美国癌症研究协会大会上表明了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究结果，共纳入97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期非小细胞肺癌患者，每天给予 卡马替尼 治疗。 结果显示，在初治患者(28例，未没有接受过治疗)客观缓解率为67.9%，疾病 ...
阿达格拉西布 MRTX849)是一种研究性的、高选择性的、强效的KRAS G12C口服小分子抑制剂，它被优化以维持目标抑制，这一特性对治疗KRASG12C突变的癌症可能很重要，因为KRASG12C蛋白每24-48小时就会再生。 阿达格拉西布 正被评估为单药治疗和与其他抗癌疗 ...
曲美替尼 已被批准与达拉菲尼联合，用于治疗成人黑色素瘤皮和非小细胞肺癌，而达沙替尼则被批准用于治疗慢性粒细胞白血病和某些急性淋巴细胞白血病。一旦进一步的验证研究完成，这种新的药物组合就可以相对较快地在儿童中进行测试。 该研究作为一项 ...
在FINCH 1研究中，与ADA+MTX或PBO+MTX相比，FIL200治疗组达到VAS疼痛评分≤10毫米的概率更高；FIL100与其他治疗组相比疗效更好或相当。在FINCH 2和3研究中的FIL与PBO和MTX相比也观察到类似的结果。在FINCH 1研究中，FIL200+MTX组达到DAS28-CRP缓解的患者 ...
帕克替尼 （Vonjo）是一种口服激酶抑制剂，对野生型Janus相关激酶2、突变型JAK2 V617F和FMS样酪氨酸激酶3具有活性。骨髓纤维化通常与JAK2信号传导失调有关。帕克替尼在骨髓纤维化患者（血小板计数小于或等于100×10 9/L）中的关键3期PERSIST-2研究的疗 ...
泰菲乐 抑制BRAFV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAFV600E的癌细胞生长停滞，并导致细胞死亡。在非小细胞肺癌患者中，大约30％具有可靶向治疗的基因突变，采用靶向药治疗。为确定最合适的治疗方法，因此建议：在选择用药防 ...
泰瑞莎是一种有效的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。然而，在使用泰瑞莎靶向药前，患者必须咨询医生，并遵循其指导进行治疗。恰当的用药和定期的监测能够确保泰瑞莎的最佳疗效，并减少可能的副作用发生。泰瑞莎能够特异性地靶向EGFR，阻断其信号传导通 ...
帕比司他 携带严重腹泻和严重致命的心脏缺血性事件，严重心律失常和心电图改变的包装警示。还携带出血——包括致命和严重胃肠道和肺出血，肝中毒和胚胎-胎儿毒性的警告信息/预防措施。治疗多发性骨髓瘤的安全性如何？在III期试验的所有患者中，最常见的 ...
索托拉西布 FDA还批准了两项测试——Qiagentherascreen KRAS RGQ PCR试剂盒和Guardant360 CDx，分别可用于检查人体肿瘤组织或血液中的G12C突变。大约13%的NSCLC患者有G12C突变。 新的批准是基于一项研究的初步结果，该研究包括124名以前接受过其他 ...
新加坡当地时间上午，美国科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科的D Ross Camidge教授在主席论坛上汇报了Ⅲ期ALTA-1L研究的最新数据。ALTA-1L研究(ALK in Lung Cancer Trial of Brigatinib in 1st Line)是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期临床研究，旨在比较Briga ...
2013年10月18日， 去纤苷 获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市;2016年3月30日，去纤苷再获美国FDA批准上市，商品名为Defitelio，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD，同时它也是首个获得FDA批准用于重度肝脏VOD患者的疗法。 ...
此次批准乐卫玛（甲磺酸 仑伐替尼 胶囊）在国内的适应症为：用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。此次Lenvatinib获批是基于其名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验的结果。这项试验共有954名无法切除或转移 ...
RANGER试验是设计分析 厄达替尼 在具有特定FGFR基因突变晚期或已转移的实体瘤病患上有效性与安全性的2期临床试验，该疗法不区分肿瘤类型，即不区分其肿瘤位置或组织学形态。中期分析是基于178位带有32种不同组织学形态肿瘤病患的结果。其中最常见的肿瘤 ...
米托坦 治疗后缓解使研究人员仅确定了先前描述的8例病例，我们在此报告了1例新病例。在儿科人群中还描述了三例对 米托坦 单药治疗有反应的转移性ACC病例;9,15,16然而，我们在此将审查重点放在成人ACC病例上，因为儿科ACC的行为与成人ACC不同。 在包 ...
EGFR-TKI已经成为晚期EGFR突变NSCLC一线首选治疗方案，而继三代奥西替尼一线适应证获批上市病成功纳入医保，阿美替尼一线数据也在ASCO上曝光。但奥西替尼仍是目前唯一有一线适应症的3代EGFR-TKI。 2019年8月，基于FLAURA研究数据，中国NMPA正式批准 ...
皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者，治疗困难，有病例系列研究表明皮损内注射 西多福韦 治疗难治性疣有效。该研究回顾性分析了接受皮损内注射西 ...
2020年12月， 维奈克拉 获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者，并于2021年2月正式全国开售。但在全球范围内其第一个适应证为慢性淋巴细 ...
美国食品与药品管理局(FDA)于2013年核准爱博新为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年以快速审批程序批准该药上市。截至目前，爱博新已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。 对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说，帕博西尼和来曲唑联合用药 ...
美国FDA已批准 阿那格雷 （anagrelide）用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。统计学发现，经过阿那格雷（Anagrelide）治疗以后70%以上的病人 ...
目前临床上治疗原发性血小板增多症的一线方案主要是羟基脲、干扰素（可分为短效、长效）治疗等， 阿那格雷 则属于二线治疗药物，一般在羟基脲、干扰素治疗失败的情况才会考虑阿那格雷。但近几年，由于原发性血小板增多症病程进展较慢，因此多需要长期治 ...
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