德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤医学博士、Puddin Clarke Endowed教授Michael Wang说：“吡托布鲁替尼的批准对复发或难治性MCL患者来说是一个重要的进步，这些患者目前的选择有限，并且在停用共价BTK抑制剂治疗后预后不良。研究数据表明，吡 ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂，可提高纹状体内细胞外多巴胺水平。该药在中晚期帕金森病患者有运动波动时，作为左旋多巴的添加治疗，也可以同时联用其他抗PD药物。沙芬酰胺2015年在欧洲被批准用于治疗中晚期PD。2017年在美国 ...
霍奇金淋巴瘤较典型的症状有无痛性淋巴结肿大，常累及颈部和/或锁骨上淋巴结链。腋窝和腹股沟累及可能较小。其他症状包括不明原因的发热，体温高于38℃;盗汗;呼吸困难;咳嗽;胸痛;饮酒后淋巴结病部位疼痛;肝肿大或脾肿大或者二者皆有;扁桃体肿大等。 ...
恩杂鲁胺 联合ADT治疗组和单纯ADT治疗组的中位治疗时间分别为12.8和11.6个月。两组3级或以上不良事件（AE）、严重AE和因AE导致治疗终止的患者比例相当。 在ARCHES中，与安慰剂加ADT相比，恩杂鲁胺加ADT显著降低了mHSPC患者的死亡风险34%。随着进一 ...
慢性癌痛的治疗以减轻疼痛和提高生活质量为目的，阿片类药物是中重度疼痛常用的止痛药物，通过与阿片受体的结合起到止痛的作用，它在有效控制疼痛的同时，也给患者带来便秘、恶心呕吐、肌肉痉挛、耐药等不良反应。其中最主要的不良反应为便秘，患者继而 ...
多发性骨髓瘤（MM）是第二常见的血液系统恶性肿瘤，随着新药的不断涌现，其治疗已取得较大进展。目前，以蛋白酶体抑制剂（PI）与免疫调节剂（IMiD）为基础的治疗方案已成为治疗MM的主流方案。 卡非佐米 作为新一代蛋白酶体抑制剂，请问其作用机制如何？ ...
一项对之前未接受过厄洛替尼或MET TKI治疗的非小细胞肺癌患者二线或三线治疗使用卡博替尼(60mg/天)、卡博替尼(40mg/天)+厄洛替尼或单用厄洛替尼进行随机对照试验，结果显示 卡博替尼 和卡博替尼+厄洛替尼组的无进展生存期均显著优于单用厄洛替尼；卡博替 ...
艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中， 艾曲波帕 能直 ...
拉罗替尼 的EMA许可是基于102名患者(93例来自初级分析人群和另外九名原发性中枢神经系统肿瘤患者)的混合临床试验数据，在成人患者的I期试验、成人和青少年患者II期导航试验和I/II期儿童童军试验中进行。拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌 ...
索托拉西布根据总体反应率(ORR)和反应持续时间获得了加速批准。Amgen研发执行副总裁David Reese表示：“FDA批准 索托拉西布 是KRAS g12c突变非小细胞肺癌患者的一个突破性时刻，因为现在有了一种靶向治疗这种常见的，但以前难以发现的突变。安进已获得美 ...
司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径批准的，是基于在关键和正在进行的3期PROTECT研究(IgAN迄今为止最大的头对头干预研究)中，与活性对照相比，蛋白尿有临床意义和统计上的显著改善。PROTECT研究是一项全球性、随机、多中心、双盲、活性对照临床试 ...
卡马替尼是一种实验性、口服、选择性MET抑制剂，由诺华于2009年从Incyte公司授权获得。Tabrecta(capmatinib) 卡马替尼 是一种处方药，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌的患者，该药物具有：已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术（转 ...
来自III期临床研究CheckMate-067的4年期数据显示，用于晚期黑色素瘤一线治疗时，与 伊匹木单抗 单药治疗相比，纳武单抗联合伊匹木单抗方案继续表现出持久、长期生存受益。伊匹木单抗是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合， ...
吡非尼酮 安全耐受，不良反应小。最常见的不良反应是消化道反应，包括恶心，食欲不振，胃部不适等症状，和皮肤症状包括光过敏性皮疹和皮肤瘙痒。少数患者可能出现头昏，疲乏等神经系统症状，一般服药一段时间后消失，以及肝酶如肝谷氨酰基转肽酶升高， ...
司美替尼 Selumetinib（AZD6244）是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂，能够抑制肿瘤细胞中的MEK通路，从而阻止肿瘤生长。临床前资料显示AZD6244在非小细胞肺癌和黑色素瘤的体外试验和人源性肿瘤异种移植的小鼠模型中均具有抗肿瘤活性；在一项I期研究中 ...
2019年美国FDA批准 阿培利司 与氟维司群联合，应用于内分泌治疗期间或治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性患者。阿培利司是目前唯一获批用于治疗PIK3CA突变乳 ...
2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用， 艾曲博帕 口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国FD ...
厄达替尼 是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体（FGFRs），可激活其调控的下游信号通路，在促分裂（胚 ...
2020年1月， 他泽司他 （商品名：Tazverik）在美国获得FDA加速批准，用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）儿科和成人患者。该批准基于II期临床研究的缓解率数据，结果显示，ES队列的总缓解率（ORR）为15%、67%的患 ...
GIST是一种软组织肉瘤、对化疗很不敏感，晚期GIST在激酶抑制剂出现前没有太好疗法。GIST几乎都有一个叫做CD117的抗原、这是激酶KIT胞外受体的一部分。第一个批准的激酶抑制剂是神药格列卫。虽然这个产品是作为ABL抑制剂首先上市用于CML,但后来发现有cKIT ...
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