三生制药 盐酸纳呋拉啡 口腔崩解片（TRK-820，日本商品名：REMITCH）获国家药监局批准上市，用于改善血液透析患者现有治疗疗效不理想的瘙痒症。血液透析患者常伴有贫血、高血压、钙磷代谢异常、甲状旁腺功能亢进、瘙痒症等多方面的并发症，其中大多患者 ...
雪白净 /复方新诺明注射液（Bactrim）是一种广谱抗菌药物，自问世以来，一直被广泛应用于临床治疗多种细菌感染。其优良的抗菌效果和安全性使其成为医生常用的抗感染药物之一。雪白净的主要成分包括磺胺甲噁唑和甲氧苄啶，这两种药物联合使用可以增强抗 ...
今年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告：关节炎和溃疡性结肠炎治疗药物 托法替布 的临床使用可致严重心脏相关事件（如心脏病发作或中风）。这是该药新增的一项严重不良反应，旧版药品说明书仅警示癌症、血栓和死亡风险。 使用甲氨蝶呤和利 ...
地拉罗司 的加速批准，是基于该药在临床试验中降低肝脏铁浓度和血清铁蛋白水平的疗效数据。目前，诺华正在开展临床研究进一步调查Jadenu的长期疗效和安全性。当前，许多镰状细胞病、地中海贫血或骨髓增生异常综合症患者需要频繁输血治疗，相应地也需要 ...
他替瑞林 对CNS的兴奋作用比TRH强10～100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11，因而他替瑞林的内分泌作用比TRH弱，但在体内比TRH稳定。另外，他替瑞林对促甲状腺素(TSH)释放的作用为TRH的1/6-1/11。 一项随机、双盲、安 ...
在JAMA刊登的这篇文章中，这两项研究总共纳入了881例斑块型银屑病患者（平均年龄47.5岁），研究方法相同，均为随机按照2∶1分为两组，分别接受0.3％ 罗氟司特乳膏 （试验1中n=286，试验2中n=290）和对照罗氟司特乳膏（试验1中n=153，试验2中n=152）治疗 ...
非布司 他 /非布索坦的不良反应，有三方面可能值得我们关注。首先，是非布司他/非布索坦的肝功能损害。使用非布司他降尿酸治疗导致中止治疗最常见的不良反应是肝功能损害。就此，笔者分析了非布司他治疗与肝功能损害相关的危险因素，来自痛风门诊的306 ...
阿法替尼 首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有人说，这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强，围观数据看一下。 阿法替尼最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19 ...
厄达替尼 Erdafitinib是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，最近在美国获得批准，用于治疗局部晚期或转移性FGFR3或FGFR2尿路上皮癌。FGFR抑制剂代表了一种新的和有前途的尿路上皮癌(UC)的治疗方法。成纤维细胞生长因子(FGF)通过其受体FGFR1、FG ...
福巴替尼 (futibatinib)由日本大鹏制药旗下的Taiho Oncology公司研制,于2022年9月30日经美国FDA批准上市,商品名为Lytgobi,用于治疗成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2）基因融合的局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。在TAS-120-101(NCT02052778)中评估 ...
在 吡非尼酮 治疗后6个月和12个月后，患者的FVC基线相比差异无统计学意义（P=0.958），甚至在可能的UIP组中，FVC绝对值在吡非尼酮治疗6个月和12个月时有所增加，但差异未达到显著统计学意义（P=0.977）。在UIP组中，吡非尼酮治疗后6个月和12个月时DLCO（ ...
去纤苷 钠注射液是一种透明、淡黄色至棕色、无菌、无防腐剂的溶液，装在一个供患者使用的单人小瓶中，供静脉使用。每毫升注射液在注射用水(USP)中含有80毫克去纤苷钠和10毫克柠檬酸钠(USP)。盐酸(NF)和/或氢氧化钠(NF)可能已用于将pH值调节至6.8-7.8。 ...
FDA推荐的 普拉替尼 剂量为400 mg，每日一次，口服，空腹服用（服用普拉替尼前至少2小时和服用普拉替尼后至少1小时内不进食）。美国FDA常规批准普拉替尼（Pralsetinib）治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌成人患者。用法用量：成人推荐剂量为400毫克，每天空 ...
接受MEK抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显着长于野生型患者（17.7个月vs.10.8个月，P=0.006）；化疗组中，KRAS突变患者中位PFS为14.6个月，野生型患者为11.5个月，不过差异不显着（P=0.502）。更新的研究主要终点的分析显示，所有患者人群中 ...
磷酸盐奥司他丁片 将提供1mg、5mg、10mg薄膜包衣片。磷酸盐奥司他丁片的好处是它能够控制或使成人CS患者的皮质醇水平正常化，并具有可管理的安全性，使该产品成为CS患者有价值的治疗选择。一项为期48周的前瞻性、多中心研究，旨在评价磷酸盐奥司他丁片 ...
一项随机、主动控制的III期试验，其中招募了233名之前接受过两种或多种TKI治疗的慢性期Ph+CML患者。患者以2:1的比例随机接受每天两次40毫克 阿西米尼 或每天一次500毫克博舒替尼。ASCEMBL试验的主要终点是24周后的主要分子应答(MMR)率。接受阿西米尼治疗 ...
贝组替凡 晚期肾细胞癌的不同作用机制的疗法，最早可以追溯到1992年的IL-2细胞因子疗法，接着十四年后的2006年出现的抗血管生成疗法，极大地提升了肾细胞癌患者的快速缓解，经过了十五年的发展，来到2021年，依旧有新型的VEGF-TKI获得FDA批准用于治疗晚 ...
英克西兰 是一种双链小干扰核糖核酸(siRNA)，在有义链上与三触角N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)缀合，以促进肝细胞的摄取。在肝细胞中，英克西兰利用RNA干扰机制并指导PCSK9 mRNA的催化分解。这增加了肝细胞表面的LDL-C受体回收和表达，从而增加了LDL-C的摄取 ...
沙芬酰胺 在帕金森病中的作用机制还不明确。沙芬酰胺是单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂。通过阻断多巴胺降解代谢抑制MAO-B活性的作用，被认为会导致增加多巴胺水平和增加在脑内多巴胺能活性。沙芬酰胺是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂（司来吉 ...
塞利尼索 /希维奥是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索/希维奥也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适 ...
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