特应性皮炎（Atopic dermatitis），是一种常见的慢性炎症性皮肤病。它主要影响儿童和成人，以慢性瘙痒、皮肤干燥和炎症为特征。AD是多因素共同作用的结果，其发病涉及的因素包括：环境和暴露、皮肤微生物群、表皮屏障、免疫和炎症反应、瘙痒－抓挠循环等 ...
阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠 ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。一项随机、开放、多中心的III期研究，评估了阿西替尼在 ...
阿西米尼布 （Asciminib）适用于治疗既往接受过≥两种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者，以及T315I突变型Ph+CML-CP成人患者1。根据第24周的MMR率，第一个适应症获得美国FDA加速批准；该适应症的继续批准可能取决于对确证性证据中临床获益的验证和描述。 ...
阿西米尼 和Bosulif博舒替尼治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期效果哪个好？先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+CML-CP患者的推荐剂量：阿西米尼(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服，每日一次，每天服药时间大致相同，或40 mg口服，每日两次，间隔约1 ...
舒尼替尼是一种口服治疗肾癌、胃肠道类肿瘤等恶性肿瘤药物，常用于肾细胞癌(RCC)的治疗。舒尼替尼是一种靶向药物，它通过作用于癌细胞中的多种信号通路，阻断了肿瘤的生长、转移和血管生成等细胞过程，从而抑制了肿瘤的发展。 舒尼替尼 的作用时间取决于 ...
原发性肝癌为最常见的消化系统肿瘤，其全球每年新发病例数居恶性肿瘤第6位，死亡病例数居恶性肿瘤第3位，早期、局部晚期、转移性原发性肝癌5年生存率分别为31%、11%、2%。原发性肝癌发病率和病死率均较高,其中约80%为肝细胞癌(HCC)。肝细胞癌（HCC）是全 ...
仑伐替尼（lenvatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点与索拉非尼相似，也是VEGF受体，此外还靶向FGF受体、PDGF受体、RET和KIT等靶点。目前已经批准用于甲状腺癌和肾细胞癌。这是一个与索拉非尼头对头的非劣效设计、开放标签、随机对照研究，非 ...
索拉非尼 （Sorafenib）是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断 ...
拉罗替尼 的药效？Vitrakvi是第一种用于治疗具有特定遗传特征的癌症的药物，无论其在体内的位置如何。Vitrakvi靶向NTRK（神经营养酪氨酸受体激酶）基因融合的癌症，NTRK产生（原肌球蛋白受体激酶）蛋白。当癌细胞中产生TRK的基因与另一个基因融合时，它 ...
福巴替尼 治疗原发性胆管癌有效吗？胆管癌是什么？胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。出现这种情况的原因有很多，比如原发性硬化性胆管炎、胆管结石等。临床上通常表现为黄疸、胆囊肿大、胆道出血等。目前临床主要有手术 ...
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。中国乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期，而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌。一项二期临 ...
他替瑞林 片Ceredist推荐用量为：成人1日2次，1次1片，早晚饭后口服，可根据年龄、症状进行适当增减。患者的病情进展及个人体质有差异，使用他替瑞林片Ceredist治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等也会不一样，实际用药时可根据患者的身体情况、对药物 ...
脊髓小脑性共济失调；脑脊小脑性共济失调（SCA）是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性改变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统罕见病，也是一类常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病，可分为多种类型，我国最常见的类 ...
帕博西尼Ibrance通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼 Ibrance与来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌。乳腺癌是发生在乳腺上皮组织 ...
由Wyeth公司发现并开发的;Pfizer辉瑞公司推广其技术，并于2011年将其出售给。2014年7月，第三期临床试验结果显示出增加乳腺癌患者生存率，Puma Biotechnology生物技术公司股价上涨了300%。2016年9月，Puma Biotechnology向美国FDA提交了一项新的药物申请 ...
来那替尼Nerlynx 奈拉替尼 能够靶向干扰乳腺癌细胞上的HER2蛋白，进而阻止癌细胞生长。NALA是一项III期随机对照研究，纳入621例已经接受过2种以上HER2靶向药物的转移性乳腺癌患者，结果显示，奈拉替尼+卡培他滨客观缓解率ORR:32.8%，拉帕替尼+卡培他滨OR ...
一项对 厄达替尼 疗效的II期临床试验的结果，纳入了87例局部晚期或转移性膀胱癌的患者，患者的FGFR3基因或FGFR2基因均发生了改变。该研究表明，经本药治疗后缓解率为32.2％，完全缓解率为2.3％，部分缓解为29.9％，平均缓解时间大约为5个半月。该研究中 ...
厄达替尼 该如何服用？服用的注意事项有哪些？尿路上皮癌患者服用厄达替尼时，推荐服用剂量是起初，每天服用8mg，服用一次，如果能耐受初始剂量（即血清磷酸盐浓度lt;5.5 mg/dL，无眼部疾病或2级或更高的不良反应）14-21天，可以增至9mg，每天一次，直 ...
塞利尼索 (Xpovio)开出大陆首张处方并载入2021EHA-ESMO MM指南；全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂塞利尼索正式在中国获批上市;塞利尼索多项临床研究开展，并陆续带来成果。2021年2月，欧洲血液学协会与欧洲肿瘤内科学会共同发起的《EHA-ESMO ...
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