呲仑帕奈 在中国首次获批上市，用于12岁及以上癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。癫痫药的适应症扩展（单药，或年龄扩展）往往依赖于数据外推，这要求该产品在临床实践过程中有大量数据和经验的累积，同时要有足够可 ...
乌帕替尼 是一款每日口服一次的JAK1选择性小分子抑制剂，主要用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。已有研究证明，乌帕替尼在中重度AD患者治疗中具备良好疗效，但其治疗中重度AD患者的安全性有待进一步研究。近 ...
疾病控制率80.6%！首个挑战KRAS的革命性新药索托拉西布Sotorasib即将上市！ 索托拉西布 Sotorasib是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。索托拉西布Sotorasib一问世就迅速 ...
索托拉西布 Sotorasib是一种口服活性的、第一类G12C突变型KRAS(KRAS G12C)抑制剂。通过与KRAS G12C不可逆地结合，该药可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。此前，FDA于2021年5月加速批准索托拉西布sotorasib用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌 ...
关于胰腺癌放射剂量递增是否与免疫治疗和靶向治疗协同作用，目前还缺乏研究；在这项研究中，研究者进行了二次分析，以研究在局部复发的胰腺癌术后，与吉西他滨相比，高辐射剂量而非低剂量的SBRT加帕博利珠单抗和 曲美替尼 是否能提高患者生存率。 这 ...
HER2CLIMB是一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估 图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效.612例患者,包括进展期或稳定的脑转移患者,均有ERBB2阳性的MBC,此前曾接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗Emtansine治疗。 图卡替 ...
莫博塞替尼 (mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Exkivity。莫博塞替尼是一种结构类似于奥西替尼的不可逆EGFR抑制剂。它可以区别Cα螺旋附近的EGF ...
英国国家卫生与保健优化研究所（NICE）发布最终指南， 莫博替尼 Mobocertinib（Exkivity）被推荐用于治疗既往接受过铂类化疗的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床试验中，患者发现该疗法具有良好 ...
低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。该疾病的特点是诊断时年龄较小，生存期比高级别浆液性疾病患者长。值得注意的是，大多数低级别患者被诊断为晚期，超过70%会复发。已知低级别浆液性卵巢癌在MAPK通路中具有高频率的激活 ...
胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合 ...
培米替尼 是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，能够抑制FGFR1/2/3磷酸化，同时通过阻断FGFR发出的细胞增殖信号，抑制肿瘤的生长。培米替尼也是FDA批准用于治疗患有FGFR重排的复发性或难治性骨髓/淋巴样肿瘤(MLN)的成人患者，此次是培米替尼获批 ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。 在晚期肾细胞癌患者中，已观察到免疫、抗血管 ...
米托坦 ，是杀虫剂二氯二苯三氯乙烷的衍生物，是被美国食品和药物管理局批准用于ACC的药物。对米托坦的兴趣和关于其疗效的报道可以追溯到20世纪60年代，当时的体外研究表明，米托坦能抑制肾上腺皮质类固醇的生物合成，同时也能增加皮质醇的肝脏清除率。 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），并具有对抗肿瘤诱导免疫抑制的免疫调节特性，可增强免疫检查 ...
美国FDA加速批准安进公司研发的 索托拉西布 （Sotorasib，商品名：Lumakras，药品编码：AMG-510）上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。这款药物是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法 ...
吉非替尼 ,又名易瑞沙,是一代EGFR抑制剂，不同于以往的放化疗，靶向药物更能准确的针对肺癌靶点，也就是说治疗更高效节时。在我国每年肺癌患者人群数量并不少，非小细胞肺癌更是占据肺癌的80%左右，吉非替尼主要作用是阻止肿瘤细胞进行信息传递，使肿瘤 ...
艾代拉里斯 （Zydelig）是Gilead Sciences研发的PI3K-δ激酶抑制剂，PI3K-δ在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，于2014年获得美国食品和药物管理局批准上市；艾代拉里斯可诱导恶性B细胞来源的肿瘤细胞和原发性肿瘤细胞细胞凋亡，抑制细胞增殖。美国食品和 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 RYBREVANT （Amivantamab-vmjw，JNJ-6372）用于治疗携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的首个靶向治疗方案：EGFR基因第20号外显子插入突变（EGFR 20ins）。FDA同时还批准了Guardant360 CDx（Guardant ...
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