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  • 艾代拉里斯(IDELALISIB)治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤的疗效怎么样?

    艾代拉里斯(IDELALISIB)治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤的疗效怎么样

       艾代拉里斯 Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂,这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。Idelalisib可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。Idelalisib还能阻断多种信号通路,包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路,参与抑制淋巴细胞 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗晚期肺癌的有效性以及安全性如何?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗晚期肺癌的有效性以及安全性如何

      在国内,肺癌这一恶性肿瘤的危害早已人尽皆知,其作为中国发病率最高、死亡率最高的恶性肿瘤,发病人数依旧在不断攀升。从公开的国内肺癌新发病例78.7万例,到2020年国内新发病例增加至82万例,因死亡率87%而排名全球第一。从这些可怕的数字当中,我们也 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗消化道肿瘤患者时显示的有效率如何?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗消化道肿瘤患者时显示的有

      NTRK基因融合靶向药物 拉罗替尼 的出现,使“广谱抗癌”的理想照进现实,成功开启了只看靶点、不论瘤种的肿瘤治疗新时代。即使在异质性强的胃肠道肿瘤中,拉罗替尼的研究数据也十分亮眼。拉罗替尼的问世无疑对目前实体瘤靶向治疗产生了划时代的意义,拉 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)对未治疗的中枢神经系统转移的疗效如何?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)对未治疗的中枢神经系统转移的疗效如何

       奥希替尼 是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变,这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。2021年8月19日,《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究(OCEAN试验)的临床结果,该研究旨在评估奥希 ...

  • 阿杜那单抗(ADUHELM)成了世界上首个能够阻止或逆转阿兹海默病进程的药物?

    阿杜那单抗(ADUHELM)成了世界上首个能够阻止或逆转阿兹海默病进

      “老年痴呆”,在医学上被称为“阿尔茨海默症”,是一种发病进程缓慢,随着时间不断恶化的持续性神经功能障碍,最明显的症状就是记忆力的消退。这个病,是每一个子女都不愿意发生在父母身上的病症,除了我们在情感上的难以接受,还有,它会严重影响一个 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗原发性中枢神经系统癌症的效果如何?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗原发性中枢神经系统癌症的

       拉罗替尼 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。研究证实,拉罗替尼可治疗成人和儿童肿瘤25种存在NTRK融合的不同的肿瘤类型,最常见的是:软组织肉瘤(STS[43%],包括婴儿纤维肉瘤[ ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)在非小细胞肺癌脑转移患者中显示出疗效?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)在非小细胞肺癌脑转移患者中显示出疗效

      作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI, 奥希替尼 可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月,美国食品药品监督管理局FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者;2017年3月,中国 ...

  • 艾沙康唑(ISAVUCONAZOLE)治疗侵袭性真菌感染的真实疗效如何?

    艾沙康唑(ISAVUCONAZOLE)治疗侵袭性真菌感染的真实疗效如何?

      近年来,关于泊沙康唑治疗后突破性侵袭性真菌感染(IFD),或以肝毒性为代表的不良事件的发生,成为临床治疗的一大挑战。有学者针对泊沙康唑治疗失败后转为 艾沙康唑 治疗进行了临床探索。泊沙康唑和艾沙康唑是侵袭性真菌感染(IFD)的两大重要治疗药物,两 ...

  • DINUTUXIMAB/UNITUXIN联合免疫刺激剂治疗能显著提高高危神经母细胞的预后?

    DINUTUXIMAB/UNITUXIN联合免疫刺激剂治疗能显著提高高危神经母细

      最近研究表明在维持治疗期间加入针对GD2的单抗 DINUTUXIMAB 联合免疫刺激剂(GM-CSF和IL-2)治疗能显著提高高危神经母细胞的预后,但目前仍有40%的神经母细胞瘤患者对GD2单抗治疗无反应或产生耐药性。而且GD2单抗对治疗局部小病灶复发效果甚佳,对实体肿 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的非小细胞肺癌?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)用于治疗对克唑替尼不耐受或用药

      Brigatinib是种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日,美国FDA批准Brigatinib( 布加替尼 )用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性转移性NSCLC(非小细胞肺癌)。2020年 ...

