Vandetanib（ 凡德他尼 ）是一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。适用于：1、治疗晚期NSCLC。2、治疗晚期乳腺癌。3、治疗晚期多发性骨髓瘤。4、治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌。 1.凡德他尼治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）00 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼在中国香港获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。NCCN推荐劳拉替尼用于ALK阳性、 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性 ...
VISION研究在11个国家超过130家中心中开展，研究分为3个队列：队列A为携带MET 14外显子跳跃突变的患者，队列B为携带MET扩增（但无MET 14外显子跳跃突变），队列C为目前正在招募携带MET 14外显子跳跃突变患者，用以验证队列A的结果。该研究旨在评估 特泊 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细 ...
杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra)能同时对PI3K-delta和PI3K-gamma进行抑制，这两种酶对于恶性B细胞和T细胞的生长和生存扮演了关键的角色：其信号通路会引起恶性B细胞与T细胞的增殖，也有可能在肿瘤微环境的形成和维持中起作用。作为一款具有创新机制的 ...
Tepezza 的活性药物成分teprotumumab是一种全人IgG1单抗，靶向胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R），开发用于中度至重度甲状腺眼病（TED）的治疗，该病通常与格雷夫病（Grave’s disease，甲状腺机能亢进）相关。OPTIC研究中，接受teprotumumab治疗的患者 ...
Ilaris（ 卡那单抗 ）是一种选择性、高亲和性、全人源化单克隆抗体，靶向抑制白细胞介素-1β（IL-1β），这是人体免疫系统防御的一个重要组成部分。IL-1β的过度产生在某些炎症性疾病中发挥着关键作用。卡那单抗通过阻断IL-1β的作用并持续一段时间，从 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型口服药物。为首个治疗癌症恶液质的药物。阿那莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶液质。治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶液质患者 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林 ...
泊沙康唑 作为强效的CYP3A4抑制剂，会导致经CYP3A4代谢的其他药物血药浓度升高，但是对CYP450酶系统中其他亚型的活性没有影响。 (一)、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 1.西罗莫司：口服 泊沙康唑 重复剂量给药，西罗莫司的Cmax和AUC分别平均增加6. ...
伏立康唑 （Voriconazole）是一种新型的第2代三唑类广谱抗真菌药物。体内、外实验表明,伏立康唑对多种致病真菌有效,对曲霉菌属的抗菌活性尤为显著,伏立康唑具有口服、注射两种剂型。其中口服剂型吸收速率快，给药1-2h就可以达峰浓度，绝对生物利用度可 ...
喜保宁 / 氨己烯酸片 (VIGABATRIN)是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。氨己烯酸片可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。氨己烯酸片（vigabatr ...
波齐替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究，旨在评估波齐替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 ZENITH20研究是一项多中心 ...
喜保宁 / 氨己烯酸片 (VIGABATRIN)是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药 ...
吡仑帕奈 （Perampanel，PER），即一种高度选择性非竞争性AMPA型受体拮抗剂，治疗癫痫提供了研发依据。无论是分子生物学实验还是动物实验都有力地佐证了PER的上述作用。在动物实验中，PER体现出了抗氧化和抗炎作用，对神经损伤和神经功能障碍具有一定的 ...
鲁比卡丁 / 卢比卡丁 (ZEPZELCA)是一种选择性的转录抑制剂，通过抑制肿瘤基因转录和调节肿瘤微环境导致肿瘤细胞凋亡。二线治疗SCLC的Ⅱ期研究结果，研究显示鲁比卡丁在客观缓解率方面疗效确切且安全可控。FDA根据这项研究结果于2020年6月加速审评批准了 ...
鲁比卡丁 / 卢比卡丁 (ZEPZELCA)是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁（3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。在体内外研究中也发现鲁比卡丁 ...
阿卡替尼 （acalabrutinib）的连续治疗，维奈托克（venetoclax）和奥比妥珠单抗（obinutuzumab）的固定疗程治疗均对先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病有效。假设一线时间有限、微小残留病（MRD）指导的阿卡替尼、维奈托克和奥比妥珠单抗的三联疗法将增加 ...
利伐沙班 / 拜瑞妥 (RIVAROXABAN)是新型口服抗凝药，是凝血因子Χa的直接抑制剂，对血液中游离和结合的Χa因子均有抑制作用，可有效的抑制血栓的生成，同时利伐沙班对游离的凝血酶原无效，不影响初级生理止血，安全性更高。利伐沙班主要用于预防和治疗 ...
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