Actemra 的欧洲商品名为RoActemra，是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细 ...
非戈替尼 是一种Janus激酶抑制剂，对该酶的JAK1亚型具有选择性，类似于已经上市的upadacitinib。Jyseleca（filgotinib，非戈替尼）适用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARD)反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎Filgotinib可用作 ...
近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了硫酸 拉罗替尼 口服溶液（larotrectinib）的上市申请。拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。 根据优先审评公示信息可知，此次获批的是 拉罗替尼 ...
拉罗替尼 是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示拉罗替尼治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率（ORR）达73%，中位无进展生存期（PFS）达35.4个月，中位总生存期（OS）达40.7个月。基 ...
非戈替尼 （Jyseleca，filgotinib）是一种口服、ATP竞争性、可逆的JAK1优先抑制剂，用于治疗炎症性自身免疫性疾病，包括炎症性关节炎和炎症性肠病。JAK-STAT信号通路与炎症和自身免疫性疾病的发病机制有关，非戈替尼通过阻止STAT的磷酸化和活化来调节该 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种受体酪氨酸激酶，Lorlatinib(Lorbrena, 劳拉替尼 )是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。2018年11月，美国FDA批准Lorlatinib(Lorbrena,劳 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。例如，此药物对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有 ...
米托坦 主要作为线粒体内孕烯醇酮和皮质醇合成的抑制剂。它的肾上腺素分解作用取决于转化为o,p’-DDA和o,p’-DDE而产生的代谢激活。该药用于治疗肾上腺皮质癌已有40年，主要是其区域性和转移性阶段，作为手术切除肿瘤的辅助药物。在医学文献中，对其治 ...
目前，关于TYK2抑制剂的开发已取得不小的成就，其中较为出名的 氘可来昔替尼 是口服选择性TYK2变构抑制剂，同时也是原创性氘代新药，已经成功于2022年9月9日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。与 ...
Lorbrena（Lorlatinib， 劳拉替尼 ）是一款新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，对ALK、ROS1，以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有体外抑制活性。2018年11月，该药被FDA批准用于治疗接受克唑替尼（以及至少其它一种ALK抑制剂 ...
西多福韦 是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。巨细胞病毒（CMV）是一类 ...
晚期食管癌分子靶向药物治疗主要研究的靶点集中在EGFR，以EGFR为靶点的分子靶向药物主要包括抗EGFR单抗如西妥昔单抗、 帕尼单抗 或尼妥珠单抗，或抗EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂。大多数食管鳞癌患者在诊断时即已处于进展期。化疗虽可改善总生存，但效 ...
吉瑞替尼 与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究；伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。吉瑞替尼是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一 ...
帕尼单抗 是完全人源化单克隆抗体，帕尼单抗靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗是单株抗体，抗体是身体自身的防御机转，以对抗外来异物，像是感染或癌细胞。2021年ASCO年会上发布的数据显示，与单独使用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸相比， 帕尼 ...
《临床肿瘤学杂志》报道了III期试验ZETA结果，显示在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌 ...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。相关统计显示，晚期UC患者5年生存率仅为5%。 厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激 ...
厄达替尼 是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。厄达替尼（Erdafitinib）是口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸 ...
凡德他尼 其是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞 ...
卡博替尼 临床试验动态:要符合COSMIC-311(NCT03690388)的参与资格，患者需要至少16岁，放射性碘难治或不符合条件，并在接受最多两个VEGFR多激酶抑制剂治疗期间或之后出现放射学进展，这些抑制剂必须包括仑伐替尼(Lenvima)或索拉非尼(Nexavar)。患者还需 ...
2021年2月26日，专注于开发难治性血液病治疗方法的全球生物技术公司Oncopeptides宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 马法兰 （melphalan flufenamide）与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者已接受至少四项先前的治 ...
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