“核污染水”和“核废水”的区别可以注意到,中方在反对日本排放的时候,用了一个专有名词“核污染水”。那么首先,我们就要明确一下“核废水”和“核污染水”的区别。世界上很多科学家都有一个共识,就是核污染水中含高达64种核放射性元素,并且七成以 ...
贝美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,binimetinib抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤 ...
沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的药物,其作为高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂,能有效减少已分泌多巴胺的降解,帮助维持大脑中的多巴胺浓度。除此之外, 沙芬酰胺 还能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道 ...
此前, 乐可维 已于2020年12月获欧盟批准,作为饮食控制的一种辅助手段,用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常,具体为:联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法,用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法达到L ...
盐酸纳呋拉啡 口崩片可作用于三种阿片受体,包括κ、μ、δ,在体外试验中,除了含有组胺受体阿片受体以外的各种受体、转运体及离子不与通道结合,对肥大细胞的脱颗粒反应也没有显示抑制作用。此外,通过脑室内给药阿片κ受体拮抗剂去甲肾上腺素(nor-BN ...
有关 乌帕替尼 的研究实验包括2项3期诱导研究(U-ACHIEVE,U-ACCOMPLISH)、1项3期维持研究(U-ACHIEVE Maintenance)的数据支持。在诱导研究(乌帕替尼45mg)治疗第8周、维持研究(乌帕替尼15mg和30mg)治疗第52周,与安慰剂组相比,乌帕替尼治疗组达到 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度 ...
之前几期为大家介绍的靶向药物如奥马珠单抗、利妥昔单抗等,是主要靶向B淋巴细胞及B细胞产生的相关抗体的。除B淋巴细胞外,还有一大类发生来源、表面标志和免疫功能不同的免疫细胞,就是T淋巴细胞。在过敏与免疫相关疾病中,T细胞在IV型变态反应中发挥主 ...
德瓦鲁单抗+ 曲美木单抗 +EP组vs EP组在OS上未有差异(HR 0·82(95%CI 0·68–1·00;p=0·045)。德瓦鲁单抗+曲美木单抗+EP组的中位OS 10.4个月(95%CI 9·6–12·0);EP组的中位OS 10.5个月(9.3-11.2)。德瓦鲁单抗+EP组与EP组相比在中位OS上有明显获 ...
白蛋白紫杉醇 的联合治疗并不只局限于PD-L1抗体,目前有联合PD-1抗体的临床试验正在进行,包括一个对三阴乳腺癌的三期临床。白蛋白紫杉醇的联合免疫治疗也不局限于三阴乳腺癌,根据文献报道,有两例HER2阳性的乳腺癌患者在使用各种HER2靶向治疗药物之 ...
FDA对慢性淋巴细胞白血病适应证给予了完全批准,依据是一项纳入220例患者、于2013年10月首次中期分析后提前终止的Ⅲ期临床试验。中期分析显示, 艾代拉里斯 +利妥昔单抗组患者尚未达到中位PFS,但至少为10.7个月,而安慰剂+利妥昔单抗组患者的中位PFS仅为 ...
美国FDA已授予靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC) 恩诺单抗 (enfortumab vedotin)常规批准。此外,FDA还批准恩诺单抗扩大适应症:用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一线或多线治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。 EV-103 ...
目前,全球监管机构针对该靶点仅批准一款药物,即 Elahere (mirvetuximab soravtansine,索米妥昔单抗)。该药是一款FRα靶向ADC,由IgG1亚型抗FRα人源化单抗M9346A、抗微管蛋白剂DM4(一种美登素衍生物)和连接子三部分组成。于2022年11月获FDA作为一 ...
儿童肿瘤相对罕见,全球0-14岁儿童中有416,500人罹患恶性肿瘤。尽管如此,恶性肿瘤仍然是导致儿童和青少年死亡的主要原因。和儿童常见的白血病和淋巴瘤相比,脑瘤的进展速度极快,并且在早期就会沿大脑中的白质蔓延,很难确定肿瘤实际扩散的程度,这意味 ...
在开放标签扩展研究中,治疗12个月期间NIS-LL的变化率与在之前的双盲18个月期间接受氯苯唑酸治疗的患者相似。氯苯唑酸为转甲状腺素蛋白(TTR)的选择性稳定剂。氯苯唑酸在甲状腺素结合位点与TTR结合,稳定四聚体并减缓其解离成单体(其为淀粉样蛋白形成 ...
获得性血友病A(AHA)是一种严重的出血性疾病,主要由于体内产生凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体,导致FⅧ因子活性降低而导致凝血功能障碍。一般通过旁路药物或因子替代来实现止血治疗,免疫抑制治疗来根除抑制剂。艾美赛珠单抗( 艾米珠单抗 )是一种人源 ...
凡德他尼 治疗晚期多发性骨髓瘤,凡德他尼18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者,口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿M蛋白未见改善,凡德他尼毒副作用可耐受,凡德他尼常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉 ...
格菲妥单抗 是一款能够同时靶向CD3与CD20的双特异性抗体。该T细胞衔接双特异性抗体具有创新的2:1结构形式,包含靶向T细胞表面CD3蛋白的一个蛋白域和与B细胞表面CD20蛋白结合的两个蛋白域,此双重靶向策略可使T细胞靠近B细胞,并活化T细胞以释放癌细胞 ...
美国食品和药物管理局已批准Tecentriq(atezolizumab)加化疗的 白蛋白紫杉醇 (nab-paclitaxel),用于治疗肿瘤表达PD-L1的成人不能切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。白蛋白紫杉醇是一种微管抑制剂,可促进微管蛋白二聚体组装成微管,并通过 ...
在化疗难治的结直肠癌患者中安全性可控且具有抗肿瘤活性CodeBreaK100研究是一项单臂、II期试验的预定分析,探索了 索托拉西布 用于既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病发生进展的KRAS G12C突变结直肠癌的活性和安全性,主要终点是客观缓解 ...

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