阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)在2021年被美国FDA加速批准，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。索托拉西布是KRAS的抑制剂G12C系列，一种肿瘤限制性，突变致癌形式的RAS GTP酶，KRAS。 索 ...
中轴型脊柱关节炎（axSpA）是一种慢性炎症性疾病，包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎和AS，显著特点是炎症性背痛、脊柱强直、外周骨骼和肌肉骨骼外表现。其治疗选择有限，一线治疗药物为非甾体抗炎药（NSAIDs），对其应答不佳者，推荐使用bDMARD，但仍有许 ...
Opzelura（ 卢可替尼乳膏 ）在第24周改善身体色素沉着；此次，卢可替尼乳膏Opzelura的批准是基于一项关键的III期TRuE-V临床试验计划（TRuE-V1和TruE-V2）的数据，该实验评估了卢可替尼乳膏Opzelura在600多名12岁及以上的非节段型白癜风青少年及成人患者 ...
KRAS G12C突变一直以来都是让医学界“头疼”的突变类型，这一难治性突变的肺癌在2021年终于迎来第一种治疗方法。如今，索托拉西布(SOTORASIB/AMG510)在治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌方面，也显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 胰腺癌是一种高度致命的恶 ...
在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到 盐酸缬更 ...
Scemblix 是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix是一款STAMP抑制剂，是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。目前已上市的竞 ...
鲁索替尼治疗特应性皮炎的效果；美国FDA批准鲁索替尼用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者的申请是基于TRuE-AD项目的研究数据，该项目含2项设计相同的随机、安慰剂对照、关键3期研究：TRuE-AD2和TRuE-AD1研究。 试验包含1200多名轻中度特应性 ...
人表皮生长因子受体2（HER2）是一种存在于某些癌细胞表面的蛋白质，可促进癌细胞生长，并与侵袭性疾病和预后不良有关。 玛格妥昔单抗 是靶向HER2的Fc段工程优化的单克隆抗体。HER2通常表达在乳腺癌、胃食管结合部癌和其他实体瘤中的肿瘤细胞。与曲妥珠单 ...
索托拉西布 可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，即将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号，用于NSCLC的治疗。索托拉西布在ASCO上首次惊艳亮相后，研究者们对其抗癌活 ...
缬更昔洛韦片（ 万赛维 ）适用治疗获得性免疫缺点综合征（AIDS）患者的风疹病毒（CMV）视网膜炎。适用防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。 在感柒CMV视网膜炎的HIV(AIDS)患者中开展的 万赛维 的临床实验说明，万赛维和静脉输液更昔洛韦对CMV视 ...
玛格妥昔单抗 是Fc部分优化过的赫赛汀，与抗原结合的可变区与赫赛汀一样。改造后的Fc与NK细胞各种亚型的CD16A结合更强、而与抑制性CD16B受体结合更弱，所以强化ADCC效应。在头对头的3期临床研究中显示，玛格妥昔单抗（margetuximab-cmkb）是联合化疗相 ...
Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药，主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应。肝小静脉闭塞症（HVOD），又称窦状隙梗阻综合征，为肝循环的非血栓性梗阻，伴有小叶中心性窦状隙纤维化及常见肝小静脉的纤维化狭窄或者闭 ...
厄布利塞 是PI3K-δ和CK1-ε双重抑制剂，无已知的药物间相互作用。与其他获批的PI3K抑制剂相比，PI3K-δ亚型对γ和其他亚型具有高选择性，因此通过免疫抑制引发自身免疫性疾病和炎症的可能性较小。此外，CK1-ε抑制剂在肿瘤基因蛋白质翻译中发挥作用， ...
Inclisiran 作用机制为与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA干扰作用降低mRNA的水平，从而防止肝脏生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受体的回收和再利用。因此，降低PCSK9蛋白的水平可以让更多LDL受体回到肝细胞表面，与更多LDL结合，将它们从血 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)是口服PI3K抑制药，可抑制PI3K酶亚基编码蛋白，靶向乳腺癌的PIK3CA突变基因，对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。 阿培利司（Alpelisib）的有效性通过名为solar ...
在EGFR突变非小细胞肺癌当中，接近85%都可以使用吉非替尼、奥希替尼等EGFR抑制剂来治疗，疗效上乘。但另外的那大约15%的EGFR突变患者，用同样的方案治疗，疗效却会比较差。其中占比最多的是这样一个亚型：外显子20插入突变，缩写是ex20ins。“幸运”突变 ...
Inclisiran是一种双链小干扰RNA治疗剂，也可影响肝脏中的PCSK9翻译并降低循环中的PCSK9和LDL-C浓度，每年给药2次，就可以让低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和其他致动脉粥样硬化的脂蛋白a持续降低。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是心血管疾病发展的独立预测因 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)用于与氟维司群联合，治疗激素受体阳性HER2阴性的乳腺癌。阿培利司的批准为转移性乳腺癌患者提供了另一种治疗选择，并且可以提高某些人的无进展生存率。是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂，能抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，诱导 ...
一项针对具有FGF/FGFR改变和晚期恶性肿瘤的泛癌患者的强效和选择性FGFR 1-3抑制剂 培美替尼 的首次人体研究。I/II期FIGHT-101研究（NCT02393248）评估了培美替尼的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，一种强效和选择性FGFR 1-3抑制剂，作为单一疗法 ...
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