塞利尼索(希维奥selinexor)不良反应如何处理？在临床中观察患者的治疗情况，当患者服用 塞利尼索 (希维奥selinexor)治疗多发性骨髓瘤时，每周两次口服80mg，患者可能在用药过程中出现明显的副作用，包括：恶心、呕吐、体重减轻、食欲下降。在服用塞利尼 ...
瑞格非尼 的安全性CORRECT研究中瑞格非尼组270例、安慰剂组35例出现3-4级治疗相关副反应，瑞格非尼最常见副反应包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压和皮疹或皮肤剥脱。11例死亡与副反应有关，瑞格非尼组8例，安慰剂组3例。多数不良事件发生在治疗前2 ...
瑞格非尼 是一种靶向药物，但与某些其他靶向药物不同，它也具有一些非特异性的作用。这使得瑞格非尼的作用领域比部分只对特定细胞或分子进行靶向的药物更广泛。瑞格非尼可以与多种细胞分子的多种位点互动，这意味着它可以影响多种信号通路。 结肠直 ...
非戈替尼 治疗溃疡性结肠炎可达快速持久症状缓解？非戈替尼（filgotinib）属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病，其中包括类风湿性关节炎的治疗。日本厚生劳 ...
评估 非戈替尼 与TNFαi标准疗法或具有稳定MTX背景的安慰剂在类风湿关节炎患者中比较的研究；评估Janus激酶-1优先抑制剂非戈替尼与安慰剂或肿瘤坏死因子-α抑制剂治疗活动性类风湿关节炎(RA)患者的有效性和安全性，尽管正在接受甲氨蝶呤(MTX)治疗。非戈 ...
艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，可促使巨核细胞的增殖、分化与血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 艾曲波帕 能促进造血干细胞生成，提升造血干细胞计数，由此来缓解再障病友造血衰竭症状。 ...
普纳替尼 是适用于成人慢性期的白血病治疗，是属于第三代BCR-ABL（白血病融合基因）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。hALLCON的随机3期试验达到了其主要终点，表明患有新诊断的费城染色体的成年患者-接受ICLUSIG治疗的阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)与伊马替 ...
治疗帕金森病的研究进展；针对第1、2代MAO-B抑制剂选择性不高、副作用较多等问题，研究出第3代MAO-B抑制剂—— 沙芬酰胺 。与第1、2代MAO-B抑制剂相比，沙芬酰胺对MAO-B的选择性更高，而且对单胺氧化酶的抑制作用是可逆的，MAO-B的生理活性在停药8 h后可 ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰），与前两代相比，它是一个高度选择性、可逆的新型药物，能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平，还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。帕金森病(PD)是一种老年常见神经系统疾病，与老 ...
米哚妥林 是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这些细胞分裂和生长。 ...
维奈克拉 是一种BCL-2抑制剂，在MM尤其是携带t(11；14)的患者中，其作为单药治疗以及与其他药物联合治疗显示出了令人印象深刻的临床活性。且在临床试验外使用含维奈克拉方案治疗的R/R MM患者。根据MM的国际分期系统(ISS)对患者进行分期。根据国际骨髓瘤 ...
一项大型研究旨在评估 泊马度胺 （Pomalidomide）联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。试验结果显示：患者接受泊马度胺的客观缓解率（ ...
卢曲泊帕 在中国人群中已经顺利开展和完成了3期临床试验，所有受试者在治疗前后均进行了疗效和安全性的评估，研究成果已正式发表。该研究表明，卢曲泊帕任一时间满足应答者定义的应答率高达81.8%。在第8天时，卢曲泊帕组的应答率为43.2%，而安慰剂对照 ...
一项在中国人群中评估 芦曲泊帕 （S-888711）治疗拟接受择期侵袭性手术的慢性肝病（Chronic Liver Disease,CLD）患者血小板减少症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。Mulpleta芦曲泊帕的推荐剂量为3mg，每天一次口服，有或 ...
泊马度胺通过协同刺激T细胞，使白介素2(IL-2)和干扰素IFN-γ升高，作用于NK细胞（自然杀伤细胞），NK细胞通过抗体介导的细胞毒性，诱导异常产生的浆细胞细胞周期阻滞，降低VEGF（血管内皮生长因子）和HIF1α（低氧诱导因子-1），从而抑制浆细胞的恶性增 ...
曲美替尼 联合达拉非尼是首个获批用于治疗BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。此次FDA批准Tafinlar+Mekinist（曲美替尼联合达拉非尼）是基于2/3期临床试验TADPOLE的结果，该试验显示随机接受曲美替尼联合达拉非尼治疗的患者的总缓解率（ORR）出现了 ...
达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF ...
索托拉西布 的临床试验数据仍在不断积累和更新。未来的研究可能会进一步验证索托拉西布的疗效和安全性，并提供更具体的治疗指导。索托拉西布服药时需注意该药需每天同一时间服用，可以与或不与食物同服，索托拉西布应整片吞服，请勿咀嚼、压碎或掰开片 ...
让晚期肺癌患者病灶大幅消退？这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义！将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望！自此，史上最臭名昭著的KRAS靶点被攻克，40年无药可用的魔咒被打破！索托拉西布推荐的剂量是960 mg（3片320 mg片剂或8片 ...
达拉非尼 是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治疗野生型BRAF黑色素瘤。一项以往3期临床研究COMBI-D（D+T对比D）和COMBI-V（D+T对比维罗非尼）的3年随访数据2019 ASCO大会对这两项研究的5年标志性数据进行了汇总。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
