阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts公司研发。美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维 ...
原发性血小板增多症（ET）、多血症（PV）以及慢性特发性骨髓纤维化（CIMF）早期的高血小板计数与一些危及生命的并发症（如深静脉血栓与肺栓塞、中风、心肌梗塞或危及生命的出血）有关。 阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病; ...
米托坦 治疗肾上腺皮质癌的疗效及应用；米托坦为双对氯苯基三氯乙烷类似物，Nelson等首次发现1,1-二氯-2,2-双(2,4-二氯基)乙烷(2p-DDD)对犬具有抗肾上腺素的作用。随后，Bergenstal等证实米托坦对功能性ACC具有抗肿瘤作用，但其药理机制尚未完全阐明， ...
艾代拉里斯 适应症：复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者。复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗 ...
拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为于它能够阻断”钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因 ...
中国是肝病大国，也是肝癌大国，而血小板减少症作为常见的并发症，给无数患者带来了疾病负担，亟需精准诊疗手段，全面提高诊疗管理水平。2020年， 阿伐曲泊帕 在中国上市，适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病（CLD）患者相关的血小板减少症 ...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴 ...
图卡替尼是由Seagen开发的HER2拮抗剂，批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。 图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患 ...
重型再生障碍性贫血（SAA）是由多重发病机制引起的严重骨髓造血衰竭性疾病，由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，患者常出现危及生命的严重感染和出血，需要积极治疗。然而，约1/3的SAA患者无法经由IST治疗实现完全缓解，这些患者通常伴有持续且严重的 ...
艾曲泊帕 是非肽类促血小板生成素受体（TPOR）激动剂，用于治疗血小板减少症，尤其是慢性免疫性血小板减少症。已经证明，其在多种形式骨髓衰竭的治疗中有活性，并获批单药用于免疫抑制剂-难治性严重再生障碍性贫血，以及联合免疫抑制剂作为严重再生障碍 ...
在几种神经胶质瘤亚型中已经发现存在BRAFV600突变。 威罗菲尼 是世界范围内批准的BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂，用于治疗存在BRAFV600突变的转移性或不可切除的黑素瘤患者，在美国也用于治疗脂质肉芽肿病患者。VE-BASKET研究是一项非随机、开放标签、 ...
艾沙康唑良好的药代动力学特征为临床应用奠定坚实的基础，值得一提的是， 艾沙康唑 口服生物利用度可达约98%，进食与胃pH值均不影响其吸收。在血液病患者中，艾沙康唑的药代动力学变异较小。一项在接受高剂量组和低剂量艾沙康唑治疗的24例急性髓系白血病 ...
在之前的SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂 阿培利司 （Alpelisib）+氟维司群（fulvestrant）在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中显示出疗效。但是在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后的数据尚且有限。BYLieve研究的目的是在由既往治 ...
乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。 阿培利司 是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期 ...
肾上腺皮质癌(ACC)比较罕见，多发于儿童及中年，涉及全身多个系统的内分泌检查异常，治疗难度大，易复发，临床预后差，病死率高。有研究表明 米托坦 联合化疗疗效显著是转移性肾上腺皮质癌的一线选择。 一项名为FIRM-ACT临床试验对比了 米托坦 联合 ...
肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤，手术为其首选治疗方式。对于无法手术切除、肿瘤已发生转移或术后有病灶残留的患者，药物治疗和放疗可作为辅助治疗方式。 米托坦 是美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的适应证为肾上腺皮质癌的 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的 ...
FDA加速批准 美法仑 （Melphalan Flufenamide,又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。美法 ...
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