恩西地平抑制IDH2可致羟基戊二酸(2-HG)水平降低，诱导髓细胞分化。治疗白血病的 ...
利奈唑胺 最初仅被用作植物病害的防治，直到1984年，科学家首次发现了它的抗菌特性；2000年，作为首个恶唑烷酮类抗菌素获得FDA批准用于临床中。2007年利奈唑胺在中国上市。WHO在2016年的《耐药结核病治疗指南》中将其归为MDR-TB的核心治疗药物。2019年 ...
他替瑞林还证明了其改善抗胆碱能药物东莨菪碱预处理小鼠记忆功能的能力。此外，已证明他替瑞林在体外的大鼠胚胎脊髓中产生神经营养素样活性，并且经他替瑞林处理的腹侧脊髓培养物显示出显著增加的神经突起生长。在活体实验中， 他替瑞林 也被证明可以防 ...
莫妥珠单抗 Lunsumio的强大临床开发计划正在进行中，研究该分子作为单一疗法以及与其他药物结合，用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，包括滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤以及其他血液癌症。 此前，该药还曾获FDA授予突破性疗法认定和孤儿药资格 ...
雪白净 由两种药物组成：磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）。第一种抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学循环的下一阶段：形成仅在微生物中发生的四氢叶酸。这种药物对链球菌，葡萄球菌，肺炎球菌，痢疾杆菌，伤 ...
溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病，病变局限于大肠黏膜及黏膜下层。病变多位于乙状结肠和直肠，也可延伸至降结肠，甚至整个结肠。病程漫长，常反复发作。本病见于任何年龄，但20～30岁最多见。 非戈替尼 是一 ...
维莫德吉 治疗眼周和眼眶BCC的临床应用和有效性，这反映了ERIVANCE和STEVIE试验的结果。在美国食品药品监督管理局批准维莫德吉后接受治疗的BCC患者中，83%保留了眼睛，而在维莫德吉批准前接受治疗的患者中，这一比例为54%。此外，在维莫德吉获得批准后 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中，主要发生于老年人。CLL患者虽发展缓慢，但临床预后会有明显差别。部分患者可向幼淋巴细胞白血病 ...
索托拉西布 是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物。它针对KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。Sotorasib是RAS GTPase家族的抑制剂。Sotorasib（索托拉西布）正在由安进公司开发。2020年完成I期临床试验。2019年12月获 ...
美国FDA已迅速批准Mirati的KRAS G12C抑制剂Krazati 阿达格拉西布 （adagrasib）用于治疗患有KRAS G12C突变且之前至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种口服KRAS G12C抑制剂Adagrasib具有令人印象深刻的特异性和效力 ...
剂 厄达替尼 (erdafitinib)与PD-1抑制剂cetrelimab联合治疗方案，并与厄达替尼单药治疗方案进行对比。顺铂是当前治疗mUC的一种标准护理疗法。 初步研究结果表明，厄达替尼+cetrelimab方案在患者中显示出强大的临床活性和缓解深度，其总体安全性通常 ...
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