2020年12月24日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了 阿扎胞苷 口服制剂（阿扎胞苷，一种与阿扎胞苷注射剂不具有生物等效性的低甲基化药物）针对复发老年AML患者维持治疗的一项3期、随机、双盲、安慰剂对照试验。研究结果显示，在化疗后缓解期的老年AML ...
威罗非尼 Vemurafenib的安全性与先前报道的相似。BRAF中与治疗最相关的不良事件(TRAE)V600队列有乏力(56%)，食欲不振(46%)，痤疮样皮炎(37%)和恶心/腹泻(35%)。最常见的3级或更高级别的TRAE是无力(10%)，皮肤表皮样癌(8%)，皮炎(6%)和γ-谷氨酰转肽酶水 ...
阿博利布 是唯一被批准专门用于治疗携带PIK3CA突变的HR+/HER2-mBC患者的治疗方法。对3期SOLAR-1研究数据的分析发现，无论大多数生物标记物（包括ESR1基因以及与CDK4/6抑制剂耐药相关的基因）中的基因改变如何，Piqray+氟维司群联合用药的临床益处都得以 ...
考比替尼 和威罗菲尼针对的是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，考比替尼和威罗菲尼联合使用可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，减少肿瘤生长。在小鼠肿瘤细胞移植模型中，考比替尼还阻止了威罗菲尼介导的野 ...
新辅助黑色素瘤治疗：如果在末次治疗和复发日期之间至少接受6个月，则允许使用抗PD-1、抗CTLA-4或BRAF-MEK抑制剂；如果末次给药在随机化前至少6周，则允许使用干扰素治疗。该试验排除了患有活动性自身免疫性疾病、需要中度或高剂量皮质类固醇或免疫抑制 ...
米托坦使用说明:米托坦的作用机制：通过脂质组学研究表明， 米托坦 可以降低磷脂酰丝氨酸/磷脂酰乙醇胺比率，导致线粒体相关膜（MAM)上的磷脂酰丝氨酸脱羧酶功能障碍，并通过蛋白质印迹分析证实MAM上多种物质的水平均被明显抑制导致ACC膜功能障碍，进一 ...
马法兰 药物可以由孕妇的血液经胎盘进入胎儿体内，直接对胎儿产生毒性作用，特别是在妊娠的头3个月，因受精卵正处于分化阶段，各系统还没有形成，正处于发育阶段，胚胎细胞受到化学药物的作用，就可能诱发遗传物质突变，导致胎儿畸形。 在妊娠早期 ...
卢曲泊帕 是最新一代口服小分子TPO受体激动剂，相比第一代相比安全性更好，使用方便，且无免疫原性疗效稳定，为患者提供更优医疗选择。芦曲泊帕通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。芦曲泊帕已 ...
泊马度胺 是软胶囊中药制剂，必须自来水全部吞食，不必粉碎，咬合或开启胶襄。第1-21天，给与泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给与小剂量阿昔洛韦40mg（年纪gt;75岁患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或无法承受的毒性反应。 与沙利度胺和来那度胺 ...
一项在美国国家癌症研究所进行的开放标签、单臂、三队列Ⅱ期试验。入组患者为年龄≥18岁，有组织学确诊的尿路上皮癌或泌尿生殖道组织学罕见疾病，KPS评分≥60%，并至少经历了一个以铂为基础的化疗（铂难治性）后的疾病进展。卡博替尼单药在经治、铂类难 ...
PROTECT研究中的中期评估结果表明，FILSPARI具有良好的耐受性，具有明确定义的安全性特征，该特征在迄今为止进行的所有临床试验中都是一致的。在PROTECT中，最常见的不良反应（≥5%）是外周水肿、低血压（包括直立性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。由 ...
日本片剂Ceredist 5 mg可有效治疗共济失调（肌肉运动障碍）。每片含有5毫克他替瑞林水合物，一种促甲状腺激素释放激素的模拟剂。这种激素有助于对抗抑郁、记忆障碍、运动障碍和意识丧失。 他替瑞林 水合物与激素具有相似的结构，但与激素相比，它的持久 ...
接受肾细胞癌切除术的患者有疾病复发的风险。该研究评估了手术后使用 依维莫司 辅助治疗的有效性及安全性。随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验。美国398个中心筛选组织学确诊的肾细胞癌的成年人，接受了肾癌切除手术，复发风险为中高危或极高危，按1 ...
克唑替尼 （赛可瑞），是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，靶向分子包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）和RON，获得美国食品和药品管理局（FDA）批准用于治疗间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。克唑替尼是新型的治疗肺癌的靶 ...
福巴替尼 是一款口服、高选择性、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，在尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌等领域均展示出其疗效，它对FGFR1-4均有很好的抑制作用。通过与FGFR1-4的ATP结合口袋相结合，抑制FGFR介导的信号传导，从而减少肿瘤细胞增殖并加速 ...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白 ...
康奈非尼 是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可能导致组成型激活的BRAF激酶刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外结合其他激酶 ...
阿西米尼布 治疗组62例患者中有60例在上次评估时维持MMR。阿西米尼继续通过MR4和MR4.5提供更有利的深层分子反应（MR），第48周时的MR4率和MR4.5率分别为10.8%和7.6%，而Bosulif组MR4率和MR4.5率分别为3.9%和1.3%。此外，在48周期间，达到BCR-ABL1[IS]≤ ...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。依鲁替尼真实世界数据(BiRD)研究对既往未治疗或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行的为期3年的研究结果显示，依鲁替尼(Imbruvica)的累 ...
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是全球最致命的恶性肿瘤之一，由于患者对化疗的强烈抵抗，预后极差。手术切除和肝移植是根除HCC的理想方法，患者术后可具有较好的生存率。但HCC病因复杂、起病隐匿、诊断困难且进展迅速，大多数患者初诊时已处于 ...
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