莫诺拉韦 经欧洲药品管理局（英：EMA；法：AEM）认证后并在英国销售。在2021年底，法国卫生管理局（HAS）没有认证莫诺拉韦，原因是对新冠缺少有效性，且与制造商的数据“不一致”。 莫诺拉韦 是一种口服抗病毒药物，最初用于治疗流感和丙型肝炎。11月25 ...
癌症恶病质是导致晚期癌症患者死亡的主要病症之一，严重影响患者生活质量，缩短生存期。非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、胃癌、胰腺癌患者的恶病质都可以用 阿那莫林 治疗，效果显著。 阿那莫林通过模拟胃饥饿素的作用改善癌症恶液质患者体重下降 ...
莫努匹韦 是一种口服核苷类似物，可抑制新冠病毒SARS-CoV-2的复制。2021年11月4日，英国药品和健康产品管理局批准莫努匹韦用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者，且这些患者至少具有一项发展为重症的风险因素。这是莫努匹韦在全 ...
莫那比拉韦/ 莫努匹韦 是一种口服抗病毒前药，对冠状病毒（包括SARS-CoV-2及其引起关注的变种）具有广泛的活性。近日，美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（莫努匹韦）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omic ...
Paxlovid（ 奈玛特韦 / 利托那韦 ）作为最新治疗新冠感染的药物之一近期被广泛关注。但很多人对Paxlovid的认识仅限于“新冠特效药”这一称呼，Paxlovid是什么药物？Paxlovid的适用人群和用药时机是什么?Paxlovid服用时需要注意哪些问题？关于这些问题您了解 ...
席卷全球的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019，COVID-19, 简称新冠肺炎)由一种新型单链RNA冠状病毒引起，国际病毒分类学委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses，ICTV)将该病毒命名为SARS-CoV-2。SARS-CoV-2 的生命周期主要包 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装（Paxlovid）是由美国辉瑞制药有限公司研制的一款治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的口服抗病毒药物。我国批准用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒（COVID-19）患者。那么，老年人如何使用呢？ ...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦是一种3C-样蛋白酶的拟肽类抑制剂，通过抑制3C-样蛋白酶，阻滞病毒“功能蛋白”的合成，抑制病毒的复制。利托那韦没有抗新冠病毒作用， ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 培米替尼 （pemigatinib）用于伴有成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）重排的复发或难治性髓系/淋系肿瘤（MLN）的成人患者。 疗效在FIGHT-203研究（NCT03011372）中进行了评估，这是一项多中心、开放标签、单臂试验，纳 ...
胆管癌（CCA）基因组异质性高，40%~50%的胆管癌患者携带至少1种临床可靶向的基因改变。10%~15%的肝内胆管癌患者存在FGFR2 基因融合或重排。 培美替尼 是一种口服、强效、选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2和3抑制剂，用于治疗既往接受过治疗的携带FG ...
Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 芦可替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼，1.5%乳膏剂）一个新的适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治疗非节段型白癜风（nonsegmentalvitiligo ...
2022年7月18日，美国食品和药物管理局已批准 鲁索替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼/鲁索替尼，1.5%乳膏剂）一个新的适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治疗非节段型白癜风。 值得一提的是， 鲁 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）都是惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的范畴，患者的肿瘤生长缓慢，但随着时间的推移会变得更具侵袭性。FL是最常见的惰性淋巴瘤，也是全球第二常见的淋巴瘤类型，约占全球新确诊淋巴瘤的22%。而MZL是第三大常见淋巴瘤，占 ...
2021年11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局已在英国批准 莫诺拉韦 上市，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。这是全球首个新冠口服药！ 2022年10月1日， 莫诺拉韦 在III期临床中期分析所呈现的数据喜人，因此提前终止，并向美国食品 ...
默沙东 莫努匹韦 是全球首款获批的新冠口服药。已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及中国香港、中国台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。截至2022年8月底，默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫努匹韦药物，治疗了超过180 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 片（帕罗韦德，奈玛特韦/利托那韦）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托纳韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。患有心血管疾病和 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 是什么？奈玛特韦/利托那韦（奈玛特韦/利托那韦片），从名字可以看出是两种成分的组合包装。其中奈玛特韦可以阻断新冠病毒复制所需酶的活性，而利托那韦是奈玛特韦的“小帮手”，负责减慢奈玛特韦的代谢，延长它的作用时间。两者合作达 ...
武田中国近日宣布，旗下肺癌创新治疗药物琥珀酸莫博替尼胶囊(以下简称“ 莫博替尼 )获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)的活性药物成分为lurbinectedin，是一种RNA聚合酶II的抑制剂，能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程，并能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。 PM1183-B-005- ...
鲁比卡丁 Lurbinectedin是一种治疗肺癌的化疗药物，ZEPZELCA是鲁比卡丁的商品名称，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。 骨髓抑制：血细胞计数减少。包括中性粒细胞减少和血小板减少。临床试验中，554例晚期实体瘤患者 ...
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