图卡替尼 /妥卡替尼（Tukysa/tucatinib）的批准基于HER2CLIMB研究的数据支持，该研究招募了612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和抗体偶联药物Kadcyla的治疗，48%的入组患者在试验开始时出现脑转移 ...
卡比替尼 的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了卡比替尼（60mg剂量，每天一次）联合Zelbo ...
在膀胱癌（尿路上皮癌）中，细胞在膀胱中异常生长形成肿瘤。大多数膀胱癌始于膀胱内层，称为尿路上皮。如果肿瘤扩散到膀胱外，则被认为是晚期膀胱癌。尿路上皮癌（UC）是最常见类型的膀胱癌，约占所有膀胱癌病例的90%以上，其中大约五分之一的转移性UC患 ...
对于前列腺癌患者，醋酸 阿比特龙 的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 ...
尼达尼布 的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 尼达尼布具有多个靶点，而且是三重抗血管 ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。帕比司他组有30(8%)人死亡，安慰剂组有18人(5% ...
该试验目的是对以下假设进行评估和验证：使用 曲贝替定 /PLD(TP)治疗以延长无铂间期(TFIp)可以改善部分敏感复发性卵巢癌(OC)患者的总生存期(OS)。TFIp为6-12个月的OC患者（既往最多两线铂类治疗）被随机分配接受卡铂/PLD(CP)或TP，TP组进展后给予铂类治 ...
肝癌还是一种“狡猾”的癌症，由于起病隐匿，大多数患者在确诊时已经是局部晚期或者是远处转移，只有大约15％的患者适合手术切除。对于失去手术机会的晚期患者来讲，药物治疗是主要的治疗手段。2007年19月，美国食品药品监督管理局FDA批准 多吉美 用于治 ...
在黑色素瘤形成中起到重要调控作用。因此，这些信号通路成为了有价值的治疗靶点。比美替尼（Binimetinib）正是基于MEK通路研发的靶向药物。 比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的 ...
氨己烯酸片( 喜保宁 )用药要在癫痫学专家或者儿童神经学医生的指导下进行。用药后的反应要及时地汇报给医生。氨己烯酸片(喜保宁)是口服药剂，一天吃一次或两次，饭前饭后用药都可以，吃药时喝半杯水为宜。 如果服食了足够的时间癫痫病情仍不见好转， ...
多发性骨髓瘤（MM）仍然是一种不可治愈的疾病，维持治疗是MM整体治疗策略中的重要环节。一般认为，适合移植的患者进行诱导治疗，自体造血干细胞移植（ASCT）、巩固治疗；不适合移植的患者经过前期诱导治疗后，肿瘤负荷降至较低水平，随后续以减轻程度的 ...
COLUMBUS试验的第2部分结果显示，与接受康奈非尼治疗（ENCO300组）相比，康奈非尼联合 比美替尼 （COMBO300）治疗的晚期黑色素瘤COMBO300组患者的mPFS更长，其疗效、安全性和耐受性均有提高，与第1部分的数据证实并扩展了比美替尼治疗BRAF突变、晚期、不 ...
特泊替尼 是一种高选择性、每日口服MET抑制剂，在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。 这是一个2期、开放标签、多队列研究，了解 特泊替尼 500mg（450mg活性成分）在MET14跳跃突变的NSCLC中的有效性和安全性，基于 ...
ARIEL4是一项多中心、开放标签、随机III期试验。在12个国家的64家医院和中心开展，其入组标准：1）携带BRCA1或BRCA2有害突变的高级别上皮性卵巢癌患者；2）年龄在18岁以上；3）可用RECIST1.1标准进行评估；4）ECOG评分为0或1；5）既往接受过2种或以上化 ...
普雷西替尼 Gavreto（pralsetinib）是一种每日一次的口服RET靶向疗法，旨在强效和选择性地靶向驱动多种肿瘤类型的RET变异，包括预测驱动肿瘤耐药性的继发性RET突变。2020年12月01日，美国FDA已加速批准普雷西替尼扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状 ...
在CodeBreak101 1b期主研究的剂量探索中，KRAS G12C突变NSCLC（非小细胞肺癌）、CRC（结直肠癌）或其他实体瘤患者接受 索托拉西布 (960mg,QD)和RMC-4630联合治疗，在每周的第1天和第2天或第1天和第4天给予递增剂量水平100mg、140mg或200mg。主要终点为安 ...
2012年1月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Erivedge 维莫德吉 (vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。Erivedge经由优先审查程序获准，是FDA批准的首 ...
司美替尼 用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性、不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。此前，Koselugo被授予了治疗NF1的孤儿药资格（ODD）和突破性药物资格（BTD）。神经纤维瘤为染色体显性遗传病，病变 ...
急性髓系白血病中最常见的基因改变之一是FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)，在大约三分之一的病例中都存在FLT3突变。FLT3是一种III类酪氨酸激酶受体，在细胞存活和增殖中均发挥作用，。当FLT3配体与其受体结合时，会导致二聚化、自磷酸化并激活多个通路的下游信号 ...
艾伏尼布 不仅临床缓解效果显著，而且安全性高，相较于其他抑制剂，艾伏尼布不良反应明显减少，且可避免骨髓抑制。针对不同类型的AML患者，已开展了多个重要临床研究。艾伏尼布（拓舒沃）单药治疗存在IDH1突变的R/R AML，CR/CRh率32.8%，获得CR/CRh的患 ...
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