欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的人类使用药品委员会（CHMP）建议授予 卡马替尼 （Tabrecta）作为单一药物的上市许可，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的METex14跳跃突变，并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需 ...
2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示，靶向药 拉罗替尼 在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi,下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 拉罗替尼 在各 ...
维奈托克 (Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维 ...
维奈托克 （venetoclax）是一种BCL-2抑制剂，Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。可以选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是一种新型小分子靶向药物，可特异性抑制抗凋亡蛋白BCL2。经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，维奈托克和CD20抗体联合治疗可作为CLL二线方案。此外，伊布替尼和维奈托克联合治疗的临床试验正在进行。根据初期报道结果，患者 ...
与索拉非尼（Nexavar）相比，在既往未接受过全身治疗且不适合局部治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中，单次高预激剂量的 曲美木单抗 +度伐利尤单抗(Imfinzi)在总生存期(OS)取得具有统计学意义和临床意义的改善，达到了3期HIMALAYA试验(NCT03298451 ...
近日《Lancet Haematology》杂志发表了一项II期研究(HOVON 139/GiVe)，结论是 维奈托克 巩固治疗12个周期会增加已知副作用的持续时间，且不能预防MRD阴性丢失和随后的疾病复发风险。研究共有67例患者接受固定疗程治疗，其中5例在固定疗程治疗期间因死亡( ...
2020年11月，我国药品监督管理局批准 泊马度胺 与地塞米松联合用于复发性多发性骨髓瘤的治疗，为患者提供了更多的治疗新选择。然而，任何药物都无法回避不良反应的问题，泊马度胺也不例外。泊马度胺的分子结构与沙利度胺类似，属同一类免疫调节剂。沙利 ...
泊马度胺 作为新一代的免疫调节剂(IMiDs)，在骨髓瘤的治疗中发挥着越来越重要的作用，但是目前泊马度胺用于治疗EMD患者的数据仍较有限，本研究的目的是评估泊马度胺用于EMD患者的疗效。在大多数多发性骨髓瘤（MM）患者中，克隆浆细胞的增殖只发生在骨髓 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。本研究旨在评估MEK抑制剂曲美替尼在复发性低级别浆液性癌中的有效性和安全性，并与其他常见的标准治疗方案进行比较。 这项国际性、随 ...
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC），约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变，而对于那些无吸烟史的东亚人，比例更是高达 50-60%。 EGFR-TKI已经成为晚期E ...
临床试验通常包括在不同时间成熟的多个终点。初始报告（通常基于主要终点）可在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新报告提供了一个来传播JCO或其他地方发布的研究的其他结果的机会，并且主要终点已经报告。 III期ADAURA试验（Clin ...
2022年6月，美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。达拉非尼和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案此前 ...
由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型，对铂类药物和PARP抑制剂 奥拉帕利 敏感且具有良好的预后。大约10%～20%的胰腺癌患者携带除种系BRCA突变以外的DDR基因改变。这一人群被称为BRCAness胰腺癌。 目前两项关于PARP抑制剂奥 ...
卡博替尼 是一款靶向VEGFR2、MET、AXL和RET的多激酶抑制剂，已被美国FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌患者，并且针对放射性碘难治性DTC患者的1期和2期研究中也显示出临床益处，无论患者之前是否接受过VEGFR靶向治疗。COSMIC-021研究旨在评估卡博替尼联合P ...
奥拉帕尼 （Olaparib)是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）靶向抑制剂，在SOLO2/ENGOT-Ov21试验中，与安慰剂相比，在铂敏感且BRCA1或BRCA2（BRCA1/2）突变的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中，奥拉帕尼可以延长无进展生存期。 SOLO2/ENGOT ...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （ ...
分化型甲状腺癌（DTC）占新诊断甲状腺癌的90%-95%，主要包括乳头状癌（80%）和滤泡癌（10%-15%），以及较少见Hürthle细胞癌和低分化型甲状腺癌（5%-10%）。DTC患者根据风险评估可采取主动监测、手术和放射性碘治疗，患者预后相对较好。约15%的DTC患者会 ...
吉非替尼 片是第一代蛋白激酶抑制剂EGFR-TKI代表药物，也是临床推荐的一线用药，目前在肺癌EGFR-TK药物使用量中排第3，市场基础量大。 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂，可与该酶的三磷酸腺苷（ATP）结合位点结合。EGFR通常 ...
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