米托坦 （Lysodren），适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。基于 FIRM-ACT 的研究结果，目前相对成形的一线治疗方案是细胞毒性药物方案，包括米托坦、依托泊苷、阿霉素和顺铂联合应用。但是仍 ...
布格替尼(Brigatinib，布吉他滨， 布加替尼 ，AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布格替尼/布加替尼获FDA批准治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 多伦多年世界肺癌大会（WCL ...
布加替尼 (AP26113)是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的二代ALK-TKI，有EGFR、ALK及ROS1多靶点。布加替尼是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后 ...
艾曲波帕 是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体放疗等造成的骨髓抑制进而造成的血小板顽固性降低也同样适用，副作用相对较小。 安全性特征概要，根据对4项对照和2项非对照临床研究中接受本品的所 ...
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板自身抗体和/或特异性靶向血小板/巨核细胞抗原的抗血小板自身抗体和/或 T细胞介导的血小板破坏加速和生成受损。ITP的致病机制复杂，目 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1,J ...
表皮生长因子受体（EGFR）的激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要致癌因素，85%的病例是由外显子19缺失或外显子21 L858R点替换引起的。第三个最常发生的突变（12%的病例）是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域的C-螺旋附近发生插入 ...
百时美施贵宝(BMS)宣布 奥普杜拉格 (nivolumab和relatlimab-rmbw)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗12岁或以上患有转移性黑色素瘤或无法治疗的黑色素瘤的成人和儿童患者。接受手术治疗。 奥普杜拉格 是一种新的、一流的、固定剂量、双 ...
2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-MyersSquibbCompany)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab ...
T细胞淋巴瘤（TCL）是一组异质性很强的非霍奇金淋巴瘤（NHL），与西方国家相比，亚洲人群TCL更为常见。最常见的TCL亚型的5年总生存（OS）率约为30%，包括外周T细胞淋巴瘤（PTCL）-非特指型（NOS）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）和NK/T细胞淋巴瘤。而 ...
骨髓纤维化通常与JAK2、CALR或MPL基因突变相关，约40%的患者接受芦可替尼常规一线治疗的患者可实现脾脏体积缩小和症状负荷改善。然而，目前基于芦可替尼为代表的JAK抑制剂对于MF患者疗效仍然有限，且无法抑制疾病进展，中位生存期短。因此，对于这部分患者亟 ...
糖皮质激素性骨质疏松症（GIOP）是激素最常见的不良反应之一，严重者可致椎体、肋骨和髋骨等部位骨折，严重影响患者生活质量。GIOP重在预防与早期治疗，新型治疗药物的研发、药物转换和减停方案的探索，为GIOP的最佳防治提供了新的思路和选择。 成年患者 ...
芦可替尼乳膏 是一种外用JAK1/JAK2制剂，它日前已经获得美国FDA批准治疗轻中度特应性皮炎，成为FDA批准的首款外用JAK抑制剂。JAK信号通路过度激活已被证明可驱动炎症，参与白癜风的发病和进展。 2022 年 7 月 19 日，FDA批准芦可替尼主要基于两项关 ...
帕尼单抗 能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。体 ...
芦可替尼乳膏 /鲁索替尼乳膏(OPZELURA)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可抑制JAK1和JAK2，后者介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子和生长因子的信号传导。JAK信号传导涉及将STAT（信号转导器和转录激活剂）募集到细胞因子受体，激活和随后将STAT ...
罗氏旗下基因泰克公司宣布美国FDA已批准其创新疗法 Vabysmo （faricimab-svoa）上市，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME），这两种疾病是美国成年人主要的视力丧失原因。新闻稿指出，这是首款获FDA批准治疗这两种眼科疾病的双特异性 ...
KRAS基因很像人体的一个阀门,它能够控制肿瘤细胞生长,如果有突变就会持续激活细胞,从而引发肿瘤的产生。 索托拉西布 (sotorasib、AMG510)是KRAS G12C的抑制剂,与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键,将蛋白锁定在非活性状态,阻止下游致癌信号传递 ...
2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的研究结果显示， 索托拉西布 (Lumakras)对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。 在16.8个月(范围0.6-16.8)的中位随访期内，1期和2期试验都按照盲法 ...
去纤维纳 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。 肝静脉闭塞性疾病（VOD）也称为窦性阻塞综合征（SOS），是一 ...
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