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达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)联合曲美替尼几乎使反应持续时间

　　达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。　　曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。　　黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消 ...

阅读量：2051

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 14:19:56

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)具有对抗肿瘤诱导免疫抑制的免

　　卡博替尼（CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER）， ...

阅读量：2791

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 14:13:36

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是什么患者为什么要用它？

　　随着乐伐替尼相关临床数据的逐步完善，其令人惊喜的疗效逐步显露在世人面前。随便举几个临床研究的例子：晚期肝癌：REFLECT研究（三期，N=954）乐伐替尼和索拉非尼“头对头”对比治疗晚期肝癌：ORR分别为40.6%和12.4%，相差3倍；PFS分别为7.4个月和3.7 ...

阅读量：2366

作者：康必行-小璐时间：2023-03-10 14:13:21

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)可作为乳头状肾细胞癌患者的较

　　卡博替尼（CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER）， ...

阅读量：2041

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 14:08:49

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)用于治疗晚期乳腺癌疗效突出？

　　帕博西尼它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。帕博西尼（哌柏西利，palbociclib），是治疗晚期乳腺 ...

阅读量：2834

作者：康必行-小璐时间：2023-03-10 14:05:01

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗肺癌有副作用吗？

　　肺腺癌也是肺癌的一种比较常见类型，通常这种肿瘤主要是发病于较小的支气管粘膜分泌粘液的上皮细胞，因此大多数腺癌位于肺的周围部分，呈球形肿块，靠近胸膜。肺腺癌多发于女性病人，且发病年龄较小。在各类肺癌中约占２０％。腺癌与吸烟无密切关系，一 ...

阅读量：2276

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 14:03:55

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡？

　　吉非替尼的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑 ...

阅读量：2788

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 14:01:01

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)是多靶点抗癌药对多种肿瘤治疗

　　已开展的部分卡博替尼临床试验结果：肾细胞癌；III期临床试验METEOR比较了60mg 卡博替尼和10mg依维莫司对晚期肾癌患者的治疗效果（其中70%为二线治疗），结果显示卡博替尼组疾病控制率（DCR）为83%，而依维莫司组为66%；亚组分析结果显示，卡博替尼可改 ...

阅读量：2873

作者：康必行-小璐时间：2023-03-10 13:58:18

依维替尼/艾伏尼布(IVOSIDENIB)治疗急性髓系白血病的疗效与安全

　　依维替尼是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。它是获得FDA批准治 ...

阅读量：2596

作者：康必行-小娟时间：2023-03-10 13:55:06

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)相比其他药物的疗效持续时间明显更长？

　　奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！　　招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一 ...

阅读量：2236

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 13:54:31

依维替尼/艾伏尼布(IVOSIDENIB)可有效治疗IDH1突变局部晚期或转

　　依维替尼是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊 ...

阅读量：2087

作者：康必行-小娟时间：2023-03-10 13:51:01

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者的效果

　　奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好，不良反应轻微可控。　　FLAURA数据显示，对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这是 ...

阅读量：2197

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 13:49:13

维奈克拉(VENETOCLAX)与吉瑞替尼联合治疗危急性髓系白血病成为高

　　高通量药物筛查确定高危AML的维奈克拉的联合治疗药物；本研究采用维奈克拉联合靶向髓系恶性肿瘤相关通路的药物进行了高通量离体药物扰动实验。将来自高危AML患者的31份样本与维奈克拉（0、1和20nM）和5种浓度的64种药物共同培养。为了评估离体药物筛选 ...

阅读量：2743

作者：康必行-小璐时间：2023-03-10 13:47:19

布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)与克唑替尼相比有什么优势？

　　FDA扩展批准布加替尼的新适应症，用于一线ALK阳性的晚期NSCLC患者的治疗。该获批基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。 ...

阅读量：2122

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 13:42:02

托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)在皮肤病中的临床应用如何？

　　托法替尼（托法替布）是一种激酶（JAK）抑制剂。JAKs是胞内酶的一种，其作用是传递来自细胞膜上细胞因子或生长因子受体的信号，从而调节细胞的造血和免疫功能。在此信号转导通路中，JAKs磷酸化并激活信号转导和转录激活子（STATs），从而参与细胞的增 ...

阅读量：2663

作者：康必行-小娟时间：2023-03-10 13:40:00

维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX/VENCLYXTO)主要是通过诱导内源性

　　维纳妥拉可选择性抑制BCL-2，进而加速肿瘤细胞凋亡。其作用机制简单来说就是肿瘤患者体内的BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维纳妥拉会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。维纳妥拉（Venclyxto）又名维奈 ...

阅读量：2126

作者：康必行-小璐时间：2023-03-10 13:39:23

布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)对于肺癌患者来说是一个不错的选

　　布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼 ...

阅读量：2808

作者：康必行-小伟时间：2023-03-10 13:36:33

托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)治疗幼年皮肌炎的临床疗效与安全

　　托法替布是一种JAK激酶抑制剂，对JAK激酶具有高度选择性，对JAK1/3的功能选择性高于JAK2。作为JAK抑制剂，托法替布通过抑制细胞内JAK1与JAK3信号通路，直接或间接抑制了包括IL-2、IL-7、IL-6、IL-9、IL-15、IL-21、TNF-α、IL-17等多个细胞因子的产生 ...

阅读量：2294

作者：康必行-小娟时间：2023-03-10 13:33:49