硼替佐米 是由齐鲁制药公司研发出来的药品，齐鲁制药是国内主要抗肿瘤药物研发和生产企业，从上世纪八十年代开始，就将抗肿瘤药物作为主要开发方向，历经三十余年，持续上市一系列重要药物，为满足国内重大疾病临床亟需药品做出了卓越贡献。齐鲁制药质 ...
治疗乳腺癌效果怎么样？ 帕妥珠单抗 和曲妥珠单抗与Her2蛋白的结合位点不同。帕妥珠单抗是跟Her2蛋白的CR1区域结合，可以阻止Her2与其他Her受体形成异源二聚体，阻断了Her2信号通路。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合使用则可以充分阻断Her2信号通路，起到协同 ...
色瑞替尼 （Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得 ...
罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂，对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说，它是一种有效的治疗方法。罗米司亭Nplate(Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升免疫性血小板减少症（ITP） ...
易安达 早在2015年10月已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于转移性胰腺腺癌（mPDAC）患者的二线治疗，该批准是取决于14个国家/地区的76个设施进行的全球III期试验的结果。该试验的结果已在2016年2月6日发表于《柳叶刀》。结果表明易安达联合氟 ...
名为 仑卡奈单抗 (lecanemab)的药物在2022年底报告的一项大型三期临床试验中成为第一个明确减缓阿尔茨海默病进展的药物，给阿尔茨海默新药研发领域带来了希望。在安全性方面，lecanemab组26.4%的受试者出现输液相关反应，12.6%受试者出现淀粉样蛋白相关 ...
纳地美定 是一种口服活性阿片受体拮抗剂(PAMORA)，欧洲专家小组推荐外周作用u-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)或替代阿片受体拮抗剂（加或不加泻药、促分泌剂或促动剂）治疗阿片类药物引起便秘的癌痛患者。阿片类药物是常用的临床镇痛药，世界卫生组织主张将其 ...
贝组替凡 是一种处方药，用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)病、需要治疗肾癌（称为肾细胞癌(RCC)）、脑和脊髓肿瘤（称为中枢神经系统血管母细胞瘤）或胰腺癌（称为胰腺神经内分泌肿瘤）且无需立即手术的成人患者。基于VHL失活和HIF-2α活化是VHL相关 ...
莫妥珠单抗 的强大临床开发计划正在进行中，研究该分子作为单一疗法以及与其他药物结合，用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，包括滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤以及其他血液癌症。美国FDA已批准莫妥珠单抗（mosunetuzumab-axgb）用于治疗经过两种或 ...
诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（ 曲美替尼 ）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛 ...
福巴替尼 (futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。该药物此前曾获得FDA的突破性、孤儿药和优先审查指定。在加速批准途径下，对该适应症的继续批 ...
纳地美定 是一种口服活性阿片受体拮抗剂(PAMORA)，欧洲专家小组推荐外周作用u-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)或替代阿片受体拮抗剂（加或不加泻药、促分泌剂或促动剂）治疗阿片类药物引起便秘的癌痛患者。 为验证纳地美定在现实常规临床实践中的安全性和 ...
盐酸纳呋拉啡 为血液或腹膜透析后，出现瘙痒但常规治疗无法缓解的患者，提供了一种新的治疗选择，该药物治疗不会产生依赖性，重燃了患者摆脱瘙痒折磨的新希望。透析预后与实践模式研究(DOPPS)的结论表明，有约42%的透析病人受中度到重度皮肤瘙痒的困扰 ...
胆管细胞癌是一种罕见的肝外胆管恶性肿瘤，占所有肝外胆管肿瘤的90%以上。它的发病率逐年上升，预后不佳，5年生存率低于10%。目前，没有有效的标准化治疗方案，手术切除是唯一可能根治的方法，但大多数患者在诊断时已经无法手术。因此，寻找新的治疗方法 ...
吡托布鲁替尼 是FDA批准的第一种也是唯一一种非共价（可逆）BTK抑制剂。吡托布鲁替尼可以用于先前用共价BTK抑制剂（(伊布替尼，acalabrutinib或泽布替尼）治疗的MCL患者。吡托布鲁替尼根据1/2期BRIN试验的总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）获得了FD ...
Janus激酶2(JAK2)是一类非受体酪氨酸激酶，已被发现可参与肝纤维化的过程。JAK2抑制剂 帕克替尼 在肝纤维化中的治疗作用。为了进一步研究 帕克替尼 对肝纤维化的治疗效果，作者评估了抑制JAK2对小鼠酒精性脂肪肝（ASH）模型中肝纤维化的影响。 如果 ...
《新英格兰医学杂志》近期发表的3期、双盲、安慰剂对照QUAZAR AML-001临床研究中，应用的HMA药物为口服 阿扎胞苷 （CC-486），阿扎胞苷的药代动力学（PK）/药效动力学（PD）不同于注射用的阿扎胞苷。早期研究表明，某些对注射用HMA药物有临床耐药的患者 ...
司帕生坦 可制成200 mg和400 mg强度的薄膜包衣速释口服片剂。司帕生坦中的非活性成分是胶体二氧化硅、无水乳糖、硬脂酸镁、硅化微晶纤维素和淀粉羟乙酸钠。薄膜包衣由聚乙二醇/聚乙二醇、部分水解的聚乙烯醇、滑石和二氧化钛组成。 司帕生坦 用于IgA肾 ...
福他替尼 是一种口服的脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板的破坏来应对疾病的潜在自身免疫原因，为成年慢性ITP患者提供了一个重要的新的治疗方案。 作用机理：福他替尼的主要代谢产物r406抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号传导，减少抗体介 ...
初步数据表明 阿达格拉西布 在结直肠癌患者中显示出临床活性。近日，New England Journal of Medicine发表了KRYSTAL-1的1b/2期临床试验结果，证实在KRAS G12C突变的晚期转移性结直肠癌患者中，联用或不联用西妥昔单抗，阿达格拉西布都表现出持续的抗肿瘤 ...
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