单臂多中心I/II期LIBRETTO-001试验对 塞尔帕替尼 进行了评估，这是针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=702)。该临床试验既纳入了初治患者，也纳入了经治的各种晚期实体肿瘤患者，包括RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变的甲状腺髓样癌、RET ...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑 ...
厄达替尼 是一种口服的FGFR抑制剂，可以阻断FGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。FGFR是一种细胞表面的受体酪氨酸激酶，可以调节细胞的增殖、分化、迁移和血管生成等过程。在某些类型的癌症中，FGFR基因发生突变或扩增，导致FGFR的过度激活， ...
伊立替康脂质体 主要用于治疗晚期胰腺癌，也就是已经转移或不能手术切除的胰腺癌。它通常与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，可以延长患者的生存时间和改善生活质量。根据临床试验的结果，伊立替康脂质体联合方案比单用5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙方案，可以将 ...
拉罗替尼 主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、胆管癌、胰腺癌等多种类型的癌症。它是一种口服药物，可以根据患者的年龄和体重来调整剂量。一般来说，成人每日服用100毫克，分两次服用；儿童每日服用100毫克/ ...
治疗乳腺癌的作用原理是什么？ 哌柏西利 是一种CDK4/6抑制剂，可以阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。CDK4/6是一种细胞周期调控蛋白，可以促进细胞从休止期（G1期）进入DNA复制期（S期）。哌柏西利可以与激素受体阳性的乳腺癌细胞中的CDK4/6结合，从而延缓或停 ...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 Rydapt（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 米哚妥林 当时成为了美国首个与化疗疗法联合用于 ...
美国食品和药物管理局2017年批准了Idhifa（恩西地平）治疗具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 恩西地平 是一 ...
吉瑞替尼 主要针对的是一种叫做FLT3的基因突变，这种突变在AML患者中很常见，约占25%~30%。FLT3基因突变会导致白血病细胞的异常增殖和分化，使得正常的造血功能受到影响。吉瑞替尼可以抑制FLT3基因的活性，从而阻止白血病细胞的生长和存活，达到治疗的 ...
作用原理是什么？ 吉非替尼 主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），特别是EGFR基因突变阳性的患者。EGFR是一种在细胞膜上的受体，能够接收表皮生长因子（EGF）的信号，从而激活细胞内的一系列酪氨酸激酶，促进细胞的生长和分裂。从PubMed、EMBASE和Coc ...
MET是一种在许多人体细胞中存在的蛋白质，它可以调节细胞的生长和分化。当MET受体被激活时，它会发送信号给细胞核，促进细胞的增殖和迁移。然而，在一些肺癌患者中，MET基因发生了突变或扩增，导致MET受体过度激活，从而促进了肿瘤的发展和转移。 卡玛替 ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药，在保留第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的基础上，增强了抵抗丝状真菌感染的活性，为广谱抗真菌药。与其他唑类药物相比，硫酸 艾沙康唑 特殊的分子结构（含有2个手性中心），可使三唑环定向与真菌CYP51蛋白的结合袋接 ...
米托坦 最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂，尽管它可以引起肾上腺的抑制，却没有明显地破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明，该药物可改变类固醇的外周代谢，还直接抑制肾上腺皮质。使用米托坦，可以改变人体内肾上腺皮质醇 ...
临床前研究发现 梅沙替尼 对MET扩增和MET14跳跃突变以及几乎所有MET耐药突变（除F1200I/L突变外）敏感，但由于NCT01285037一期研究未针对MET基因改变做筛选，未能证实其在MET阳性患者中的活性。目前仅有开展的研究为NCT02711553二期临床试验，梅沙替尼单 ...
普拉替尼 是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，可以用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。ARROW研究还纳入了27例既往未接受过系统治疗的RET基因融合突变 ...
在SCLC-ED患者中，在化疗中加入 维莫德吉 或cixutumumab后，PFS或OS没有显着改善。基线CTC计数低与良好的预后相关。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉已经由FDA ...
罗米司亭 Nplate（romiplostim）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于免疫性血小板减少症（ITP）持续至少6个月并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上儿科患者。之前，FDA已授予该sBLA优先审查资格。ITP儿科患者因血小板计数低， ...
沙芬酰胺 (safinamide)于2017年3月21日被美国FDA批准用于治疗PD，是近十几年来首个被批准的抗PD新药。沙芬酰胺是由意大利Newron制药公司开发的，用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的PD患者。本文介绍用于治疗PD的单胺氧化酶抑 ...
布 伊立替康脂质体 (伊立替康脂质体注射液)单药二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的III期临床未达到其主要研究终点（总生存期OS）。伊立替康脂质体是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，由Merrimack、Ipsen合作开发。目前，伊立替康 ...
希维奥 是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，已在全球41个国家和地区获批上市，包括美国、以色列、英国、欧盟地区（法国、意大利等27个国家）、加拿大、挪威、冰岛、列支敦士登、韩国、中国大陆、中国台湾、中国香港、新加坡、澳 ...
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