奥希替尼 【警告和注意事项】间质性肺疾病/肺炎跨越临床试验，奥希替尼治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。不给奥希替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD ...
2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血小 ...
普纳替尼（Iclusig)阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。 帕纳替尼 作为FGFR改变的胆道肿瘤的单一药物是可耐受的，但临床活性有 ...
从 维奈克拉 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗伴del（17p）的复发/难治性CLL（R/R CLL），到维奈克拉联合Obinutuzumab的固定周期持续治疗获批用于初诊CLL，目前维奈克拉为基础的治疗方案在CLL患者中的应用越来越广。 VIALE-A研究纳入了4 ...
Lumakras（sotorasib，AMG510， 索托雷塞 ）针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托雷塞是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗 ...
非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，据世界卫生组织统计，约占全球每年新诊断肺癌病例的85%。EGFR外显子20插入阳性的转移性NSCLC患者约占NSCLC患者的1-2%，该疾病在亚洲人群中更常见。这类患者比其他EGFR突变的预后更差。现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂和化疗 ...
奥希替尼 治疗早期EGFR阳性肺癌的ADAURA研究提前2年时间揭盲，这无疑是一个重磅利好消息。随着后续研究数据的报道，以及临床监管部门的审批流程，早期EGFR阳性突变的肺癌患者有望可以使用到奥希替尼，并因此而受益。BLOOM研究是一项开放标签、多中心的I ...
索托拉西布 （Sotorasib）前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首 ...
尽管 去纤苷 在伴有肾脏、肺脏或其他器官衰竭的HSOS患者中的作用是明确的，但其在轻度疾病治疗中的地位尚未达成共识。轻度HSOS患者经对症支持治疗可以自愈，而中度患者使用去纤苷治疗可能有利于延缓MOF的进展并改善生存率。上述国际关怀使用项目研究发现 ...
ALTA-1L研究结果证实布吉他滨相较于克唑替尼替尼可以给ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗带来持续获益。 布加替尼 (布吉他滨)是酪氨酸激酶抑制药,在体外及临床上能达到的浓度下,对多种激酶,包括ALK,ROS1原癌基因(C-ros proto-oncogene 1)、胰岛素样 ...
Valcyte 盐酸缬更昔洛韦 适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的诱导和维持治疗。 Valcyte 盐酸缬更昔洛韦 用于预防CMV阴性成人和接受CMV阳性供体实体器官移植的儿童（从出生到18岁）的CMV疾病。 对于活动性CMV视 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是首个特异性治疗血小板减少症的药物，它是由葛兰素史克研制，国内也把它翻译成 艾曲波帕 或艾曲泊帕。艾曲波帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，能发挥与TPO相同的作用，与TPO受体结合刺激骨髓中的巨核细胞发育和成熟，从而增 ...
帕博西尼 （Palbociclib）的作用机制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂是一种新型的选择性药物，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括乳腺癌在内的多种肿瘤治疗有效。CDK是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，共有13个成员，包括CDK1-CDK13，其与细 ...
盐酸纳呋拉啡 （Nalfurafine hydrochloride）是一种镇痛药物，属于κ-阿片受体激动剂。它主要用于治疗慢性肝炎患者的瘙痒症状。它可以通过活化κ-阿片受体来减轻瘙痒感，而不会引起明显的镇痛作用或产生其他阿片类药物的副作用。盐酸纳呋拉啡是一种处方 ...
普吉华 能很好地透过血脑屏障，对于脑转移的患者疗效同样优秀。展示了两例脑转移的RET突变的肺癌患者，普拉帕尼治疗后脑转移基本消失。普吉华Gavreto(Pralsetinib)是一种针对RET改变的靶向疗法，此前已获批用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳 ...
奈拉替尼 在早期乳腺癌强化辅助治疗应用的最强证据来自ExteNET研究，该研究在曲妥珠单抗标准治疗1年的基础上，再序贯奈拉替尼对比安慰剂1年的强化辅助治疗。结果显示，5年iDFS的绝对获益为2.5%，奈拉替尼组和安慰剂组分别为90.2%和87.7%（HR=0.95，P=0. ...
瑞戈非尼 在中国上市，作为首个在肝癌二线治疗中观察到总生存（OS）显著获益的药物，开启了肝癌治疗的新征程。RESORCE研究是瑞戈非尼首项国际多中心的Ⅲ期研究，是继索拉非尼后的十年以来，肝癌治疗领域的一个重大突破，证实了 瑞戈非尼 在肝癌二线治疗 ...
肝癌晚期患者服用 索拉非尼 治疗后，患者的平均总生存时间约为10.7个月左右。有部分患者可以服用超过2年的时间，甚至5年之久。如果患者服用索拉非尼有效，就需要长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。 甲状腺癌（thyroid carcinom ...
仑伐替尼 和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月，二组分别有13%和9%患者因治疗副反应而停止治疗，分别有33%和39%的患者接受了二线治疗。 在中国大陆+台湾+香港（CTH）人群中，共288名受试者被随机分配接受 仑伐替尼 （144名受试者）或 ...
舒尼替尼 治疗胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是：50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2给药方案)。舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为：37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。该药品与食物同服或不同服均可。治疗的病症不 ...
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