通过4项研究评估 阿伐曲波帕 治疗ITP的疗效，包括首次报道的研究305结果：阿伐曲波帕与艾曲泊帕的头对头比较试验。 方法：两项阿伐曲波帕Ⅱ期研究是随机、开放标签、对照试验，设为阿伐曲波帕组和安慰剂组；两项阿伐曲波帕Ⅲ期研究是随机、开放标签、对 ...
抗癌新药 卡马替尼 Tabrecta是一种强效的选择性MET抑制剂，已被批准用于METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。据港安健康报道，一项关于卡马替尼Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布，试验 ...
目前美国FDA获批用于ITP的TPO-RA包括艾曲泊帕、罗米司亭和 阿伐曲泊帕 ，那么ITP患者对于以上3种TPO-RA的依从性如何呢？本篇摘要将用2021年EHA会议最新报道为您解答以上疑问。 ITP患者骤然停用TPO-RA后多不能维持疗效，专家建议服用TPO-RA治疗的患者，往 ...
FLT3突变（FLT3mut）是急性髓系白血病（AML）患者的常见突变。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示 吉瑞替尼 安全性良好，FLT3mut清除率高，并可带来患者的长期生存。 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效。拉罗替尼是一种口服给药的小分子高 ...
处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。 吉瑞替尼 是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受吉瑞 ...
拉罗替尼 larotrectinib是一种广谱抗癌靶向药物，它能够有效治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤 ...
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，抗体组合产品 恩适得 （tixagevimab和cilgavimab，研发代码：AZD7442）已获得英国药品和保健品管理局（MHRA）授权：用于COVID-19暴露前预防性治疗。有证据表明，在高危人群中，给予恩适得一剂治疗后，具有疗效和保护作用（ ...
全球唯一新型冠状病毒预防药，是由英国阿斯利康公司研发的中和抗体 恩适得 （中译名「恩适得」），属唯一一款在全球获得包括美国、英国及欧盟等多地区授权，可用于新冠暴露前预防的药物。近段时间，新冠病毒已全面爆发，可以说是威胁到每一个人的生命健康， ...
维纳妥拉（维纳托克）可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层，使肿瘤细胞死亡 ...
除晚期疾病患者外，皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的总体预后良好。程序性死亡蛋白-1 (PD-1) 抑制剂cemiplimab（西米普利单抗）已被批准用于晚期cSCC。我们报告了意大利晚期cSCC患者使用cemiplimab（ 西米普利单抗 ）的患者用药计划/同情用药的临床结果。 这是一 ...
BCL-2抑制剂 维奈托克 （Venetoclax）与去甲基化药物（HMA）联用对AML疗效显著。该疗法已被FDA和EMA批准用于治疗初治、不适合强化疗的AML患者。然而，相当一部分患者对该疗法原发耐药或出现治疗后复发，后续治疗选择十分有限，且总体预后差；上述疗法在 ...
复发性宫颈癌患者预后较差。 西米普利单抗 是一种被批准用于治疗肺癌和皮肤癌的全人源化PD-1单抗，已被证明具有初步的临床活性。这项3 期试验招募了在一线含铂化疗后疾病进展的患者，无论PD-L1状态如何，被（1:1）随机分配接受西米普利单抗组（每 3 周 350 ...
2022年7月20日，根据阿斯利康中国报道，第一三共/阿斯利康的抗体偶联药物（ADC） Enhertu （DS-8201），已在欧盟（EU）获批，作为单药疗法治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。 Enhertu 是由第一三共基于 ...
美国FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC） Enhertu （DS-8201）突破性疗法认定（BTD），用于治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗的、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 这是 Enhertu 获得的第四项突破性疗法认定，此前获得的BTD分别是：2017 ...
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，已与默沙东（Merck Co）签订了一项临床试验合作和供应协议，以评估Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC） 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥组单抗）联合抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于 ...
普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL ...
目前，戈沙妥组单抗在《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2022版》中，被纳入用于治疗三阴性乳腺癌晚期解救治疗，Ⅱ级推荐。而在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂方案是这类患者首选的治疗选择，但是CDK4/6抑制剂方案治疗后， ...
埃万妥珠单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫细胞导向活性，包括抗体依赖性细胞毒性，并在原发性和获得性EGFR耐药突变患者中表现出临床活性。埃万妥珠单抗此前已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，适应症为携带EGFR外显子20插入 ...
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