拉罗替尼 对于NTRK基因突变率相对较高的NSCLC患者疗效如何？2022年3月24日，针对NTRK突变的NSCLC患者的分析结果于在Targeted Oncology期刊正式发布。该研究覆盖两项拉罗替尼相关临床试验，分析了其中20名NTRK突变的NSCLC患者（中位年龄48.5岁；50%为女 ...
在复发难治性急性髓系白血病中靶向MET和FGFR：临床前和临床发现，以及信号转导相关研究结果； 梅沙替尼 ，一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效。覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制 ...
普拉替尼 （Pralsetinib），又称为普吉华（Gavreto），是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗具有RET基因突变的成年患者的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。这种药物属于一类称为RET抑制剂的药物，能够抑制RET蛋白的活性，从而阻断癌细胞的 ...
德喜曲妥珠单抗 针对胃癌临床数据； 入组患者的人群特征为：年龄中位数为66岁（28-82岁）；76%的患者是男性；100%的患者是亚洲人；所有患者都接受过曲妥珠单抗治疗；ECOG评分为0（49%）或1（51%）；87%的患者为胃腺癌，13%的患者为GEJ腺癌；HER2状 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是第二代、每日一次的口服首个血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕能模拟TPO的作用，它是正常血小板生产的主要调节者。该药物曾获得优先审评资格，治疗将接受手术的CLD成人患者的血小板减少症。 我国是慢性肝病 ...
由于 西米普利单抗 作用于免疫系统，它会引起免疫相关的不良反应。这些包括肺炎、肝炎、结肠炎和内分泌疾病，如甲状腺功能减退，或者更罕见的肾上腺或皮质功能不全。在一线含铂化疗治疗后的复发性宫颈癌患者中，西米普利单抗治疗较单药化疗治疗有显著的 ...
乌帕替尼 缓释片成为世界上第一个与唯一一个可以用来治疗成人和12岁及以上青少年的中重度特应性皮炎治疗的口服靶向药物。2022年2月18日，中国国家药品监督管理局批准瑞福（乌帕替尼缓释片）用于治疗特应性皮炎，这样一来，乌帕替尼便成为中国第一个治疗 ...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过 ...
埃万妥珠单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体，具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力，而这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑制剂疗法无反应。2021 ASCO会议中， 埃万妥珠单抗 二线治疗20ins，OS长达22.8个月。作为双 ...
奥普杜拉格 （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患 ...
美泊利单抗 已获批的3种适应症分别为： （1）治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SAE，≥6岁）； （2）治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎（EGPA，成人）； （3）治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES，≥12岁）。 FDA批准 美泊利单抗 治疗CRSwNP ...
阿扎胞苷 是什么药物？ 阿扎胞苷 是一种降甲基化药物，也叫去甲基化药物，现已成为治疗MDS和AML的一线用药，尤其适用于不宜进行高强度化疗及造血干细胞移植术治疗的老年患者。阿扎胞苷是一种胞苷类似物，通过两种作用机制产生抗肿瘤活性：①与DNA和RNA ...
癌症恶液质都是癌症最常见的并发症之一，是一种复杂的代谢紊乱综合征。常见于晚期胃肠道癌和肺癌中，主要表现为是患者体重下降尤其是肌肉质量下降和与癌症相关的厌食，极大影响患者的生存质量、严重影响患者存活期。 日本对癌症恶病质患者共展开了两 ...
贝美替尼 （Binimetinib）是一种口服的靶向治疗药物，属于MEK抑制剂。它主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤（一种皮肤癌）。贝美替尼通过抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号传导通路来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物可以阻断该 ...
芦曲泊帕 组治疗期不良事件（TEAEs）的总发生率为84.1%（37/44），安慰剂组为90.9%（20/22）。大多数TEAE的严重程度为轻度或中度。侵入性手术后TEAE的发生率高于术前。研究期间，芦曲泊帕组与安慰剂组的重要不良事件发生率相当，与安慰剂组相比，并未增 ...
与拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼一样， 图卡替尼 是小分子口服TKI。但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR，因此其导致皮疹等不良反应更少，耐受性更好。妥卡替尼组合为HER2+转移性乳腺癌患者提供了具有临床意 ...
一项多中心、随机双盲、设有安慰剂对照组的全球性3期临床试验，旨在评估 艾伏尼布 联合阿扎胞苷与安慰剂联合阿扎胞苷治疗先前未治疗IDH1的急性髓系白血病成人的疗效和安全性。该研究的主要终点是无事件生存期（EFS），定义为从随机化到治疗失败、缓解复 ...
非戈替尼 filgotinib联合MTX或其他常规合成的抗风湿药物治疗的患者中，获得较低疾病活动性和/或缓解的患者比例显著提高。由此可知，非戈替尼filgotinib治疗类风湿关节炎（RA）效果显著，该药品能改善患者的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情能产生 ...
美国FDA已授予asciminib 阿西米尼 布快速通道资格（FTD）。2021年2月，FDA授予asciminib 2个突破性药物资格（BTD）：（1）用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；（2）用 ...
本研究主要终点是第16周时经研究者评估的临床获益率（CBR），定义为KIT ex11阳性队列中根据改良RECIST第1.1版确定的完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和疾病稳定（SD）的复合终点，次要终点为KIT ex11阴性队列和总入组人群中第16周时经研究者评估的CBR和客 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
