阿西米尼 治疗组MMR与Bosulif治疗组相比提高一倍多（29.3%vs 13.2%）、因不良事件导致的停药率低3倍多（7.1%vs 25%）。而先前公布的24周数据显示，阿西米尼治疗组与Bosulif治疗组相比MMR几乎提高一倍（25.5%vs 13.2%；p=0.029）、不良事件导致的停药率 ...
鲁索替尼乳膏常见的不良反应有：腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞（一种白细胞）计数增加、毛囊炎、扁桃体炎荨麻疹、鼻子或喉咙疼痛或肿胀（鼻咽炎）、流鼻涕。此外，该药物还注明了黑框警告，提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死 ...
FDA批准达拉非尼用于治疗黑色素瘤的同一天，FDA还批准了GSK的 曲美替尼 用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤。曲美替尼不适用于既往接受BRAF抑制剂治疗的患者。2014年美国FDA批准MEK抑制剂 曲美替尼 和BRAF抑制 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。 神经胶质瘤是最常见的脑部原发性肿瘤，根据WHO2 ...
卡马替尼 ，是一种口服、强效、高选择性的Ib型MET抑制剂。其主要作用机制是抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。口服卡马替尼(INCB28060)可在c-MET驱动的小鼠肿瘤模型 ...
塞利尼索 是全球第一款获批的核输出抑制剂（SINE），通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不会对正常细胞造成显著影响。 塞利尼索（selinexo ...
艾伏尼布 联合阿扎胞苷或单药治疗最常见（在任何试验中≥25%）的不良反应是腹泻、疲劳、水肿、恶心、呕吐、食欲下降、白细胞增多、关节痛、呼吸困难、腹痛、粘膜炎、皮疹、心电图QT间期延长、分化综合征和肌痛。处方信息包含一个黑框警告，提醒医疗专业 ...
恩曲替尼 于2019年8月获得美国FDA加速批准用于治疗NTRK融合阳性且没有已知获得性耐药突变的晚期实体瘤成年和≥12岁的儿童患者，以及ROS1阳性的转移性NSCLC成年患者。此后，三项研究进一步深入。今年3月，三项研究中针对 恩曲替尼 治疗ROS1阳性局部晚期/ ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。尽管IDH ...
达拉非尼和曲美替尼均有单药治疗晚期黑色素瘤的临床研究成功，达拉非尼还一度获批单药适应症，但由于疗效明显不及联合治疗，目前单药使用已非常少见，以下主要介绍联合治疗。达拉非尼和曲美替尼均为小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物， 达拉非尼 能够 ...
这项新研究旨在寻找使用MEK抑制剂治疗患有DIPG肿瘤儿童的方法，该药物已被批准用于治疗其它几种癌症。目前已经发现这类靶向药物起初通常效果很好，直到癌症发展出对治疗的耐药性。一项新的研究表明，将两种现有的抗癌药物结合起来，可以为一些患有无法治 ...
福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局 ...
普拉替尼 （帕拉西替尼）治疗肺癌的效果比较显著，很多患者也比较担心它的副作用会不会比较大。作为靶向药， 普拉替尼 能够更加准确的针对病灶发挥效果，减轻对正常细胞的伤害，因此安全性会更好，在临床试验中，患者的耐受性也比较好，常见的副作用有 ...
特应性皮炎的治疗像是一场拉锯战，需要科学的治疗方法（药物+日常护理）以及耐心才能赢得胜利。有试验显示，每天两次1.5的芦可替尼乳膏，21%的患者在第24周时改善了75%。美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用 鲁可替尼乳膏 治疗患有重度特应性皮炎 ...
厄达替尼治疗FGFR变异的晚期实体瘤的有效性好不好？RAGNAR试验第一次在具有不同组织学来源、具有FGFR1-3改变的肿瘤中研究 厄达替尼 的抗肿瘤活性。研究结果表明，在多种肿瘤组织学、具有FGFR改变的晚期实体瘤患者中，厄达替尼具有稳健的客观反应率、有临 ...
帕纳替尼 治疗白血病的疗效以及安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的普纳替尼治疗。根据临床研究结果来看，在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发 ...
这是一项国际、多中心、回顾性研究。研究纳入了在任一线接受卡博替尼治疗，并在 卡博替尼 开始治疗前30天和停止治疗后30天接受放射治疗的mRCC患者。同步治疗的定义为在放射治疗周期内，接受射线照射的日子使用 卡博替尼 治疗。主要研究结果为接受放射治 ...
本研究包括4部分，包括剂量递增、剂量扩展、研究蒽环类药物和 吉瑞替尼 交替给药方案，并且在第4部分中对吉瑞替尼在巩固治疗期间连续给药后进行评估。吉瑞替尼联合疗法对新诊断急性髓系白血病安全有效？试验剂量递增部分纳入了21例患者，其中1例接受每日 ...
索托拉西布可引起肝毒性，从而可能导致药物性肝损伤(DILI)和肝炎。 索托拉西布 与血清转氨酶(ALT和AST)的短暂升高有关。这些升高随着剂量调整或永久停止治疗而改善或消除，并且在临床研究中没有导致任何肝衰竭病例或致命病例。在出现肝毒性的患者中，38% ...
劳拉替尼 是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分裂和成 ...
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