杜韦利西布 最早是由Verastem Oncology制药公司研发的抗癌新药，现在已经获得美国食品药品监督管理局批准上市了，获批的适应症为小淋巴细胞淋巴瘤、复发/难治性慢性淋巴性白血病。之后美国食品药品监督管理局又加速批准了新的适应症，复发/难治性滤泡性 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，尽管其一线治疗地位近年来受到以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗方案的挑战，但其在低中危人群中仍显示出不亚于联合治疗方案的疗效。然而，舒尼替尼给患者带来显著生存 ...
阿那白滞素 是一种通过基因重组技术产生的人类白细胞介素-1受体拮抗剂。阿那白滞素目前被批准用于治疗全身性幼年特发性关节炎和成人Still病。阿那白滞素是人重组IL-1受体拮抗剂，可减少滑膜T淋巴细胞和巨噬细胞的数目，降低血管内皮细胞分泌的细胞黏附 ...
芝加哥西北大学Feinberg医学院Robert H.Lurie综合癌症中心的医学博士Barbara Pro报道了 杜韦利西布 duvelisib治疗复发或难治性PTCL（外周T细胞淋巴瘤）的2期PRIMO剂量优化试验的最新结果。在不同的亚型中显示出一致的反应。在ASH年会和博览会上，研究人 ...
阿那白滞素 一种重组人IL-1受体拮抗剂，经美国FDA批准用于治疗类风湿性关节炎和新生儿发病的多系统炎症性疾病。AIRTRIP试验中位随访14个月显示，在秋水仙碱耐药、糖皮质激素依赖的复发性心包炎患者中，阿那白滞素可显著降低患者的复发率。一项研究旨在 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）已宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗癌药Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib, 舒尼替尼 ）的一份补充新药申请（sNDA），该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物，用于经肾切除术后存在高复发风险的 ...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B，ImClone Systems Inc,NY,USA）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成，血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）是雷莫芦单抗的特异性靶点，其半数最大抑制浓度为0.8–1.0nM。雷莫芦单 ...
乐伐替尼 ，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。Keytruda ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)在联合免疫治疗的过程中，作为酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3。由于VEGF/VEGFR的结合被抑制，所产生的免疫协调，使得PD-1抗体药物所带来的免疫应答以最恰当的 ...
据世界卫生组织（WHO）统计，胃肠道恶性肿瘤发病率继续位于前列。胃癌在全球范围是高发恶性肿瘤，在我国亦是如此。据统计，近年来胃癌是我国发病人数高居第三位的恶性肿瘤，年均新发病例数约为48万，约占全球的44％；年均因胃癌而死亡的人数高达37万，约 ...
经动脉化疗栓塞（TACE）是不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一项重要治疗手段。近年来，随着治疗手段的不断丰富，综合治疗理念不断深入人心，如何将TACE与其他治疗手段联合，以增加患者的临床获益是领域内专家学者关注的话题。此前的TACTICS试验表明，在不 ...
阿柏西普 是拜耳和再生元联合开发的一款玻璃体内注射用VEGF抑制剂，也是全球最畅销的产品之一。阿柏西普适用于CRVO后新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和视网膜水肿。用于治疗对含奥沙利铂化疗方案耐药或使用该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者 ...
索拉非尼 是首个上市的口服多靶点激酶抑制剂，作为一个分子靶向药物，具有小分子、多靶点、多激酶抑制作用的特点，下面对索拉非尼的作用靶点及方式做一个初步探究。 丝氨酸/苏氨酸激酶靶点 丝裂原活化蛋白激酶MAPK信号通路是第一个阐明细胞膜到 ...
瑞戈非尼 的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安全性，瑞戈非尼正式获得国家食品药品管理总局（CFDA）的上市批准，可用于标准化疗失败的mCRC患者。瑞戈非尼也是首个在中国mCRC人群中完成治疗研究并获得上市 ...
普乐沙福 （Plerixafor）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。普乐沙福旨在与生长因子粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。多发性骨髓瘤是浆细胞的癌症，浆细胞是骨髓中的一种细胞，可产 ...
瑞格非尼 Stivarga是一种多激酶抑制剂，其靶向涉及癌症发展的多种生物学途径。该药物根据FDA的优先审查计划进行审查，该计划为治疗提供重大进展或在没有足够治疗时提供治疗的药物提供快速6个月审查。美国食品和药物管理局（FDA）已经批准瑞格非尼Stivar ...
根据国际肺癌研究协会2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，来那替尼具有显著的应答和生存率。2期，多中心，开放标签篮子试验研究中期分析中，使用 来那替尼 ...
FDA对 莱特莫韦 Prevymis的sNDA给予优先审查，用于预防高危成人肾移植受者的巨细胞病毒（CMV）疾病。并预计于2023年6月5日完成处方药用户费用法案(PDUFA)审查。该申请得到了3期临床试验结果的支持，该结果表明，与现有标准疗法相比，Prevymis在预防CMV感 ...
1型糖尿病患者伴有胰岛素的绝对缺乏，临床治疗主要以补充外源性胰岛素为主。最近，发表于Nature commuications的一项研究表明，一种用于早期乳腺癌辅助治疗的药物——来那替尼，能够保护自身胰岛β细胞免受免疫系统摧毁，有潜力成为1型糖尿病（T1DM）的 ...
普乐沙福 最初是一种抗HIV感染的潜在治疗手段。2000年，作为候选的抗HIV药物，在Ⅰ期临床试验中，显示了意料之外的白细胞计数增加，特异性增加外周血CD34+造血干细胞计数。2004年一项Ⅰ期研究显示，单次注射240μg/kg足以将干细胞自骨髓动员至外周血中 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
