多塔利单抗 (TSR-042)是一款由TESARO和AnaptysBio公司联合开发的人源化抗PD-1单克隆抗体。它以高亲和力与PD-1受体结合,从而阻断它与PD-L1和PD-L2配体的结合。近日，FDA加速批准了多塔利单抗-gxly(Jemperli)，治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤 ...
多塔利单抗 是一种靶向PD-1的人源化IgG4型单抗，通过阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的结合，发挥抗肿瘤效果。与O药、K药一样，是一种针对PD-1的免疫检查点抑制剂，是免疫治疗药物的一种。《新英格兰医学杂志》上发表了一项2期药物临床试验，公布了PD-1抑制剂多 ...
索托拉西布 是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。本研究旨在探索索托拉西布联合免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗或阿替利珠单抗）在治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。20 ...
卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）是首款获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的c-MET抑制剂药物。FDA批准卡马替尼上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者。卡马替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1试验疗效数据在美国癌症研究协会（AACR）年会上 ...
索托拉西布 (Sotorasib，AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。2020年12月8日，FDA授予索托拉西布（Sotorasib，AMG510）突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变 ...
贝美替尼 （Binimetinib）是一款美国Array生物制药公司独家研制有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。该药在临床中已经获批与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E ...
哌柏西利 ：HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的优选药物；临床研究证明，哌柏西利的双靶机制精准、高选择性抑制肿瘤细胞增殖[7-9]，能实现患者生存与生活质量全面获益[10]。PALOMA被用于命名哌柏西利（palbociclib）联合内分泌药物治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌 ...
比美替尼/ 贝美替尼 (BINIMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑 ...
卵巢上皮癌包括5种病理类型（高级别浆液型、内膜样型、透明细胞型、黏液型和低级别浆液型），其组织来源、分子生物学、分期表现、化疗敏感性和预后皆不相同。低级别浆液型在卵巢上皮癌中约占5%，与高级别浆液型相比，主要的区别在于细胞核异形的程度及有 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特别是：内分泌治疗之后进展的患者、PIK3CA突变的患者、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是第一个也是唯一 ...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
曲美替尼 是一种抗肿瘤药物，常用剂型为片剂，曲美替尼一般可以用于肺癌KRAS。肺癌KRAS也可以使用贝伐珠单抗注射液、吉非替尼片等药物治疗。本文编译自EClinicalMedicine（影响因子17.033）期刊上的一篇研究结果分析：立体定向体放疗（SBRT）剂量递增联 ...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂，FDA批准达拉非尼Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。FDA已批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌 ...
艾曲博帕 （Eltrombopag），又名艾曲波帕，由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。2023年2月27日，艾曲博帕获得中国国家药监局批准，用于治疗既往对免疫抑制治疗缓 ...
达拉菲尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，也被叫做达拉非尼（Tafinlar）。达拉菲尼（达拉非尼，Tafinlar）的适应症有治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。达拉非尼（Tafinlar）被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。达拉 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK激酶 ...
真实世界Ⅲ期研究证实 雷德帕斯 联合“3+7”方案治疗伴FLT3突变AML患者，安全性良好，CR率高达80%。雷德帕斯前期随机对照的Ⅲ期临床研究，证实了雷德帕斯联合“3+7”方案，缓解后与阿糖胞苷联合巩固进行化疗以及维持治疗的方案可提高伴FLT3突变成年AML患 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。恩曲替尼良好的血脑屏障穿透能力，得益于它是 ...
经相关实验发现 维纳妥拉 （维纳托克）的治疗效果相较于白血病老药——格列卫是更胜一筹的，其产自美国艾伯维制药公司，英文名称:Venclyxto/Venetoclax。维纳妥拉是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长 ...
塞尔帕替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的高选择性和强效RET抑制剂，被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者（需要系统治疗）、晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成年和12岁及 ...
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