泊马度胺 属于沙利度胺小分子类,是一种新型的免疫调节药物。多用来治疗多发性骨髓瘤。此外,骨髓纤维化患者贫血也有改善作用。泊马度胺联合地塞米松是目前研究较多的药物,对复发、难治性多发性骨髓瘤的治疗,其无进展生存4个月。在大多数多发性骨髓瘤（MM ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病（ILD），由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，常被称为“不是癌症的癌症”。IPF会使患者肺部形成永久性的疤痕，导致缺氧，造成肺功能不可逆性地持续衰 ...
帕尼单抗 研究数据；随机、开放标签、Ⅱ期的VOLFI研究(AIO KRK0109)旨在确定在初治的RAS野生型转移性结直肠癌患者中，在mFOLFOXIRI方案中加入帕尼单抗的疗效。研究的主要终点为根据RECIST(v1.1)标准评估的ORR。如果ORR≥75%，则认为试验组(帕尼单抗Pani ...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了 尼达尼布 疗效。所有患者随机按1：1比例分配至尼达尼布联合多西他赛组（655例，每天两次口服 尼达尼 ...
马法兰 是一种细胞毒性烷化剂，可抑制DNA及RNA合成。马法兰最初用于治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌，于上世纪90年代被用于RB玻璃体种植的治疗。对于马法兰最佳治疗剂量的研究显示，10μg马法兰注射不会导致视网膜组织学及视网膜电图（ERG）的改变，但20μg即 ...
间质性肺病（ILD）是一类包含200多种类型的罕见肺部疾病。它们具有相似的特征，包括咳嗽和呼吸短促。然而，每种ILD有不同的病因、治疗方法和预后。即使经过彻底检查，约十分之一的ILD患者仍无法确诊，这些病例被归为无法分类的间质性肺病（UILD）。 ...
马法兰 又叫美法仑氟苯酰胺，是一种肽共轭烷化剂。适床适应症被用作“姑息性”治疗，以缓解多发性骨髓瘤(一种血癌)或某种卵巢癌的症状。由于其亲脂性，马法兰被动分布到细胞中，然后酶促水解成美法仑。与其他氮芥药物类似，DNA的交联与马法兰的抗肿瘤活 ...
索马鲁肽 （Semaglutide）是由Denmark的诺和诺德公司(Novo Nordisk)开发的新一代GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物，分子式为C187H291N45O59，分子量为4113.58。索马鲁肽是基于利拉鲁肽基本结构，并在利拉鲁肽结构的基础上进行了优化：将利拉鲁肽第8、26 ...
普雷西替尼 Gavreto（pralsetinib）是一种每日一次的口服RET靶向疗法，旨在强效和选择性地靶向驱动多种肿瘤类型的RET变异，包括预测驱动肿瘤耐药性的继发性RET突变。2020年09月05日，普雷西替尼已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC ...
地拉罗司 适用于：（1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗；（2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。 地拉罗司是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服 ...
KRAS基因突变在大约90%的胰腺导管腺癌中被发现，后者是胰腺癌最常见的组织学类型，其中约1%-2%的患者携带KRAS p.G12C突变（第12位密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代）。 索托拉西布 （Sotorasib）是一类能够竞争性结合KRAS G12C，占据其与GDP的结合位点，从 ...
2022年8月13日，《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)在线发表了ARROW研究的数据更新，包括（2019年7月）方案修订前后入组的初治患者，以及扩展随访的总体人群更新，魔方进行了整理。RET融合是多种癌症的关键驱动因素，约1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
拉罗替尼 是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实 ...
不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。NTRK基因融合虽然是明确的致癌驱动基因，且拉罗替尼对于NTRK基因融合有着非常 ...
恩曲替尼 是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性的抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。恩曲替尼在2022年7月29日刚获批用于治疗携NTRK融合基因阳性实体瘤 ...
索托拉西布 问世，经过人类三四十年的苦心研究，第一款KRAS突变的靶向药——索托拉西布（AMG510） 上市了 ，它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。毫不夸张的说，这可 ...
米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)的作用机制：1.米哚妥林(Rydapt/midostaurin)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。2.米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑 ...
比美替尼 最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等。注意事项:1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性 ...
KRAS的激活突变存在于25-39%的非鳞状非小细胞肺癌，其中KRASG12C突变常见于13-16%的肺腺癌。KRASG12C突变几乎相互排斥已知的可操作驱动基因的改变（例如，EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK和 HER2）。多西他赛属于紫杉类化合物抗肿瘤药，适用于使 ...
曲美替尼 是什么药？曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，本品在体内外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗 ...
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