索托拉西布 （Sotorasib，也被称为LUMAKRAS）是一种针对KRASG12C突变的药物，它被开发用于治疗结直肠癌患者。在临床试验中，索托拉西布治疗组患者的生存期和无进展生存期都明显优于标准治疗组，这一结果令人振奋。共招募了115名携带KRAS G12C突变的结直 ...
阿扎胞苷 片正确服用方法是什么？阿扎胞苷片推荐的剂量为每天一次口服300 mg，这是在每个28天周期的第1天到第14天的用法。该药可以和食物一起服用，也可以空腹服用，可以持续使用直到疾病有了新的进展或者身体出现了不能耐受的反应。患者需注意，在头2 ...
曲美替尼 能抑制MEK1和MEK2激酶活性。MEK/ERK信号转导通路是调控细胞生长分化和增殖最重要的通路之一,BRAF V600E突变导致BRAF通路的结构性激活(其中包括MEK1和MEK2),其中信号蛋白的过度表达或突变可导致肿瘤的发生和发展,曲美替尼可抑制BRAF V600突变阳 ...
对于不同的基因突变类型， 厄达替尼 的疗效不一样。对FGFR3点突变的患者，治疗后客观缓解率ORR为40.6%；对FGFR3融合突变的患者，客观缓解率ORR为11.1%；而对FGFR2融合突变的患者，ORR为0%，也就是治疗无效。 该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断 ...
一项针对伴有FLT3突变的R/R型AML的3期试验的中期分析中， 吉瑞替尼 显示出优于常规化疗的完全缓解（CR）和部分血细胞恢复（CRh）的完全缓解CR。此外，对主要终点的后续分析表明，吉瑞替尼治疗的患者（9.3个月）的中位OS明显长于常规化疗患者（5.6个月） ...
劳拉替尼 是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药 ...
卡马替尼 是一种新型的抗肿瘤药物，它属于分子靶向治疗药物，能够精准地作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变（3%）及MET扩增（1%）。2020年5月7日，美国FDA基于GEOMETRY mono-1研究结果批准了诺华 ...
研究中，中位随访44个月（Tafinlar+Mekinist）和42个月（安慰剂），Tafinlar+Mekinist组三年和四年RFS率为59％和54％。在安慰剂组是40％和38％。 达拉非尼 （Tafinlar）是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治 ...
在过去的几年里，医学界一直在寻找新的、更有效的治疗方法，以改善患者的生活质量。其中，肺癌的治疗方法一直是研究的重点。最近，一种名为 埃万妥单抗 Amivantamab/Rybrevant的药物成为了研究的焦点。这种药物是一种双特异性抗体，可以同时攻击两种特定 ...
一项代号为STORM（KCP-330-012）临床试验编号为NCT02336815的临床试验评价了 塞利尼索 与低剂量地塞米松联用治疗经三大类药物治疗后，出现多重耐药的rrMM患者的效果，这是一项多中心、单组无对照临床研究。塞利尼索（selinexor，Xpovio）目前被批准用于 ...
卡马替尼 (Capmatinib)是一种以c-Met为靶点的抑制剂，其在正常人群中具有重要的生物学功能。c-Met在多种肿瘤中均存在异常活化，即通过突变、扩增和/或过表达等方式，引起多条信号通路的活化。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在初治NSCLC中有1.4%-21%的 ...
艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO/IVOSIDENIB)治疗IDH1突变胆管癌疗效显著？ 艾伏尼布 /拓舒沃作为一种新型的靶向药物，为IDH1突变的胆管癌患者带来了新的治疗选择。其显著的疗效和良好的耐受性使得患者能够更好地接受治疗，并提高生活质量。未来，随着临床应用 ...
苏可欣/ 阿伐曲波帕 （DOPTELET）是一种口服药物，被批准用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）。这种药物的作用主要是增加血小板计数，对于血小板减少症的治疗具有重要意义。血小板减少症是一种常见的血液疾病，导致患者血小板计数降低，增加出血 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。 通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素， 阿那莫林 可以改善癌症恶病 ...
吉瑞替尼 为多种酪氨酸激酶受体（包括FLT3）的小分子抑制剂，在外源性表达FLT3（包括FLT3-ITD突变、酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）细胞中可抑制FLT3受体信号和细胞增殖，可在表达FLT3-ITD的白血病细胞中诱导凋亡。 在使 ...
一项国际性Ⅲ期试验结果，在治疗慢性原发性血小板减少性紫癜（ITP）时，口服非肽类血小板生成素受体激动剂 艾曲波帕 可提高血小板计数，并减少出血的发生率。艾曲波帕（REVOLADE/PROMACTA，eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性 ...
波齐替尼 是一种新型的抗肿瘤药物，它属于一种小分子抑制剂，可以抑制肿瘤细胞内的EGFR（表皮生长因子受体）的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 波齐替尼 是其中一种抑制剂，它具有高选择性和高活性，可以抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，从而 ...
促甲状腺激素α （Thyrogen）是一种由腺垂体分泌的激素，具有促进甲状腺生长和分泌甲状腺激素的作用。Thyrogen在医学领域具有广泛的应用价值。首先，它被广泛应用于治疗甲状腺功能减退症和甲状腺炎等疾病。这些疾病通常会导致甲状腺功能受损，从而影响 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）是一种针对急性骨髓性白血病（AML）的靶向药物，它的主要功效是抑制疾病进展和改善患者生存。多项临床试验表明，恩西地平对AML患者具有显著的治疗效果。在试验中，接受恩西地平治疗的患者表现出较高的缓解率和生存率。相 ...
卡博替尼 的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够灭杀癌细胞，减少转移并抑制血管生成。2021年9月，FDA批准卡博替尼Cabometyx用于12岁及以上的局部晚期或转移性分 ...
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