图卡替尼 (Tukysa，tucatinib)是HER2蛋白的口服TKI。在体外，该药物已被证明可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞生长。该药物还在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。 2022年7月2日，关键2期MOUNTAINEER试验表明 ...
利伐沙班 / 拜瑞妥 (RIVAROXABAN)目前临床适用范围：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心 ...
2021年9月15日，美国FDA加速批准Mobocertinib(Exkivity， 莫博替尼 ，代号为TAK-788)上市，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR exon20 ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Exkivity获得FDA优先审理，并获得突破性疗法认定、快速通 ...
KRASG12C突变发生于13%的NSCLC患者，但针对KRAS突变的靶向治疗方案尚未被批准。 索托拉西布 (sotorasib)是一款高选择性的、不可逆转的first-in-class创新KRASp.G12C突变抑制剂，在KRASp.G12C突变的实体瘤患者中显示出良好的抗癌活性和可控的安全性，或将 ...
地拉罗司 / 恩瑞格 (DEFERASIROX)用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用。研究地拉罗司对伴有铁过载的再生障碍性贫血(AA)患者的祛铁疗效及安全性。 方法：分析64例伴铁过载 ...
地拉罗司 / 恩瑞格 (DEFERASIROX)可以高效降低铁过载患者血清铁蛋白浓度，心脏铁和肝铁浓度，一天一次，服用方便，患者依从性佳，带来更好的生存获益。地拉罗司的上市是一种史诗级的破局，打开了临床以全进口祛铁剂的封闭局面，让中国患者再也不会因为 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高 ...
2021年5月21日，美国FDA批准EGFR/Met双抗Amivantamab（Rybrevant）埃万妥单抗用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与EGFR、MET受体分 ...
神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺，但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的神经组织发展。神经母细胞瘤通常发生在五岁以下的儿童身上。2015年3月10日美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte） ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，导致血小板破坏增多及生成减少。Romiplostim(罗米司亭)是一种TPO-RA，适用于皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术疗效不佳的ITP成人和≥1岁ITP≥6个月的儿童。在1/2期和3期研究中，在ITP病程≥6个月的儿童中 ...
戈沙妥珠单抗 是一款靶向TROP-2的抗体与拓扑异构酶1抑制剂组成的ADC。TROP-2全称为人滋养细胞表面抗原，是一种在许多上皮癌（包括转移性TNBC和转移性尿路上皮癌）中均过度表达的蛋白，其中高表达与癌症的低生存率和复发相关。不同于应用范围狭窄的PARP ...
司马鲁肽片 (SEMAGLUTIDE)是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。导致semaglutide半衰 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4 ...
司马鲁肽片 (SEMAGLUTIDE)用于2型糖尿病的成年患者的血糖改善。这是该领域的一个里程碑，进一步激励了口服肽治疗剂的开发与应用。GLP-1（胰高血糖素样肽1）是一种肠肽，最初被描述为一种肠促胰岛激素，可增强餐食刺激的胰岛素释放。随后的研究表明，GLP ...
曲格列汀 / 曲格列丁 (TRELAGLIPTIN)相比于传统治疗糖尿病的胰岛素、双胍类降糖药、磺脲类降糖药、拜糖平等药物，曲格列汀在用药的便利性和预防低血糖的效果上有明显优势： 第一， 曲格列汀 / 曲格列丁 只需每周口服一粒即可，相比其他治疗方法更加 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...
吉列替尼 Gilteritinib是一款FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且，吉列替尼还能够在急性髓性白血病细胞 ...
曲格列汀 / 曲格列丁 (TRELAGLIPTIN)作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有 ...
曲美替尼 （Trametinib）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2 ...
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