FGFR蛋白家族在正常细胞增殖、迁移、分化和生存中具有重要作用。包括激活突变或融合等FGFR基因改变可能导致下游细胞信号通路的持续激活和相应的肿瘤发生。FGFR抑制剂已被批准用于治疗具有FGFR基因改变的晚期或转移性膀胱癌和胆管细胞癌。 厄达替尼 是一 ...
本研究包括4部分，包括剂量递增、剂量扩展、研究蒽环类药物和 吉瑞替尼 交替给药方案，并且在第4部分中对吉瑞替尼在巩固治疗期间连续给药后进行评估。第3部分评估了2个患者队列的替代诱导方案，从第8天和第4天开始检测吉瑞替尼，并比较了柔红霉素和去甲 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗化疗所致血小板减少症的疗效研究。回顾性分析了400例使用阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕治疗的化疗所致血小板减少症患者。所有患者均接受标准化疗方案，同时口服DOPTELET，每日一次。记录患者治疗前后的血小板计数、输血 ...
福巴替尼 治疗FGFR2突变转移性不可切除的肝内胆管癌的有效性研究。本研究的主要目的是评估福巴替尼治疗FGFR2突变转移性不可切除的肝内胆管癌患者的疗效和安全性。次要目的是探究福巴替尼对生存期的影响。本研究采用回顾性研究方法，收集了30例FGFR2突变 ...
脑转移在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌中相对常见。美国马萨诸塞州总医院进行了一次统计，该院一共治疗了149名KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，其中60名患者出现脑转移；从诊断转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌之时起，12个月累积脑转移发生率为48.2%，大 ...
梅沙替尼 ：治疗晚期癌症患者的效果和安全性探讨。癌症是全球面临的重大健康问题。近年来，尽管医学界在癌症治疗方面取得了许多进展，但仍有许多患者面临治疗失败或病情恶化的困境。梅沙替尼作为一种新型的靶向治疗药物，专为晚期癌症患者设计。本文将 ...
维奈克拉 是全球首个获批的高选择性bcl-2抑制剂，目前美国食品药品管理局（FDA）已批准维奈克拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄75岁的新诊断急性髓系白血病（ ...
格菲妥单抗 是罗氏研发的一款2:1型CD20/CD3靶向的T细胞双特异性抗体，即含有2个Fab臂用于结合B细胞上的CD20（CD20是一种在大多数B细胞恶性肿瘤中表达的B细胞表面蛋白），以及1个Fab臂用于结合T细胞上的CD3（CD3是T细胞表面受体的一个组成部分），这样格 ...
本研究是在一项1期临床研究（PBTC-025）的基础上开展的，此项研究建议 维莫德吉 的剂量为150mg/d（体表面积0.67~1.32m2）或300mg/d（1.33-2.5m2）。PBTC-025共有3名MBSHH和13名非MBSHH患者接受推荐剂量治疗，因非MBSHH患者均无疗效，故PBTC-032仅纳入9名 ...
莫妥珠单抗 试验研究者Elizabeth Budde博士表示，这一批准对复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者来说是一个重要的里程碑，他们迄今为止的治疗选择有限。作为一种可在门诊环境中启动的T细胞结合双特异性抗体，莫妥珠单抗的高缓解率和固定持续时间可能会改变晚 ...
关于“慢性肝病”（CLD）：特别是病毒性肝炎是中国的重要公共卫生问题。根据中国疾病预防控制局发布的数据，2021年乙类法定传染病中病毒性肝炎发病人数位列第一（1,226,165人），年新增肝炎患者人数高达123.6万，发病率位列第一，约86.9人/10万。慢性肝 ...
对于初步诊断且没有经过任何治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，接受 普拉替尼 (pralsetinib)治疗后，肿瘤体积缩小≥30%的患者比例为73%，完全缓解率（癌症的靶病灶完全消失的患者比例）为11%，肿瘤持续缩小平均时间9个月；对于之前接受过铂 ...
受试患者每天一次接受400毫克 普拉替尼 ，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。第一组87名先前接受过治疗的非小细胞肺癌患者的总体缓解率达到了57%。5.7%的患者表现出完全反应，52%的患者表现出对治疗的部分反应。总共80%的患者表现出了六个月或更长的缓 ...
FDA对 乌帕替尼 用于治疗活动性nr-axSpA的最新批准，为患有这种痛苦的慢性疾病且治疗选择有限的患者，提供了一种新的每日1次口服的治疗选择。乌帕替尼现已获批用于治疗各类中轴型脊柱关节炎患者。这进一步凸显了艾伯维致力于提高这种疾病患者的护理标准 ...
艾沙康唑 以其水溶性前药艾沙康唑硫酸酯的形式静脉或口服给药，在血浆中代谢为活性代谢产物艾沙康唑发挥作用。前药的血药浓度非常低，并且仅在静脉给药后短时间内可被检出。 从艾沙康唑与其他三唑类抗真菌药的抗菌谱对照也可以看出，该药的优势主要 ...
在FINCH和DARWIN试验中，最常见的不良反应是恶心，上呼吸道感染，尿路感染和头晕。带状疱疹和肺炎的发生率分别为0.2％和0.3％。非戈替尼200 mg组每100人每年的经调整暴露的严重感染发生率（95％CI）分别为1.7％（1.3，2.1）和 非戈替尼 100 mg组2.5％（1 ...
允许从多西他赛臂到 索托拉西布 Amg510臂交叉；26.4%的患者根据方案交叉，7.5%的患者接受了KRAS的后续治疗G12C抑制剂。在研究治疗后接受任何治疗（包括交叉治疗）的患者比例在索托拉西布Amg510组中为36%，在多西他赛组中为42%。 该研究的主要终点是 ...
Koselugo（司美替尼）是一款由英国阿斯利康研发和生产的口服胶囊，该药曾经获“突破性药物”、“孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状 ...
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。结果显示，比美替尼与 康奈非尼 联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期(mPFS)对比为14.9个 ...
仑卡奈单抗 血药峰浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（area under the curve，AUC）在0.3~15mg/kg剂量下成比例增加。10mg/kg单剂量下，平均Cmax为264μg/ml，平均AUC0~24h为5010μg·h/ml，平均半衰期（t1/2）为165h；相同剂量且每2周给药1次的多 ...
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