罗米司亭 Nplate(romiplostim)常规包装是250μg、500μg两种规格,为了方便病友使用,每个药盒子里面有2个玻璃瓶,其中一个是无菌注射用水,注射时候先抽取药盒里面的那支无菌注射用水,慢慢的沿着瓶壁,注射到药瓶里面,不要摇动,静待药剂完全溶解;其中250ug ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因 ...
RELAY试验（NCT 02411448）对疗效进行了研究，这是一项由多个国家参与的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，招募的是先前未接受过治疗的肿瘤携带EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性NSCLC患者。该试验共入组了449名患者，按1:1随 ...
奥拉帕利 最常见的≥3级毒性是贫血(22%)和中性粒细胞减少(8%)。两组之间的生活质量没有临床相关的变化，给药耐受性良好，只有12%的患者因毒性而非疾病进展而停用奥拉帕尼。此外，对生活质量没有任何损害。 Olaparib抑制选择性肿瘤细胞系的生长在体 ...
阿扎胞苷可为实现治疗缓解的患者带来相对长久的总体生存获益。因此， 阿扎胞苷 可以作为MDS和AML患者在接受干细胞移植治疗前重要的过渡性治疗策略。当前，异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的标准 ...
施维雅中国宣布胰腺癌治疗药物 易安达 （化学名称：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，被 ...
恶性肿瘤：新的原发性恶性肿瘤(皮肤性和非皮肤性)已经在使用BRAF抑制剂治疗的患者中观察到，使用康奈非尼也可能会发生。在接受康奈非尼联合用药治疗时，会发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)，包括角化棘皮瘤(KA)，以及基底细胞癌和新的原发性黑色素瘤。在黑色素 ...
既往采取的传统治疗方式，虽为部分患者带来了获益，但仍然相当多的患者发生耐药及复发。近年来，随着测序技术等分子生物学领域的飞速进步，探索出许多新型治疗靶点和新型靶向药物，旨在尝试改善既往治疗的效果。《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南 ...
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphomas,CTCLs）是一类主要累及皮肤的罕见恶性肿瘤。进展期CTCL治疗反应通常十分短暂，获得长期缓解的决定因素尚不清楚。 莫格利珠单抗 是一种抗人趋化因子受体4（receptor for CC chemokine 4,CCR4）抗体，通过抗 ...
阿那格雷 的作用机制与烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是，阿那格雷可直接靶向巨核细胞，目前属于治疗血小板增多症的二线药物。 阿那格雷是化疗药物，抑制血小板聚集、降低血小板数量 ...
CKD-MBD是一种由于CKD所致的矿物质与骨代谢异常综合征。CKD-MBD和骨质疏松症共存是老年血透患者脆性骨折的主要原因之一。血透患者骨折后生活质量变差，死亡率高于未血透治疗的患者。因此，血透患者应重视骨质疏松症的防治。 罗莫单抗 （romosozumab ...
基于III期试验获批： 帕尼单抗 治疗野生型KRAS转移性结肠直肠癌患者的充分批准是基于III期PRIME和ASPECCT试验结果。批准帕尼单抗精确适用于治疗野生型RAS转移性结肠直肠癌患者是基于对PRIME研究的回顾分析以及对III期0007研究的前瞻性、预定义分析。 ...
Alkeran（马法兰）为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶肉瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血脑屏障。 Alkeran 马法兰 的使用剂量应在有经验的医生指导下进行，Alkeran具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血 ...
Vabysmo 的获批是眼科向前迈出的重要一步。这是第一个获批用于眼部的双特异性抗体，在治疗湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿等视网膜疾病方面取得了重大进展。有了Vabysmo，医生现在有机会为患者提供一种可以改善视力的药物。随着时间的推移，通过减少注射次数 ...
瘙痒是最影响患儿生活质量的症状之一，发生瘙痒后患儿不断抓挠导致皮肤破损、毁容，严重地影响患者和看护者的睡眠和生活质量。另外，当患儿肝硬化发展为失代偿期，出现慢性肝衰竭，将可能面临肝移植手术。而肝移植并非一劳永逸的解决方案，术后可能存在 ...
拉罗替尼 治疗中受益的患者，意义重大，应该在临床工作中普及。拉罗替尼作为选择性的TRK受体抑制剂，已在美国被批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤。NTRK基因融合可持续激活TRK信号传导，而该药可成功抑制该通路。 主要的治疗有效性评估包 ...
阿凡泊帕 正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗药物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗，其临床疗效初步显现。此次阿伐曲泊帕获批用于CLD ...
阿那莫林 对ghrelin受体GHS-R1a（生长激素释放促进因子受体1a型）有作用。该药物通过激活GHS-R1a和促进食欲来促进生长激素（GH）的分泌，从而增加了体重。适应症：用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者。对 ...
塞替派是一种烷化剂，分子式C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。 塞替派 通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。目前塞替派已广泛 ...
艾曲波帕(Eltrombopag)作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的优选方案[1]。其不仅可以快速提升血小板数量，而且采用便捷的口服方式。既往升血小板药物以注射方式为主，艾曲波帕的上市颠覆了传统给药途径，其口服给药方式极大地提高了患 ...
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