沙芬酰胺 的具体作用机制及近几年的部分临床研究进行阐述，旨在为 沙芬酰胺 用于治疗PD与开发治疗PD的创新药物提供一定的理论依据。 PD的高发人群是60岁以上的老年人，其主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元的变性死亡、纹状体中D ...
白血病是血液肿瘤的代表性疾病，是肿瘤研究最好的模型，引领了血液肿瘤治疗的发展。近几十年，化疗在白血病中取得了巨大进展，其疗效达70-80％，甚至更高。靶向药物的出现，使得AML的疗效进一步提高。其中，最具代表性的是急性早幼粒细胞白血病（APL）。 ...
莱特莫韦 （来特莫韦）的一项3期双盲试验中，从2014年6月到2016年3月，共有565名患者接受了随机化治疗，以2:1的比例随机分配18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受来特莫韦或安慰剂，口服或静脉注射，直至移植后第14周。 试验结果显示，在随机化时检 ...
特泊替尼 是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在MET驱动的肿瘤患者中展现出优异的临床活性。根据VISION研究结果，特泊替尼已在美国，欧洲等多个国家以及地区获批用于治疗携带METex14跳跃突变的NSCLC患者。2022年3月，中国国家药监局药 ...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL） ...
鲁比卡丁 ，是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 由于该药目前尚未在中国上市，目前我国几乎没有几个小细胞肺癌患者用过这款前沿药，故大部分人并不知道这 ...
德瓦鲁单抗 可以用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，包括新辅助或含铂化疗辅助治疗后12个月内有疾病进展、含铂化疗期间或之后有疾病进展；也可以用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。德 ...
尼鲁米特 推荐剂量为300mg,每日1次,用30d(应于手术或用LHRH类似物时开始使用),此后150mg,每日1次。尼鲁米特可以和食物一起服用，也可以不吃。尼鲁米特(Nilutamide),非甾体抗雄激素药,由法国Roussel-Uclaf研制、推出,主要作用是与雄性激素的受体结合,阻 ...
这是16年来首个获批用于间皮瘤的药物疗法。根据2020年8月在第21届世界肺癌大会（WCLC）线上主席团研讨会（Presidential Symposium）公布的中期分析数据显示：与化疗相比，组合疗法让患者中位OS延长4个月（18.1个月vs 14.1个月），并降低了患者死亡风险26 ...
戈沙妥珠单抗 目前已经在美国和欧盟获得批准，用于治疗经过至少两种先前治疗方案失败的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。该药物也正在进行多项临床试验，探索其在其他类型的实体瘤中的安全性和有效性。 戈沙妥珠单抗的临床效果和安全性 戈沙妥 ...
NAVIGATOR（NCT02508532）临床试验。该研究是一项多中心，单臂，开放标签试验，纳入了43名带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者，包括38名PDGFRA D842V突变的患者。该试验最初以每天一次口服400 mg的起始剂量招募患者，后来由于毒性降低到每天一次口服300 m ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基 ...
恩诺单抗 的疗效，该试验纳入了125例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者之前接受了PD-1或PD-L1抑制剂和铂类化疗。入组患者的人群特征为：中位年龄69岁；70%为男性；85%为白人；所有患者的ECOG评分为0(32%)或1(68%)；90%的患者有内脏转移，其中40 ...
FDA批准 伊立替康脂质体 是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床研究，纳入了417例先前接受了基于吉西他滨的治疗的转移性胰腺腺癌患者。患者来自北美、南美、欧洲、亚洲和大洋洲的76个地点。该研究评估了伊立替康脂质体联 ...
2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （Mylotarg，辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AM ...
在Ⅰ期临床试验中, 杜韦利西布 的毒性与Idelalisib类似,复发/难治CLL和初治CLL客观有效率分别为56%和83%左右﹔在随后的杜韦利西布对比奥伐木单抗的Ⅲ期临床试验中,杜韦利西布能够显著提高患者的ORR和PFS,包括携带TP53基因突变/17p外显子缺失等高危风险亚 ...
一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估 阿卡替尼 （Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合 ...
在英国 阿仑单抗 作为一线治疗，而在几个其他国家中仅作为二线或三线治疗使用，但随着经验的增加和长期随访继续显示其安全性和有效性，这将会出现改变。“这些信息将敦促那些目前仍为二线或三线药物使用的国家重新考虑。” 来自法国里昂大学医院的Sa ...
厄达替尼 Balversa(erdafitinib)的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001(NCT02365597)数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3 ...
波齐替尼 （波奇替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼（波奇替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫 ...
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