  • 艾沙康唑(ISAVUCONAZOLE)在特殊人群中如何使用?给药方法是怎样的?

    艾沙康唑(ISAVUCONAZOLE)在特殊人群中如何使用?给药方法是怎样

       艾沙康唑 是新一代三唑类广谱抗真菌药,药物进入体内发挥抗真菌的作用机制。艾沙康唑硫酸盐有口服和注射剂,艾沙康唑较辉瑞的伏立康唑(Vfend)更安全有效,病患死亡率更低,为治疗侵袭性真菌感染提供了新选择。在作用机制方面,艾沙康唑通过抑制细胞色 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)从各方面疗效来看都优于克唑替尼?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)从各方面疗效来看都优于克唑替尼

      间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。由于可选择的靶向药众多,ALK突变被称为钻石突变。作为二代ALK抑制剂, 布加替尼 作为二代ALK-TKI靶向药,不仅在 ...

  • 凡德他尼(VANDETANIB/CAPRELSA)改善了甲状腺髓样癌患者的生存期?

    凡德他尼(VANDETANIB/CAPRELSA)改善了甲状腺髓样癌患者的生存期

      Vandetanib 凡德他尼 是一种英国阿斯利康制药生产的靶向药,口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。《临床肿瘤学杂志》上报道,对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示,在有进展和症 ...

  • 罗米司亭(ROMIPLOSTIM)让免疫性血小板减少症患者提升血小板计数并维持在安全水平?

    罗米司亭(ROMIPLOSTIM)让免疫性血小板减少症患者提升血小板计数

      据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,安进研发的免疫性血小板减少症(ITP)药物 罗米司亭 (英文商品名:Nplate,通用名:romiplostim)近期已在中国提交上市申请,并获受理。血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而罗 ...

  • 凡德他尼(VANDETANIB/CAPRELSA)治疗RET阳性晚期肺癌的临床疗效怎么样?

    凡德他尼(VANDETANIB/CAPRELSA)治疗RET阳性晚期肺癌的临床疗效怎

       凡德他尼 (Vandetanib)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他 ...

  • 莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)对突变非小细胞肺癌患者的突破性创新疗法如何?

    莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)对突变非小细胞肺癌患者的突

       莫博替尼 (TAK-788)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗先前接受含铂化疗或之后病情发展中经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。这 ...

  • 伏立诺他(VORINOSTAT)治疗儿科复发/难治性急性髓系白血病的疗效如何?

    伏立诺他(VORINOSTAT)治疗儿科复发/难治性急性髓系白血病的疗效

       伏立诺他 是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,通过抑制组蛋白去乙酰基酶(histone deacetylase,hdac)而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡。它是美国fda批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤t细胞淋巴瘤(ctcl)的h ...

  • TRODELVY/SACITUZUMAB是治疗转移性HR+/HER2乳腺癌症的1类首选?

    TRODELVY/SACITUZUMAB是治疗转移性HR+/HER2乳腺癌症的1类首选?

      美FDA已批准 TRODELVY 上市,用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是FDA批准的首个治疗三阴性乳腺癌的ADC药物,也是全球首个获批的靶向TROP-2的ADC药物。Trodelvy用于治疗 ...

  • 伏立诺他(VORINOSTAT)治疗复发性难治性霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性如何?

    伏立诺他(VORINOSTAT)治疗复发性难治性霍奇金淋巴瘤的安全性和有

       伏立诺他 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。伏立诺他是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。这允许异羟肟酸部分螯合位于HDAC催化袋中的锌离子,从而抑制脱乙酰化并导致高乙酰化组蛋白和转录因子的积累。组蛋白的超乙酰化导致细胞周期蛋白依赖性激酶p21的上调 ...

  • 莫博替尼/莫博塞替尼(Mobocertinib)用于治疗突变的转移性非小细胞肺癌患者?

    莫博替尼/莫博塞替尼(Mobocertinib)用于治疗突变的转移性非小细

      在2021年世界肺癌大会期间公布的一项实验结果表明,靶向新药 莫博替尼 在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。201 ...

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