米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 【Rydapt(Midostauri ...
达沙替尼 ，商品名称叫做施达赛，它主要用于治疗慢性粒细胞白血病，特别适用于伊马替尼耐药或者伊马替尼不耐受的患者。慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特性是形成大批量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内汇聚，抑制骨髓的正常 ...
2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼 （泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。 发展历程： 1、2015年11月，美国FDA批准 奥希替 ...
阿斯利康官网首曝，三代EGFR抑制剂 奥希替尼 （osimertinib）获得FDA突破性疗法（BTD）认定，用于EGFR突变的早期（IB、II和IIIA）非小细胞肺癌（NSCLC）患者完全切除术后的辅助治疗。这是EGFR靶向药物在晚期肺癌获得牢固地位后，首次在早期肺癌的介入使 ...
达沙替尼 为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有 ...
布格替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或 布加替尼 ，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
仑伐替尼 是一款多靶点的抗血管药物，除了肝癌外，在多个瘤种都取得了亮眼成绩。2020年11月，仑伐替尼（乐卫玛）放射性碘131难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）适应症在华获批上市。2022年5月，仑伐替尼（乐卫玛）10mg/片规格在中国正式商业上市，与4mg ...
一项单中心、II期、开放标签、单臂、多队列、由研究者发起的试验。具有IV期或复发的HER2外显子20突变肺癌的患者有资格进入本文报道的队列。该试验的其他未报告队列包括EGFRexon 20突变肺癌、HER2exon 19实体肿瘤和不包括肺癌的实体肿瘤，以及外显子20EGFRor ...
REFLECT研究是一项旨在比较 乐伐替尼 与索拉非尼在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）的Ⅲ期临床试验。其临床结果证实，乐伐替尼治疗uHCC具有与索拉非尼相似治疗应答率及总体生存率。 该项全球多中心随机开放标签的Ⅲ期临床研究，共纳入了954例既往无全 ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，严重威胁人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型，中国每年新发病例数接近35000例。这类患者普遍存在平均发病 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变是非小细胞肺癌的常见驱动突变，在东亚患者里极为常见。其中大部分是经典的致敏性EGFR突变，比如19号外显子缺失和L858R点突变等，这些突变用EGFR靶向药通常可以达到不错的疗效。然而，大约10%的EGFR突变存在于该基因 ...
卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，已获批用于MET 14号外显子（MET Ex14）跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂，单药已获批用于PD-L1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明，在用PD-1抑制剂治疗的小鼠中，卡马替尼能增强T细胞介 ...
发表在《癌症》杂志上的一项研究显示，重度预处理的不能切除的复发或转移性头颈鳞癌（HNSC）患者在接受 阿昔替尼 （axitinib，Inlyta）治疗后，生存率得到了提高。 该药的中位总生存期（OS）为9.8个月，6个月的总生存率为70%，符合研究方案规定的临床疗 ...
舒尼替尼 （索坦）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。该药品可以用于治疗胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤、晚期肾细胞癌。临床试验结果证实，舒尼替尼能显着降低患者的死亡率，改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗效果显着 ...
肺癌是中国发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤。2020年中国肺癌新发病例达81.6万，占所有新发癌症的17.9%，死亡例数达71.5万，占癌症总死亡人数的23.8%。METex14跳突作为肺癌的少见突变驱动基因，肺腺癌中的发生率约为3%-4%，结合中国肺癌庞大的人群基数 ...
阿比特龙 与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，阿比特龙可以有效的抑制睾丸，从而抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显着下降，达到治疗前列腺癌。阿比特龙也叫泽珂，是一种雄激素合成关键酶(CYP17)抑制剂。 ...
妥卡替尼/ 图卡替尼 （Tucatinib）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月，美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。图卡替尼还被发现可以抑制体内 ...
Ⅱ期PACE试验评估了 普纳替尼 45mg每日一次治疗CML和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者（对达沙替尼或尼洛替尼耐药或不耐受，或伴有T315I突变）的疗效和安全性，结果显示，无论BCR-ABL1突变状态如何，普纳替尼都表现出强大的临床活性 ...
图卡替尼 ，也可以叫做妥卡替尼，是一种口服、高选择性HER2小分子靶向药物，与其他多种受体药物不同的是图卡替尼可以减少脱靶效应，穿过血脑屏障，显著降低乳腺癌患者的死亡风险，有效对付脑转移。 据估计，高达50%的ERBB2(HER2)阳性转移性乳腺癌(M ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 一项 ...
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