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德瓦鲁单抗(DURVALUMAB)治疗可切除非小细胞肺癌患者提高了生存期

阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法德瓦鲁单抗（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。　　AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EG ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-24 10:33:40

普乐沙福(MOZOBIL/PLERIXAFOR)的工作原理是从骨髓中释放干细胞？

　　普乐沙福被FDA批准在组合使用与另一种试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以动员造血干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。　　普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:33:05

阿培利司/阿博利布(PIQRAY)治疗乳腺癌的疗效如何？

　　阿培利司（商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。　　目前哪些瘤 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-24 10:30:15

德瓦鲁单抗(DURVALUMAB)和Imjudo获批一线治疗肝癌和非小细胞肺癌

2023年02月22日，阿斯利康发布公告，PD-L1单抗度伐利尤单抗（德瓦鲁单抗）、CTLA4单抗替西木单抗（Imjudo）联合疗法2项适应症获欧盟批准：晚期或不可切除肝癌（HCC）成年患者的一线治疗，以及与化疗联用治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌成人患者的治疗。　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-24 10:28:09

帕博西尼(PALBOCICLIB)联合来曲唑可作为内分泌基础的一线疗法？

　　帕博西尼是辉瑞研发生产的一个乳腺癌靶向药，是全球第一个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂。2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞公司上市帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，辉瑞制药经过超过两年的临床试验，证实帕博西尼对于女 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:27:38

帕博西尼(PALBOCICLIB)联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者一年内改

　　帕博西尼（Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。2020 ESMO会议上，公布了一项关于帕博西尼（palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:23:56

阿维普替尼/阿伐普替尼(AYVAKIT)用于治疗晚期全身性肥大细胞增多

全身性肥大细胞增多症的特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集，目前病因尚不明确，患者伴有关节痛、骨痛和过敏样症状，包括侵袭性全身性肥大细胞增多症（ASM）、伴相关血液肿瘤的全身性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。　　阿维 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-24 10:22:43

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)比安慰剂的无进展期有显著优势？

　　2009年10月，美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌。临床设计，招募435名未接受过治疗（233人）或接受过一种基于细胞因子治疗（202人，IL-2或INFα治疗）的局部晚期或转移性肾细胞癌患者，患者71%是男性、平均年龄59岁，42%的患者ECOG评级0、58%评级1 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:21:47

吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)用于急性髓系白血病的临床数据怎么样

　　吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。吉列替尼是一种激酶抑制剂，美国FDA批准其 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-24 10:21:12

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)用于急性髓细胞白血病的临床疗

　　美国癌症协会估计，美国大约有19,000人被诊断为AML。AML与多种基因突变有关。已证明吉列替尼对两种不同突变有抑制活性，即FLT3内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）。FLT3-ITD突变大约影响30％的AML患者，其突变与无病生存期和总体生存率 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-24 10:17:47

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)可用于晚期肾细胞癌的一线治疗？

　　培唑帕尼是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤等癌症的治疗。　　而我国食品药品监督管理总局药 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:17:43

阿伐普替尼/阿泊替尼(AYVAKIT)治疗晚期系统性肥大细胞增多症安全

系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL），罹患上述晚期SM的患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-24 10:16:50

依库珠单抗(ECULIZUMAB)对难治性全身性重症肌无力患者有何疗效？

REGAIN(NCT01997229)是一项为期6个月（26周）、随机、双盲、安慰剂对照的依库珠单抗在难治性AChR+gMG患者中的研究。本研究关注利妥昔单抗治疗后症状仍难以改善的难治性全身性重症肌无力(gMG)患者人群，评估依库珠单抗对先前接受过利妥昔单抗治疗的难治性抗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-24 10:15:53

布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)对颅内癌症病灶客观缓解率为78%？

　　在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有8%左右的患者携带ALK基因突变。研究显示：ALK阳性的更容易出现无吸烟史，以及年轻的患者身上。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma kinase, ALK），2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成EML4基因与ALK基 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:12:32

曲美木单抗/替西木单抗(TREMELIMUMAB)可有效治疗晚期或转移性肉

　　肉瘤（Sarcoma）是起源于间叶细胞恶性增殖的一类肿瘤，其中恶性骨肉瘤（包括尤因肉瘤和骨肉瘤）占儿童肉瘤的40%，其余60%为软组织肉瘤。肉瘤具有恶性程度高、预后差、易出现远处转移等特点。近年来，采用系统化疗、手术、放疗等综合治疗能够提高肉瘤患者 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-24 10:11:43

布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)与克唑替尼Xalkori相比将总缓解率

　　美国FDA已批准靶向抗癌药布吉他滨，作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布吉他滨的当前适应症，纳入了一线治疗。　　布吉他滨单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:10:27

米托坦/密妥坦(MITOTANE)联合化疗似乎是对晚期ACC患者的积极和可

　　意大利一项多中心II期试验测试了米托坦与依托泊苷、多柔比星和顺铂（EDP）联合治疗晚期不能手术的ACC患者。28名患有可测量疾病的患者（18名女性和10名男性；中位年龄，47岁；范围，27-65岁）被纳入研究，并对其毒性和反应进行评估。有18名患者有临床和 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-24 10:05:49

抗癌新药杜韦利西布(DUVELISIB)可以治疗三种癌症？

美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药杜韦利西布（duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准杜韦利 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-24 10:05:06