Erdafitinib 厄达替尼 获得FDA的加速批准，用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因改变并且在至少一种既往含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人。这一批准是基于一项临床试验的结果，该试验表明，在接受这种药物治疗时，很大一部分此类患者的肿瘤 ...
塞尔帕替尼 目前正被用作晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者的初始治疗。中国进行，旨在研究塞尔帕替尼对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。试验共招募了77名患者。 据估计，RET突变存在于大约70%的甲状腺髓 ...
仑卡奈单抗 可引起淀粉样蛋白相关成像异常-水肿(ARIA-E)和含铁血黄素沉积(ARIA-H)，因此在开始LEQEMBI治疗前获得近期（1年内）脑磁共振成像(MRI)。在阿尔茨海默病患者（证实存在淀粉样蛋白病理学和轻度认知功能障碍的患者[64%的患者]或疾病的轻度痴呆阶 ...
FGFR信号通路在许多人类癌症中被解除调控，FGFR被认为是解除调控的肿瘤中的有效靶点。在296种人类激酶中， 福巴替尼 选择性地抑制FGFR1-4,IC50值为1.4~3.7 nmol/L。福巴替尼显示出可控的安全性。最常见的治疗相关不良事件为高磷血症(81.2%)、腹泻(33.5%) ...
乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，而磷脂酰肌醇3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。 阿培利司 (Alpelisib)的上市，为广大PIK3CA突变阳性的 ...
劳拉替尼 安全可控，耐受性好。在洛拉替尼数据更新前，我们有一些关于洛拉替尼因血脑屏障穿透性强造成不良反应发生增加的担忧。但数据结果显示，洛拉替尼一线治疗因不良事件而永久停药的发生率仅为7.4%，比二代的阿来替尼（14.5%）、布格替尼（13%）几 ...
CENTAUR是一项多中心II期临床试验，共有137名ALS受试者参与，包括为期6个月的随机安慰剂对照阶段和开放标签延伸（OLE）长期随访阶段，该试验达到了主要疗效终点。数据显示，在安慰剂对照期开始接受AMX0035的患者，死亡风险降低了44%；在开放标签长期随访 ...
LFA-1是存在于白细胞表面的一种蛋白。因此该药物具有抗炎作用机制，也是被批准用于治疗眼损伤迹象和患者症状的干眼病疗法。获美国FDA批准用于治疗干眼症相关症状和体征。干眼症还会引起一些并发症，使得病情更加复杂。因其复杂性﹑多样性，还容易误诊为 ...
在中国， 司美替尼 已经获得多项临床试验默示许可，适应症为患有症状性和/或进展性、无法手术的NF1相关丛状神经纤维瘤治疗。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，阿斯利康正在开展一项国际多中心（含中国）3期临床试验，以评估司美替尼治疗存在症状 ...
一项终点包括了5项随机临床试验(共1751名参与者)，3项试验观察了 纳地美定 治疗非癌症患者OIC的效果，2项试验观察了癌症患者的效果。采用随机效应模型进行所有比较，对以下亚组进行了亚组分析：纳地美定0.1 mg、0.2毫克、0.4毫克，癌症患者，非癌症患者 ...
评价阿那格雷治疗原发性血小板增多症（ET）的疗效和安全性。 阿那格雷 治疗原发性血小板增多症效果显著，可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。阿那格雷还抑制巨核 ...
依维替尼联合阿扎胞苷治疗（中位年龄76岁）。发生于10%以上的患者的治疗相关≥3级不良反应有中性粒细胞减少（22%）、贫血（13%）、血小板减少（13%）和心电图QT间期延长（13%）。令人特别关注的不良反应包括所有级别的IDH分化综合征（17%）、所有级别的 ...
恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。该药品主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀·血液学 ...
诺和诺德开发执行副总裁Martin Holst Lange说：“肥胖人群患心血管疾病的风险增加，但迄今为止，还没有一种经批准的体重管理药物被证明能有效地控制体重，同时降低心脏病发作、中风或心血管死亡风险。”因此，我们对SELECT的结果感到非常兴奋。SELECT是 ...
福他替尼可以治愈血小板减少症吗？ 福他替尼 (Fostamatinib)表达于造血细胞，在通过fc受体激活加速血小板破坏中发挥关键作用。福他替尼表示与免疫治疗成年人的血小板减少，应对前一个治疗不足。在两项平行、相同设计的安慰剂对照3期试验中，接受福他替尼 ...
Belzutifan 贝组替凡 （MK-6482，原名PT2977）是Petolon Therapeutics开发的一款HIF-2α抑制剂，通过阻断HIF-2α和HIF-1β的异二聚体化，来阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成。HIF，即缺氧诱导因子，是肾细胞癌（RCC）的关键致癌驱动因子，而VHL是 ...
“对于滤泡性淋巴瘤患者来说，如果之前的多种治疗方法都失败了，那么为他们提供额外的治疗选择对于帮助他们获得更好的结果至关重要，”希望之城血液肿瘤学家兼副教授Elizabeth Budde医学博士说。“像 莫妥珠单抗 这样的新型免疫疗法令人兴奋，它提供了一 ...
此次 芦曲泊帕 顺利拿下美国市场主要基于两项名为L-PLUS1和L-PLUS2的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，总共包括312名患有慢性肝脏疾病与血小板减少症的患者，血小板计数都低于每升50 x 10^9个，且所有患者都计划接受侵入式的手术。卢曲泊帕通过作 ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 帕比司他 据美国癌症协会(ACS)报道，201 ...
康奈非尼 Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，这正是此类患者急需的新治疗选择。 常规治疗方案对BRAF V600E突变患者疗效不佳，而BEACON研究充分表明，与标准治疗相 ...
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