曲拉西利 是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂,可以阻断细胞从G1期到S期的进程,化疗前应用可使细胞暂时停止分裂,免受化疗药物的杀伤,避免骨髓耗竭,保护骨髓造血功能,并且不影响化疗的抗肿瘤疗效。2022年7月,国家药品监督管理局(NMPA)附条 ...
2018年2月26日,美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑,因为它表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +,HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大 ...
通过一系列的药物筛选和实验室研究,研究团队发现,相较MEK抑制剂单药治疗,MEK抑制剂 曲美替尼 (Trametinib)联合细胞因子TNFα和IFNγ治疗,能杀死更多的肺癌细胞。TNFα是20世纪七十年代发现的一种肿瘤坏死因子。不过,将TNFα用于癌症治疗的热情, ...
达拉非尼 和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂(TKI),是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案此前已在几种BRAF V600E突变的癌症中显示出活性,如肺癌(已获批)、黑色素瘤(已获批)、甲状腺未分化癌(已获批)、胆道肿瘤。 达拉 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。研究人员发现,吉列替尼在细胞和动物试验中对ALK抑制剂耐药的单突变和 ...
曲美木单抗 是一种人免疫球蛋白G2单克隆抗体,针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4),增强CD80和CD86与CD28的结合。度伐利尤单抗是一种选择性的、高亲和力的人免疫球蛋白G1单克隆抗体,可阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合。曲美木单抗早期有限的疗程可 ...
SiDOViS(Cidofovirum) 西多福韦 用于治疗与获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和无肾功能不全成人巨细胞病毒性视网膜炎(CMV视网膜炎)Sidovis用于治疗与获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和无肾功能不全成人巨细胞病毒性视网膜炎(CMV视网膜炎)。仅在其他药 ...
在KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者中,无论是口服单药治疗还是联合西妥昔单抗治疗, 阿达格拉西布 均显示出抗肿瘤活性。联合治疗组的中位缓解持续时间超过6个月。两组患者均发生可逆性不良事件。阿达格拉西布(adagrasib)是一种口服的KRAS G12C小分 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂,为口服的高选择性小分子MET抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外 ...
阿达格拉西布 (Adagrasib)是由Mirati Ther-apeutics公司开发的针对KRASG120的高度选择性的共价抑制剂,能够稳定地与处于非活性状态的KRASG12c结合。在100mgkg/d-1的最大有效剂量下,阿达格拉西布针对不同的肿瘤模型均显示出剂量依赖性的抗肿瘤作用。Adgr ...
艾伏尼布 是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂,在急性髓系白血病中的疗效和安全性已得到肯定。一项纳入23例新诊断的IDH1突变急性髓系白血病患者的1b期试验的数据显示,艾伏尼布联合阿扎胞苷具有令人鼓舞的临床活性。艾伏 ...
FLT3抑制剂 吉瑞替尼 安全性良好,完全缓解(CR)率高,可强力清除FLT3-ITD;吉瑞替尼是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。EHA报道了ND AML患者接受每日一次吉瑞替尼口服+标准化疗的I期 ...
卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)为口服片剂,被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。NSCLC是最常见的肺癌种类,约占肺癌患者总数的85%。METex14突变发 ...
艾伏尼布 (Ivosidenib)是IDH1突变的口服、强效、靶向小分子抑制剂,Ivosidenib(艾伏尼布)是靶向抑制异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的口服小分子抑制剂,艾伏尼布)已被批准用于治疗IDH-1突变的复发或难治性急性髓系白血病,也是目前获得FDA批准治疗IDH1 ...
拜耳宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准肿瘤精准治疗药物 拉罗替尼 (维泰凯)用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者:经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变;患有局部晚期、转移性疾 ...
肝转移(LT)后HCC复发仍然是肝癌领域一项主要的治疗挑战,这类患者预后受到限制。在大多数情况下,复发发生在移植后前2年内。对于肝内或肝外肿瘤复发的寡转移患者,可采用手术或介入放射治疗,并具有治愈性。在不可切除、复发性肝细胞癌的情况下,建议 ...
特泊替尼 (盐酸替波替尼片)是一种选择性小分子MET抑制剂,在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明,特泊替尼(盐酸替波替尼片)联合吉非替尼对MET蛋白过表达或EGFR突变NSCLC患者的抗肿瘤作用及耐受性均良好。特泊替尼(tepotinib)是 ...
2018年6月,美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)中进行了评估。 ...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断患者中,约一半有BRAF突变。2018年6月,美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变 ...

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